2. Search Result
Search Result
Results for "

oxadiazole

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141667
    MBD

    7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole

    		 Fluorescent Dye Others
    MBD (7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole)，一种新的蛋白质和核蛋白构象荧光探针，可用于细菌核糖体、牛胰蛋白酶原和胰蛋白酶。MBD 在与大分子的疏水区域结合时具有强荧光性。
    MBD
  • HY-144634
    DDO-7263

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
    DDO-7263
  • HY-59021
    2-(4-Biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole

    		Fluorescent Dye Others
    2-(4-Biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 是一种具有高光致发光量子效率的激光染料。
    2-(4-Biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-<em>oxadiazole</em>
  • HY-161305
    SE-7552

    		HDAC Metabolic Disease Cancer
    SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
    SE-7552
  • HY-136240
    Tioxazafen

    		Parasite Infection
    Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
    Tioxazafen
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2

    		P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-143242
    Phidianidine B

    		Others Others
    Phidianidine B 是一种具有高度细胞毒性的 1,2,4- 恶二唑海洋代谢物。Phidianidine B 是一种可以从海洋软体动物中分离出来的天然产物。
    Phidianidine B
  • HY-146753
    HIV-1 inhibitor-20

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-20 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。
    HIV-1 inhibitor-20
  • HY-145325
    Antibacterial agent 66

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 66 (Compound 6q) 是一种三氟甲基吡啶 1,3,4-恶二唑衍生物，对Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 具有活性，EC50 值为 7.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 66
  • HY-112565
    MBX-4132
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    MBX-4132 是一种恶二唑类物质，通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。
    MBX-4132
  • HY-155460
    Pks13-TE inhibitor 4

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
    Pks13-TE inhibitor 4
  • HY-161306
    ITF5924

    		HDAC Cancer
    ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物，可经历酶催化的开环反应，形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
    ITF5924
  • HY-112729
    HC-056456
    1 篇文献验证

    3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide

    		 Calcium Channel Others
    HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na+]i 上升，IC50 为 3 µM。
    HC-056456
  • HY-145774
    PD-1/PD-L1-IN-23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
    PD-1/PD-L1-IN-23
  • HY-49071
    Tuberculosis inhibitor 12

    		Bacterial Infection
    Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
    Tuberculosis inhibitor 12
  • HY-12995A
    (S)-BI 665915

    		FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
    (S)-BI 665915
  • HY-149004A
    SLF1081851 TFA

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。
    SLF1081851 TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z