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lymphocytic

" in MCE Product Catalog:

92

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

6

抗体抑制剂

16

天然产物

9

重组蛋白

6

同位素标记物

6

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163607
    SpiD3

    		Apoptosis NF-κB Cancer
    SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
    SpiD3
  • HY-126030
    (+)-Syringaresinol

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Cancer
    (+)-丁香树脂酚 (+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
    (+)-Syringaresinol
  • HY-113578
    PD 116152

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-120533
    Syk-IN-11

    		Syk Inflammation/Immunology
    Syk-IN-11 (BIIB-057) 是一种选择性 Syk 抑制剂，其 IC50 为 13 nM。Syk-IN-11 可用于关节炎和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    Syk-IN-11
  • HY-W757743
    Acalabrutinib-d3

    ACP-196-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
    Acalabrutinib-d3
  • HY-P99442
    Apolizumab

    Hu1D10

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。
    Apolizumab
  • HY-172822
    TLT8

    		ByeTAC Btk Cancer
    TLT8 是以 BTK 为靶点的 ByeTAC 蛋白降解剂。TLT8 通过非共价结合 Rpn-13 和 BTK，从而诱导 BTK 降解。TLT8 能用于慢性淋巴细胞白血病研究。(Rpn-13 配体：HY-159808；BTK 配体：HY-Z3101；linker：HY-172823)
    TLT8
  • HY-N9210
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid

    		Others Cancer
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavelgic acid 是 Agrostistachys hookeri 的鞣花酸衍生物，对培养的 P-388 淋巴细胞白血病细胞具有活性。
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid
  • HY-P0323
    GP(33-41)

    		Arenavirus Infection
    GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
    GP(33-41)
  • HY-171499
    Cenersen

    EL625

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性，并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
    Cenersen
  • HY-P0323A
    GP(33-41) TFA

    		Arenavirus Infection
    GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
    GP(33-41) TFA
  • HY-151211
    BTK-IN-16

    		Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild type 和 C481S mutant 的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BTK-IN-16
  • HY-N1649
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone

    		Others Cancer
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物，可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用，其 IC50 值为 8.2 µg/mL。
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone
  • HY-123794
    MP07-66

    		Phosphatase Cancer
    MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
    MP07-66
  • HY-P2560
    LCMV GP (61-80)

    		Arenavirus Infection Inflammation/Immunology
    LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段，对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
    LCMV GP (61-80)
  • HY-114989
    Fluorizoline
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。
    Fluorizoline
  • HY-P1571
    Nucleoprotein (396-404)

    NP 396

    		 Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404)
  • HY-P1571A
    Nucleoprotein (396-404) (TFA)

    NP 396 TFA

    		 Arenavirus Inflammation/Immunology
    Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
    Nucleoprotein (396-404) (TFA)
  • HY-18676B
    ILK-IN-2

    OSU-T315 analog

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK Cancer
    ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
    ILK-IN-2
  • HY-12908
    Bcl-xL antagonist 2

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。
    Bcl-xL antagonist 2
  • HY-113700
    PD 116779

    		Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-12279
    Umbralisib
    3 篇文献验证

    TGR-1202; RP5264

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib
  • HY-12279B
    Umbralisib sulfate

    TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib sulfate
  • HY-12279R
    Umbralisib (Standard)

    		PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (Standard） 是 Umbralisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib (Standard)
  • HY-12279A
    Umbralisib tosylate

    TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib tosylate
  • HY-12279C
    Umbralisib hydrochloride
    3 篇文献验证

    TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride

    		 PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib hydrochloride
  • HY-P9961
    Ofatumumab

    		CD20 Cancer
    奥法木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
    Ofatumumab
  • HY-17600
    Acalabrutinib
    20 篇以上引用文献

    ACP-196

    		 Btk Cancer
    阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib
  • HY-12279CR
    Umbralisib hydrochloride (Standard)

    		PI3K Casein Kinase Cancer
    Umbralisib (hydrochloride) (Standard） 是 Umbralisib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Umbralisib hydrochloride (Standard)
  • HY-111134
    TAN 420C

    		Antibiotic Infection Cancer
    TAN 420C 是一种抗生素，对淋巴细胞白血病具有很强的细胞毒活性。
    TAN 420C
  • HY-P99272
    Ulocuplumab

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    		 CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-17600R
    Acalabrutinib (Standard)

    ACP-196 (Standard)

    		 Reference Standards Btk Cancer
    阿可替尼(Standard) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib (Standard)
  • HY-168983
    Lonitoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。
    Lonitoclax
  • HY-122997
    Acetylaleuritolic acid

    		Others Others
    Acetylaleuritolic acid 是一种从麻疯树中分离出的三萜类化合物，具有对P-388淋巴细胞白血病测试系统的肿瘤抑制特性。
    Acetylaleuritolic acid
  • HY-P1843
    Glycoprotein (276-286)

    		Arenavirus Infection
    Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽，对应其 276-286 氨基酸序列。
    Glycoprotein (276-286)
  • HY-108603
    Bryostatin 2

    (+)-Bryostatin 2

    		 PKC Cancer
    Bryostatin 2 ((+)-Bryostatin 2) 是一种 20 元环内酯，存在于 Bryozoan Eugufa neritina L 中。Bryostatin 2 具有研究 P-388 淋巴细胞白血病的潜力。
    Bryostatin 2
  • HY-122562
    MT-802
    2 篇文献验证

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC50 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。
    MT-802
  • HY-160141
    Catadegbrutinib

    BGB-16673; BTK-IN-29

    		 PROTACs Btk Cancer
    BGB-16673 (BGB-16673; BTK-IN-29) 是一种口服有效的、选择性靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物 (CDAC) (IC50=0.69 nM)。BGB-16673 通过将 BTK 与 E3 泛素连接酶相连接，促使 BTK 发生多聚泛素化，进而被蛋白酶体识别并降解，从而发挥高效的 BTK 降解活性。BGB-16673 可用于 B 细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等领域的研究。
    Catadegbrutinib
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium

    		CXCR Cancer
    Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol sodium
  • HY-172918
    VV261

    		Influenza Virus Infection
    VV261 是一种具有口服活性的流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂。VV261 在可抑制严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性 (EC50: 0.89 和 0.15)。
    VV261
  • HY-123902
    Ophiobolin C

    Zizanin A

    		 CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-P1569
    LCMV gp33-41
    2 篇文献验证

    		 Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41
  • HY-13593
    Chlorambucil
    4 篇文献验证

    CB-1348; WR-139013

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil
  • HY-P1569A
    LCMV gp33-41 TFA
    2 篇文献验证

    		 Arenavirus Inflammation/Immunology
    LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。
    LCMV gp33-41 TFA
  • HY-160041
    Olaptesed pegol

    		CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol
  • HY-13593S
    Chlorambucil-d8

    CB-1348-d8; WR-139013-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 d8 Chlorambucil-d8 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil-d8
  • HY-13593S1
    Chlorambucil-d8-1

    CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 d8-1 Chlorambucil-d8-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil-d8-1
  • HY-P5505
    LCMV-derived p13 epitope

    		Arenavirus Others
    LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
    LCMV-derived p13 epitope
  • HY-121123
    Adamantanine

    2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid

    		 Aminopeptidase Cancer
    2-氨基金刚烷-2-甲酸 Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖，IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶，I/S0.5 为 10.5。
    Adamantanine
  • HY-13593R
    Chlorambucil (Standard)

    CB-1348 (Standard); WR-139013 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 (Standard) Chlorambucil (Standard) 是 Chlorambucil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil (Standard)

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