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insulin modulator

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112819
    Insulin levels modulator

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin levels modulator (example 49) 是一种胰岛素促泌剂，可用于研究与胰岛素分泌不足相关的疾病，例如 2 型糖尿病。
    Insulin levels modulator
  • HY-100550
    MSDC 0160
    2 篇文献验证

    Mitoglitazone; CAY10415

    		 Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Endocrinology
    米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    MSDC 0160
  • HY-128400
    4'-Methoxychalcone

    		PARP Metabolic Disease Cancer
    4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。
    4'-Methoxychalcone
  • HY-142162
    LSN3318839

    		GCGR Metabolic Disease
    LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的正向变构调节剂。LSN3318839 可以增加胰岛素的分泌，具有降血糖的作用。
    LSN3318839
  • HY-108523
    LG100754

    UVI 2112

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
    LG100754
  • HY-176062
    PPARγ modulator-3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ modulator-3 (Compound 11) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂，KD 值为 186 nM。PPARγ modulator-3 有望用于胰岛素抵抗 (IR) 相关疾病的研究，如 2 型糖尿病 (T2DM) 和代谢综合征。
    PPARγ modulator-3
  • HY-121796
    Mixanpril

    		Neprilysin Others
    Mixanpril 是一种具有调节胰岛素敏感性的化合物，具有调节肥胖 Zucker大鼠胰岛素敏感性和股骨血流的活性。Mixanpril在肥胖Zucker大鼠中可影响胰岛素介导的葡萄糖处置，对股骨血流也有调节作用，与ACE抑制剂卡托普利相比具有不同的效果。
    Mixanpril
  • HY-170874
    PPARγ modulator-2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ modulator-2 (Compound (R)-2n) 是 PPARγ 的可逆调节剂，可抑制 PPARγ 配体结合域 (LBD)，IC50 为 41 nM。PPARγ modulator-2 可降低血糖、改善葡萄糖耐受性和胰岛素耐受性，并在 db/db 小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。
    PPARγ modulator-2
  • HY-171850
    GLP-1R modulator-1

    		GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GLP-1R modulator-1 (Compound 384) 是一种口服有效、强效的选择性胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。GLP-1R modulator-1 会激活 G 蛋白偶联信号传导，提高细胞内 cAMP 水平，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，并抑制食欲。GLP-1R modulator-1 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    GLP-1R modulator-1
  • HY-155967
    CB1R/AMPK modulator 1

    		AMPK Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
    CB1R/AMPK modulator 1
  • HY-15671
    GKA50

    		Glucokinase Metabolic Disease
    GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC50=33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
    GKA50
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium

    MSDC-0602K

    		 Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium
  • HY-15671A
    GKA50 quarterhydrate

    		Glucokinase Metabolic Disease
    GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂 (EC50=33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
    GKA50 quarterhydrate
  • HY-N3542
    Carpachromene

    		Glycosidase Cancer
    Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
    Carpachromene
  • HY-126969
    C333H

    		PPAR Metabolic Disease
    C333H是一种选择性PPARγ调节剂，具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮（TZDs）类似的胰岛素敏化效果，而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平，降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化，并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
    C333H
  • HY-128400R
    4'-Methoxychalcone (Standard)

    		PARP Metabolic Disease Cancer
    4'-甲氧基查尔酮 (Standard) 4'-Methoxychalcone (Standard） 是 4'-Methoxychalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。
    4'-Methoxychalcone (Standard)
  • HY-107651
    VU 0365114
    1 篇文献验证

    		 mAChR Metabolic Disease
    VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
    VU 0365114
  • HY-101064
    Fmoc-leucine

    N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸 Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine
  • HY-142162A
    (S,R)-LSN3318839

    		GCGR Metabolic Disease
    (S,R)-LSN3318839 是 LSN3318839 (HY-142162) 的立体异构体。LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的正向变构调节剂。LSN3318839 可以增加胰岛素的分泌，具有降血糖的作用。
    (S,R)-LSN3318839
  • HY-101064S1
    Fmoc-leucine-13C6,15N

    		Isotope-Labeled Compounds PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-13C6 Fmoc-leucine-13C6,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-13C6,15N
  • HY-147705
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1
  • HY-139142A
    Simufilam dihydrochloride

    PTI-125 dihydrochloride

    		 Tau Protein Amyloid-β mTOR iGluR Neurological Disease
    Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam dihydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam dihydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam dihydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam dihydrochloride
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride
    1 篇文献验证

    PTI-125 hydrochloride

    		 mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam hydrochloride
  • HY-139142
    Simufilam
    1 篇文献验证

    PTI-125

    		 mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    Simufilam (PTI-125) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam
  • HY-101064S3
    Fmoc-leucine-d10

    		PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d10 Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d10
  • HY-101064S2
    Fmoc-leucine-d3

    N-FMOC-leucine-d3; NPC 15199-d3; NSC 334290-d3

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d3 Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d3
  • HY-P3580
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

    Human N-acetyl GIP

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
  • HY-P3580A
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

    Human N-acetyl GIP TFA

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)
  • HY-117459
    E-3030 free acid

    		PPAR Metabolic Disease
    E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
    E-3030 free acid
  • HY-161926
    YGT-31

    		PPAR Metabolic Disease
    YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂，IC50 为 1.72 μM，Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化，降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
    YGT-31
  • HY-N12445
    Quercetin-3'-O-glucoside

    		Others Metabolic Disease
    Quercetin-3'-O-glucoside 是能从槲皮素花中分离得到的黄酮醇。Quercetin-3'-O-glucoside 可调节大鼠 Alloxan (HY-W017227) 诱导的高血糖和脂质过氧化 (LPO)，发挥抗糖尿病和抗过氧化作用。Quercetin-3'-O-glucoside 凭借胰岛素刺激和/或自由基清除特性改善糖尿病和组织脂质过氧化。
    Quercetin-3'-O-glucoside
  • HY-12191
    A-331440

    		Histamine Receptor Metabolic Disease
    A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
    A-331440
  • HY-W015924
    2-Hydroxyisobutyric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-羟基异丁酸 2-Hydroxyisobutyric acid (2-HIBA) 是 Insulin/IGF-1 通路和 p38 MAPK 通路的选择性调节剂，可减少秀丽隐杆线虫中的活性氧 (ROS) 和脂肪积累。2-Hydroxyisobutyric acid 通过上调 SKN-1/NRF2 和下调 SREBP-1c 转录因子，促进 β-氧化并抑制脂肪酸合成。2-Hydroxyisobutyric acid 具有抗衰老和降脂作用，可研究肥胖和糖尿病等代谢疾病。2-Hydroxyisobutyric acid 还通过 2-HIB-CoA 变位酶介导的生物合成，是甲基丙烯酸酯的可再生前体。
    2-Hydroxyisobutyric acid
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)

    		Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-W015924R
    2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-羟基异丁酸 (Standard) 2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)是 2-Hydroxyisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxyisobutyric acid 是一种内源性代谢产物。
    2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)

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