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exocytosis

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By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (1) Calcium Channel (2) CaMK (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (3) HIV (1) Monoamine Transporter (2) Na+/K+ ATPase (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PIKfyve (1) PKA (1) PKC (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118630

Vacuolin-1 3 篇文献验证	PIKfyve Autophagy	Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca²⁺ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。

HY-125792

Nexinhib20	Reactive Oxygen Species Ras	Inflammation/Immunology
Nexinhib20 是一种特异性的 Rab27a-JFC1 相互作用抑制剂，计算出的IC₅₀ 为 2.6 μM。Nexinhib20 显著抑制超氧阴离子的产生。Nexinhib20 有效地减少中性粒细胞在 fMLP、GM-CSF 或两者刺激下的嗜氮颗粒的胞吐。Nexinhib20 具有显著的抗炎活性。

HY-108599

DCP-LA 2 篇文献验证 FR236924	PKC CaMK Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease
DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(²⁺)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-120821

Endosidin-2 ES2	Others	Others
Endosidin2s (ES2) 与 exocyst component of 70 kDa (EXO70) 亚单位结合。Endosidin2 抑制植物和人类细胞中的胞吐作用和内体循环，并增强植物液泡运输。Endosidin2 可作为工具分子研究胞吐。

HY-B0401

Tolbutamide 2 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲 Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-131006

FFN200 dihydrochloride	Monoamine Transporter	Neurological Disease
FFN200 dihydrochloride 是 VMAT2 的一个荧光第五，在神经元细胞和脑组织中选择性的微量单胺胞吐。测定FFN200 荧光和发射波长最大值分别为 352 nm 和 451 nm。

HY-P4114

TAT-NSF700scr	HIV	Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。

HY-100355

C18-Ceramide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dye	Others
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

HY-107411

Bromoenol lactone 1 篇文献验证 (6E)-Bromoenol lactone	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A₂ (iPLA₂β) 抑制剂，其 IC₅₀ 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca²⁺ 的大量涌入。

HY-137975

Exo2	Others	Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。

HY-103465

FFN511	Monoamine Transporter	Others
FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC₅₀ 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。

HY-103466

FM4-64 5 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-D1434

FM1-43 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Neurological Disease
FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-107544

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM	PKA	Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103466

FM4-64 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-D1434

FM1-43 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-D1516

NerveGreen C3	Fluorescent Dyes/Probes
NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P4110

TAT-NSF222 Fusion Peptide	Peptides	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种具有两个结构域的融合多肽，一个是通过巨胞饮作用进入细胞的 TAT 结构域，另一个是抑制 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的 NSF 结构域。TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种胞吐作用 (*exocytosis*) 抑制剂。

HY-P3095

α-Latrotoxin	Peptides	Neurological Disease
α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P4114

TAT-NSF700scr	HIV	Others
TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头，然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。

HY-103545

GIP (1-39) Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)	Peptides	Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽，可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca²⁺ 浓度([Ca²⁺]_{i)，并能增强胞外分泌。}

C18-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

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