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mitoxantrone

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By Targets:	Apoptosis (4) BCRP (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Endogenous Metabolite (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Liposome (2) Orthopoxvirus (3) P-glycoprotein (1) PKC (4) Topoisomerase (6)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (3) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13502

*Mitoxantrone* 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502S

Mitoxantrone-d8 Mitozantrone-d₈; NSC 301739-d₈	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase PKC	Cancer
米托蒽醌 d₈ Mitoxantrone-d₈ 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC₅₀值为8.5 μM。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	BCRP	Metabolic Disease Cancer
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-148701

mono-Pal-MTO	Liposome	Cancer
mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

HY-148702

di-Pal-MTO	Liposome	Cancer
di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

HY-147740

WEHI-150	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物，是一种 DNA 链间交联剂，半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物，并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成，并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。

HY-13727

Pixantrone free base BBR 2778 free base	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-13727B

Pixantrone hydrochloride BBR 2778 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂，具有抗肿瘤活性。

HY-N10075

Euphohelioscopin A	P-glycoprotein	Others
Euphohelioscopin A 是一种二萜类化合物，可以从 Euphorbia helioscopia L. 植物中分离出来。 Euphohelioscopin A 弱抑制 P-糖蛋白介导的米托蒽醌外流。

HY-N2342

Procyanidin C1 3 篇文献验证 PCC1	Apoptosis	Cancer
原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148701

mono-Pal-MTO	Drug Delivery
mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

HY-148702

di-Pal-MTO	Drug Delivery
di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13502

*Mitoxantrone* 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrinasenegalensis DC. Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-N10075

Euphohelioscopin A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia helioscopia L. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Euphohelioscopin A 是一种二萜类化合物，可以从 Euphorbia helioscopia L. 植物中分离出来。 Euphohelioscopin A 弱抑制 P-糖蛋白介导的米托蒽醌外流。

HY-N2342

Procyanidin C1 3 篇文献验证 PCC1	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Crataegus pinnatifida Bge. Plants Flavonoids Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13502S

Mitoxantrone-d8
Mitoxantrone-d₈ 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC₅₀值为8.5 μM。

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