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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129434A
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone

    		Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-N0983
    1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮 1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone，一种氧杂蒽酮，显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone 对 VRE 菌株 (E. faecalis、E. faecium、E. gallinarum) 的 MIC 值为 6.25 mg/ml。
    1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone
  • HY-N10561
    Wychimicin A

    		Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560
    Wychimicin C

    		Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-129166
    UCM53

    		Bacterial Infection
    UCM53，一种 FtsZ 抑制剂，是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-103249
    Reutericyclin

    Reutericycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸，是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱，包括 Lactobacillus spp.，Bacillus subtilis，B. cereus，Enterococcus faecalis，Staphylococcus aureus，Listeria innocua。
    Reutericyclin
  • HY-P5690
    Distinctin

    		Bacterial Infection
    Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
    Distinctin
  • HY-147958
    Antibacterial agent 113

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 156.25 μM。
    Antibacterial agent 113
  • HY-143326
    Antibacterial agent 83

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-P5203
    Enterocin K1

    EntK1

    		 Bacterial Infection
    Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
    Enterocin K1
  • HY-147957
    Antibacterial agent 112

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
    Antibacterial agent 112
  • HY-147959
    Antibacterial agent 114

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand、S.mutans 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
    Antibacterial agent 114
  • HY-155127
    Antiproliferative agent-33

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 是一种抗增殖剂、抗真菌剂和抗菌剂。Antiproliferative agent-33 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖 (IC50: 16.38 μM)。Antiproliferative agent-33 抑制革兰氏阴性菌生长，抑制 S. faecalis 的 MIC 值为 8 μg/mL。
    Antiproliferative agent-33
  • HY-P5697
    Tilapia piscidin 3

    		Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-N1654
    2',3'-Dehydrosalannol

    		Bacterial Infection
    2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 µg/mL。
    2',3'-Dehydrosalannol
  • HY-N6846
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate

    		Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-155282
    FASN-IN-6

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Inflammation/Immunology
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-P5554
    cOB1 phermone

    		Bacterial Infection
    cOB1 phermone ，一种细菌性信息素，有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。
    cOB1 phermone
  • HY-B1077
    Penfluridol
    5 篇文献验证

    R-16341

    		 Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol
  • HY-N3199
    Neorauflavene

    		Bacterial Infection
    Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮，对粪肠球菌，猪链球菌，无乳链球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
    Neorauflavene
  • HY-120397
    Bis-propargyl-PEG4

    		PROTAC Linkers Infection Cancer
    Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG4
  • HY-126387
    Moenomycin complex

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Moenomycin complex 是有效的 transglycosylase 抑制剂。Moenomycin complex 通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 转糖基酶活性抑制细菌生长。
    Moenomycin complex
  • HY-P5695
    GP-2B

    		Bacterial Infection
    GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
    GP-2B
  • HY-N7505
    Norchelerythrine

    		Bacterial Infection
    Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
    Norchelerythrine
  • HY-133191
    Bis-propargyl-PEG2

    		PROTAC Linkers Infection Cancer
    Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG类，可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG2
  • HY-161263
    Antibacterial agent 182

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌，特别是对耐万古霉素粪肠球菌（MIC ≤0.125 μg/mL）表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
    Antibacterial agent 182
  • HY-125733
    Thiocillin I

    		Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素，对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株，枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，0.5 μg/ mL，4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-100126
    Tubercidin
    4 篇文献验证

    7-Deazaadenosine

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic Infection
    结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 RNA 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。
    Tubercidin
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    		 mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-N0129
    Sclareolide

    		Bacterial Infection
    香紫苏内酯 Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的，具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide
  • HY-N10264
    Avrainvillamide

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    		 Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-125728
    Micrococcin P1

    		Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    4 篇文献验证

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-B1256A
    Cefuroxime

    Kefurox

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-146470
    Antibacterial agent 103

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
    Antibacterial agent 103
  • HY-151458
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

    		VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和 MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

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