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ribonucleotide

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By Targets:	Antibiotic (2) Antifolate (13) Apoptosis (12) Autophagy (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Caspase (3) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (19) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (1) Fungal (2) HBV (1) HIV (2) HIV Protease (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Orthopoxvirus (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Infection (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0005

Clofarabine 3 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
氯法拉滨 Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC₅₀=65 nM)。

HY-106014

Tezacitabine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

HY-133155

5-Aminoimidazole ribonucleotide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体， AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP)， IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。

HY-111008

Trimidox VF-233	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-111008A

Trimidox hydrochloride VF-233 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-135957

2'-Azido-2'-deoxyuridine N3dUrd	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19387

Didox 5 篇以上引用文献 NSC-324360	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。

HY-10082

Triapine 3 篇文献验证 3-AP; PAN-811; OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-153834

GTI 2040	Others	Cancer
GTI-2040 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-153834A

GTI 2040 sodium	Others	Cancer
GTI-2040 sodium 是一种硫代寡核苷酸，靶向人核糖核苷酸还原酶 R2 (ribonucleotide reductase R2) mRNA。GTI-2040 sodium 在体外通过下调核糖核苷酸还原酶 R2 表达抑制癌细胞增殖，并在小鼠人类癌症异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

HY-19931

COH29 3 篇文献验证 RNR Inhibitor COH29	DNA/RNA Synthesis	Cancer
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效，具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC₅₀ 为 16 μM。

HY-112358

GW8510	CDK	Neurological Disease Cancer
GW8510 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂。GW8510 也是核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2) 抑制剂。GW8510 具有神经保护和抗癌活性。

HY-119974

Caracemide NSC-253272	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Cancer
卡醋胺 Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药，会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。

HY-B2116

Osalmid Oxaphenamide; 4'-Hydroxysalicylanilide	HBV	Infection
羟苯水杨胺 Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC₅₀值为8.23 μM。

HY-W006102

Bz-rA Phosphoramidite DMT-2'O-TBDMS-rA(bz) Phosphoramidite	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Bz-rA Phosphoramidite 可用于核苷酸的修饰。

HY-14522

LY 222306	Antifolate	Cancer
LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂，K_i 值为0.77 nM。

HY-10818

LY309887	Antifolate	Cancer
LY309887 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (GARFT) 抑制剂，K_i 值为 6.5 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-150252A

ATIC-IN-1 acetate	Others	Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，K_i 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。

HY-B0313

Hydroxyurea 10 篇以上引用文献 Hydroxycarbamide	DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis HIV Orthopoxvirus	Cancer
羟基脲 Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

HY-150252

ATIC-IN-1	Others	Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂，K_i 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。

HY-149439

COH1	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
COH1 是一种核糖核苷酸还原酶 (RR) 抑制剂。COH1 可用于癌症、线粒体疾病以及神经退行性疾病的研究。

HY-114503

NSAH	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC₅₀ 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。

HY-13781

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 最多引用文献 17 篇文献验证 LY231514 disodium hemipenta hydrate	Antifolate Autophagy Apoptosis	Cancer
培美曲塞二钠水合物 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-10820B

Pemetrexed disodium heptahydrate 最多引用文献 17 篇文献验证 LY231514 disodium heptahydrate	Antifolate Autophagy	Cancer
Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-B0313R

Hydroxyurea (Standard) Hydroxycarbamide (Standard)	DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis HIV Orthopoxvirus	Cancer
羟基脲 (标准品) Hydroxyurea (Standard) 是 Hydroxyurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。Hydroxyurea 具有抗正痘病毒活性。

HY-10820

Pemetrexed 最多引用文献 17 篇文献验证 LY231514	Antifolate Autophagy	Cancer
培美曲塞 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-114503A

(E/Z)-NSAH	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR 抑制剂，在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC₅₀ 分别为 32 μM 和 ~250 nM。

HY-10820A

Pemetrexed disodium 最多引用文献 17 篇文献验证 LY231514 disodium	Antifolate Autophagy Apoptosis	Cancer
培美曲塞二钠盐 Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-141893

3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite	DNA/RNA Synthesis	Infection
3-Cyanovinylcarbazole phosphoramidite是一种抗病毒活性分子，可以抑制病毒 DNA 的合成。该化合物中的修饰核苷是通过在 C-3 位用氰基修饰核糖核苷酸而合成的，可作为 DNA 合成的磷酸酰胺。

HY-107981

LSN 3213128 1 篇文献验证	Antifolate	Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC₅₀ 值为 16 nM，在细胞中对其 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-14530

Pelitrexol 1 篇文献验证 AG 2037	Antifolate	Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。

HY-10820S

Pemetrexed-d5 LY231514-d₅	Antifolate Autophagy	Cancer
培美曲塞二钠盐-d₅ Pemetrexed-d₅ 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，K_i 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

HY-E70098

RNase H2	Others	Cancer
RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关，这是胚胎发育所必需的。

HY-10820AS

Pemetrexed-d5 disodium LY231514-dd₅ disodium	Isotope-Labeled Compounds Antifolate Autophagy Apoptosis	Cancer
培美曲塞二钠盐 d₅ (双钠盐) Pemetrexed-d₅ (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 K_i 分别为 1.3

HY-B0139

Flucytosine 5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
5-氟胞嘧啶 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。

HY-10082A

(E)-3-AP (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。

HY-136650

Fludarabine triphosphate F-ara-ATP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0139R

Flucytosine (Standard) 5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
5-氟胞嘧啶 (标准品) Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。

HY-136650A

Fludarabine triphosphate trisodium F-ara-ATP trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14521

Lometrexol 1 篇文献验证 DDATHF	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-14521B

Lometrexol hydrate 1 篇文献验证 DDATHF hydrate	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-E70091

T4 RNA ligase	DNA/RNA Synthesis	Others
T4 RNA ligase 是一种 ATP-依赖的 RNA 连接酶，可以催化单链 RNA、单链 DNA 或单核苷酸分子间或分子内 5'-P 末端与 3'-OH 末端之间形成磷酸二酯键。T4 RNA ligase 用于酶促低核糖核苷酸合成和 RNA 的 3′ 端标记，主要用于 RNA 与 RNA，也可以用于 RNA 和单核苷酸。

HY-14521A

Lometrexol disodium 1 篇文献验证 DDATHF disodium	Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

HY-126877

3-Deaza-2'-deoxyadenosine	HSV	Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral) 活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

491 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 491 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area