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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel
    Lei-Dab7 TFA is a high affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd=3.8 nM). Lei-Dab7 TFA exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv and Kir2.1. Lei-Dab7 TFA increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro.
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
    1 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) (TFA)
  • HY-119615
    Mezilamine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。
    Mezilamine
  • HY-103465
    FFN511

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511
  • HY-155524
    Anticancer agent 134

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 134 (compound 6a) 是一种环境敏感的荧光探针和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可以区分肿瘤和正常组织。Anticancer agent 134 定位于肿瘤切片中的核体。
    Anticancer agent 134
  • HY-B1404
    Nylidrin hydrochloride

    Buphenine hydrochloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
    Nylidrin hydrochloride
  • HY-101878
    Texas Red
    3 篇文献验证

    Sulforhodamine 101; SR101

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    磺基罗丹明 101 Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas Red
  • HY-D1426
    Di-12-ANEPPQ

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
    Di-12-ANEPPQ
  • HY-157786
    XPC-5462

    		Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-5462 是 NaV1.6 和 NaV1.2 抑制剂，其 IC50s 分别为 10.9 nM 和 10.3 nM。XPC-5462 在离体脑切片发作模型中抑制癫痫样活动。
    XPC-5462
  • HY-107605
    UBP296

    		iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-D2155
    Texas red-X 4-succinimidyl ester

    		Fluorescent Dye Others
    Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物，是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas red-X 4-succinimidyl ester
  • HY-103188
    PD81723

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。
    PD81723
  • HY-107761
    JMV 390-1

    		Others Neurological Disease
    JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用，IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
    JMV 390-1
  • HY-117764
    LSP4-2022

    		mGluR Neurological Disease
    LSP4-2022 是一种有效的透过血脑屏障的 mGlu4 选择性正位激动剂，其 EC50 为 0.11 μM。LSP4-2022 可抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，但不能抑制 mGlu4 受体敲除小鼠。LSP4-2022 具有促抑郁活性。
    LSP4-2022
  • HY-106161
    Rupintrivir
    5 篇文献验证

    AG7088

    		 Virus Protease Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-144635
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1

    		Monoamine Oxidase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
  • HY-10932
    Aniracetam

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-103331
    COR170

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COR170 (11u) 是一种选择性的 CB2 反向激动剂，是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2 的 Ki 值为 3.8 nM。COR170 可用于炎症和神经保护的研究。
    COR170
  • HY-P0221B
    PACAP (1-38) free acid TFA

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-P0221C
    PACAP (1-38) free acid

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-100743
    DL-AP4

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4

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