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By Targets:	Amyloid-β (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) DNA Stain (1) Drug Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) GABA Receptor (2) iGluR (4) Keap1-Nrf2 (1) mGluR (1) MMP (2) NO Synthase (2) Notch (2) Organoid (2) p38 MAPK (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (1) Steroid Sulfatase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139912

Biotin-aniline	DNA Stain	Others
Biotin-aniline 是一种对 RNA 和 DNA 具有极高反应性的探针。Biotin-aniline 作为更有效的探针出现，用于捕获具有高空间特异性的活细胞中的亚细胞转录组。

HY-136611

ω-Hydroxy-DEET	Drug Metabolite	Infection
ω-Hydroxy-DEET 是一种驱虫剂 DEET 的主要代谢产物。ω-Hydroxy-DEET 具有抗增殖作用。DEET 是一种空间驱避剂和刺激性物质，通常用于防止与蚊子接触。

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-100406

(S)-MCPG 1 篇文献验证 (+)-MCPG	mGluR	Neurological Disease
(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂，是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。

HY-103530

CGP35348	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂，EC₅₀ 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。

HY-136092

Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione	Cytochrome P450	Neurological Disease Endocrinology
Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 是亲脂性、特异性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂，K_i 值为 0.18 μM。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 可抑制雌激素生物合成，具有避孕作用。Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 能诱导空间记忆障碍。

HY-116377

DU-14	Steroid Sulfatase	Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC₅₀ 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC₅₀ = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

HY-120782

Yhhu-3792	Notch	Neurological Disease
Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。 Yhhu-3792 具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。

HY-120782A

Yhhu-3792 hydrochloride	Notch	Neurological Disease
Yhhu-3792 hydrochloride 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 hydrochloride 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和Hes5 的表达。Yhhu-3792 hydrochloride扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 hydrochloride 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。Yhhu-3792 hydrochloride具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。

HY-N0204

Pulchinenoside A Anemoside A3	iGluR	Others
白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。

HY-P2004

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-P2004A

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-103510

TB-21007	GABA Receptor	Neurological Disease
TB-21007 是包含 α₅β₃γ₂ 亚单位的 GABA_A 受体的反向激动剂，K_i 为 1.6 nM。TB-21007 可增强大鼠的空间记忆。

HY-125232

MS645	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 K_i 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。

HY-18730

1400W W1400	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18731) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，K_d ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

HY-155572

Nrf2 activator-8	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC₅₀=37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用，并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。

HY-18731

1400W Dihydrochloride 10 篇以上引用文献	NO Synthase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18731) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，K_d ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。

HY-10295

SB 202190 最多引用文献 80 篇文献验证	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

HY-10295A

SB 202190 hydrochloride 最多引用文献 80 篇文献验证	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。

HY-131885

RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium	Others	Neurological Disease
RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 可以在可见光波长下被激发，并在单光子或双光子激发后释放谷氨酸。它具有高量子效率，可以在低浓度下使用，部分避免了其他笼化化合物对 GABA 能传输的阻断。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 的双光子释放具有高空间分辨率，并在单个树突棘中产生生理动力学的兴奋反应。

HY-D0175

3-Aminopropyltriethoxysilane γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES	Biochemical Assay Reagents	Others
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶，能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si₃N₄)) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。

HY-B0764

Bucladesine sodium 20 篇以上引用文献 Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

HY-155733

AChE/Aβ-IN-1	iGluR Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-1 (compound 32) 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 86 nM，同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.876 μM。AChE/Aβ-IN-1 还能抑制 Aβ 聚集，具有良好的血脑屏障通透性和神经保护作用。AChE/Aβ-IN-1 在大鼠模型中改善认知和空间记忆障碍。

HY-155735

AChE/Aβ-IN-2	iGluR Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-2 (compound 32) 是一种有效的口服乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 86 nM，同时也是一种 NMDA 受体 (GluN1-1b/GluN2B亚基组合) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.876 μM。AChE/Aβ-IN-2 还能抑制 Aβ 聚集，具有良好的血脑屏障通透性和神经保护作用。AChE/Aβ-IN-2 在大鼠模型中改善认知和空间记忆障碍。

Cat. No.	Product Name

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2,470 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

HY-L041

大环类化合物库	364 compounds
大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子，在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括：大环类化合物提供了新的化学空间，挑战新的蛋白质靶标，另外，一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势，特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外，大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用，从而增加结合亲和力和选择性。 MCE 提供 364 个大环类化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具，尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。

大环类化合物库

364 compounds

大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子，在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括：大环类化合物提供了新的化学空间，挑战新的蛋白质靶标，另外，一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势，特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外，大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用，从而增加结合亲和力和选择性。

MCE 提供 364 个大环类化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具，尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。

HY-L170

变构调节剂化合物库	174 compounds
一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。 MCE 收录了 174 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

变构调节剂化合物库

174 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 174 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0175

3-Aminopropyltriethoxysilane γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES	Biochemical Assay Reagents
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶，能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si₃N₄)) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。

3-Aminopropyltriethoxysilane

γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES

Biochemical Assay Reagents

3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶，能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si₃N₄)) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-P2004

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-P2004A

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

Pulchinenoside A Anemoside A3	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel	iGluR
白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-129084

Propargylcholine bromide		炔烃
Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。Propargylcholine (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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