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Research Area
Chemical Structure
HY-W003607
HY-100768
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-P10860
Factor Xa
Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD : 900 pM) 和抑制活性 (Ki : 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。
HY-128775
Drug Derivative
Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。
HY-124489S
HY-129029
HY-Y0262B
HY-120829
HY-14291S1
HY-124489R
HY-14291S
HY-P10427
CXCR HIV
Infection
DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-A0088AR
HY-116617R
HY-B1117R
HY-B0076
HY-A0088R
HY-169847
HY-14291R
HY-W654101
HY-P991211
Factor XI
Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX )。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。
HY-B1825R
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-D2477
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料，因其含有 NHS 基团，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
HY-139727A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-108658
HY-139727
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-W190917
Biochemical Assay Reagents
Others
N1, N4-Bisazidospermine bistosylate 是一种含有两个叠氮基团的精胺连接体。叠氮基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。亚精胺是一种多胺，可调节各种细胞活动，如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
HY-W510032
HY-130081
HY-106428
HY-14291S5
HY-114333
1-Octyl 2-oxopentanedioate
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease Cancer
Octyl-α-ketoglutarate (1-Octyl 2-oxopentanedioate) 是一种稳定的，具有细胞渗透性的 α-ketoglutarate，在三羧酸 (TCA) 循环功能失调的细胞中迅速积累，并刺激 prolyl 羟化酶 (PHD ) 活性。此外，Octyl-α-ketoglutarate 竞争性地阻断琥珀酸或富马酸介导的 PHD 抑制。
HY-B1369R
N-Formimidoyl thienamycin monohydrate (Standard); MK0787 monohydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
亚胺培南一水物(Standard)
HY-133847
Laurylamidopropyldimethylamine oxide
Endogenous Metabolite
Others
月桂酰胺丙基胺氧化物
HY-A0282
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-14291B
(2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-143326
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
HY-W707407
HY-176230
DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT-IN-5 是一种稳定高效的 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂，其 IC50 为 0.78 nM。DNMT-IN-5 对 DNMT3A 的抑制活性可达到亚微摩尔水平，能够上调靶向基因的表达，抑制细胞增殖，并引发关键的细胞周期停滞。DNMT-IN-5 可用于研究 p53 缺失型结直肠癌。
HY-P1146A
HY-W706611
HY-129029S
HY-W585934
HY-117507
HY-P1146
HY-129242
4-Oxo-Tempo
SOD
Others
Tempone (4-Oxo-Tempo) 是一种稳定的水溶性硝基自由基。Tempone 在电子自旋共振波谱学，磁共振成像和动态核极化中被广泛用作代谢活性和低氧敏感的对比剂。Tempone 通过模拟超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性来减少超氧化物自由基，从而减少羟自由基和过氧亚硝酸盐的形成。Tempone 可用于缺血再灌注损伤和急性肾衰竭的研究。
HY-100768R
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (Standard); HX-1171 (Standard); BTT-105 (Standard)
Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HTHQ (Standard)是 HTHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-158186S
HY-131454
STING
Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-129029R
HY-131454A
STING
Inflammation/Immunology Cancer
SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-162525
HIV Protease
Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-125858
HY-W003607R
HY-118295
Endogenous Metabolite
Cancer
Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
HY-16035A
DNA/RNA Synthesis Antibiotic
Infection
Alatrofloxacin mesylate是一种抗生素，具有抗菌活性。Alatrofloxacin mesylate在水相中表现出显著的亲水性，形成非常稳定的悬浮液。Alatrofloxacin mesylate的降解产物在曝光后变得疏水，从而导致其颗粒聚集。Alatrofloxacin mesylate的持久稳定性与其极性相互作用密切相关。Alatrofloxacin mesylate的颗粒在不同光照条件下的表面张力特性变化影响了其物理化学性质。
HY-145953
Acetyl-CoA Carboxylase
Cancer
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
HY-112053
HY-105825
SH-G 318AB
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Sermetacin (SH-G 318AB)是一种抗炎剂，具有生物相容性和抗炎活性。Sermetacin在生理盐水中稳定，适合用于化合物传递。Sermetacin在RAW 264.7小鼠巨噬细胞系中表现出良好的生物相容性。Sermetacin的抗炎反应与其母体化合物Indomethacin相当。Sermetacin可在自我传递化合物递送的未来应用中展现潜力。
HY-B0215
HY-B0330B
HY-125858A
HY-169231
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种共价的含芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 的 BCR-ABL 抑制剂，对 ABL 激酶的 IC50 为 43.1 nM。BCR-ABL-IN-10 与 ABL 激酶形成共价且稳定的加合物，从而持续抑制内源性 BCR-ABL 活性。BCR-ABL-IN-10 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
HY-W749209
Endogenous Metabolite
乙酸钠-13C2
HY-157977
HY-137355
15(S)-15-Methyl PGD2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
15(S)-15-methyl Prostaglandin D2 (15(S)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。与 PGD2 相比，15(S)-15-甲基 PGD2 可诱导血管收缩并增加全身血压，同时对 ADP 诱导的血小板聚集的抑制活性大大降低。它还在仓鼠中表现出强大的抗生育活性（比 PGD2 强 200 倍）。
HY-D0163
DNA Stain
Others
Methyl Green 是一种选择性结合 DNA 大沟的非嵌入性荧光标记剂。Methyl Green 通过带正电荷的基团与 DNA 大沟发生静电相互作用，展现出高亲和力、抗光漂白及稳定的荧光发射等关键活性。Methyl Green 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性，峰值在 633 和 677 nm。Methyl Green 可用于胚胎组织或细胞的细胞核荧光标记、或凝胶电泳中 DNA 染色及细胞活性检测等。
HY-111537
c-Myc CDK Bcl-2 Family
Others
rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂，具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。
HY-12742
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV ) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ )。SCR7 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗癌活性。
HY-175171
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-B0215S
HY-B0215R
HY-124357
S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸塞普西汀
HY-161629
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。
HY-175181
Others
Infection
SufS-IN-1，一种 (2R,3R)-3-乙氧羰基氮丙啶-2-羧酸 (EAC)，是一种选择性 II 型半胱氨酸脱硫酶 (SufS ) 抑制剂。SufS-IN-1 通过与辅因子 PLP 共价结合形成稳定的 PLP-配体结合物，进而显著抑制 SufS 活性。SufS-IN-1 可用于病原微生物的研究，例如 Plasmodium falciparum 、Staphylococcus aureus 和 Mycobacterium tuberculosis 。
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB
Inflammation/Immunology
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-112053R
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SARS-CoV-2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
HY-B0215S1
HY-154644
HY-130179
Apoptosis
Neurological Disease
RC-33 hydrochloride是一种选择性和代谢稳定的σ 受体激动剂，具有增强神经生长因子（NGF）诱导的神经突起生长的活性。RC-33 hydrochloride的两个对映体以相似的亲和力与σ 受体结合，并且在作为σ 受体激动剂时表现出几乎同样的有效性。RC-33 hydrochloride的R配置的对映体在存在NADPH时显示出更高的肝脏代谢稳定性。RC-33 hydrochloride被选为进一步在肌萎缩侧索硬化症动物模型中的体内研究的最佳候选者。
HY-14291S2
HY-W002328
Biochemical Assay Reagents
Others
吡唑-3-羧酸
HY-161630
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。
HY-174414
EGFR
Cancer
EGFR/HER2-IN-18 是一种稳定的 EGFR/HER2 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.09 (EGFR) 和 0.08 μM (HER2)。EGFR/HER2-IN-18 具有广谱的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apotosis ) 并抑制细胞周期。EGFR/HER2-IN-18 可用于乳腺癌的研究。
HY-161631
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8 ) 的激动剂，EC50 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC50 <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-B0330BR
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-131326
Biochemical Assay Reagents
Cancer
DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 是一种 DOTA 类螯合剂。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 能够高效螯合多种金属离子，形成稳定的复合物，适用于癌症诊断、治疗和分子成像。DOTA-tris(tBu)ester NHS ester 可通过多聚化反应显著提高金属离子的负载量，从而增强成像信号或放射治疗的比活性。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-14915
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
HY-174321
p38 MAPK PI3K Akt NF-κB
Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK 、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
HY-122144
Teroxirone
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。
HY-N14926
Bacterial
Infection
Oganomycin GB 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) ，在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐生成 Oganomycin A，在 D-氨基酸氧化酶作用下，Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA；A 和 GA 经酸性水解除去硫酸酯后，生成 B 和Oganomycin GB。Oganomycin GB 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。
HY-167680
GSK823093
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
地格列汀
HY-W750796
Butanoic acid-13 C4 sodium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
丁酸钠-13 C4
HY-153229
Biochemical Assay Reagents
Others
萤火虫荧光素酶mRNA-LNP
LNP )。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。
HY-172236
BNC210; IW-2143
nAChR
Neurological Disease
Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
HY-125858B
Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53
Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的
MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂
(IC50 =4.4 nM;
Ki =0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
HY-173499
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
HLDA-212 (Compound 43) 是一种靶向 HaloTag-tagged protein (靶蛋白, TP) 和 Aurora kinase A/B (AURKA/B, 效应蛋白, EP) 的双功能小分子化合物。HLDA-212 结合 TP 和 EP，形成稳定的三元复合物 (TP:RIPTAC:EP)，抑制 EP 的细胞存活功能，诱导表达 TP 的癌细胞凋亡 (apoptosis )。HLDA-212 在 293_HFL 细胞中表现出抗增殖活性 (GI50 为 0.011 μM)。HLDA-212 有望用于 TP 高表达的癌症 (如前列腺癌、血液系统恶性肿瘤)。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO
HY-112621
LTA4 methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-W683900A
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-3-Hydroxy-2-palmitamidopropanoic acid (sodium) (Compound C16Ser) 是一种丝氨酸盐表面活性剂。(S)-3-Hydroxy-2-palmitamidopropanoic acid (sodium) 可用于研究脂肪酰基链长对泡沫性能的影响。(S)-3-Hydroxy-2-palmitamidopropanoic acid (sodium) 具有较长的酰基链，增强了分子间相互作用，从而有利于在界面处形成致密的吸附膜。(S)-3-Hydroxy-2-palmitamidopropanoic acid (sodium) 在更强的分子间相互作用下表现出更高的界面活性，并形成更稳定的界面膜。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-W753779
8-OHG
Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase
Others
8-Hydroxygenistein (8-OHG) 是一种抗氧化剂，可有效清除 NO 和 O2- 。8-Hydroxygenistein 属于邻二羟基异黄酮 (ODI)，在浓口酱油和溜酱油中含量丰富，其抗氧化作用强于母化合物染料木素 (Genistein，HY-14596)。8-Hydroxygenistein 的含量与酱油的抗氧化能力呈正相关 (r=0.959)，且在沸水中加热 60 分钟仍具有高稳定性。88-Hydroxygenistein 在酱油酿造和储存过程中能够有效防止氧化损伤，有望用于食品抗氧化研究。
HY-E70400
DNA/RNA Synthesis
Others
耐热型 T7 RNA 聚合酶
stable T7 RNA Polymerase 是耐热型的 T7 RNA Polymerase (HY-E70090)。与 T7 RNA Polymerase相比它能够耐高温，活性稳定。T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
HY-113621B
Fluorescent Dye MMP
Cancer
Ageladine A dihydrochloride 是可以从海洋海绵 Agelas nakamurai 中分离得到的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，具有抗血管生成作用。Ageladine A dihydrochloride 不仅能抑制 MMP-2 ，还能抑制MMP-1 、MMP-8 、MMP-9 、MMP-12 和 MMP-13 ，其 IC50 值分别为 4.65 μM、2.79 μM、907．12 nM、1.83 μM、767.57 nM、1.09 μM。Ageladine A dihydrochloride 是一种 pH 敏感的膜通透性染料，在紫外线激发下，会在蓝绿色范围内发出荧光，最大吸收峰为 370 nm。此外，Ageladine A dihydrochloride 可作为可靠稳定的荧光 pH 传感器，可用于检测细胞内 pH 值的变化。
HY-176268
RA-0188293; RA-NSP2-1
Virus Protease Flavivirus
Infection
SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 是一种强效、特异性且口服有效的 nsP2 解旋酶抑制剂。SGC-NSP2hel-1 对多种甲病毒具有广谱活性，CC50 大于 250 µM。SGC-NSP2hel-1 (RA-0188293) 对人类 RNA 解旋酶的选择性指数大于 4000。在基孔肯雅病毒 (CHIKV ) 疾病的临床前小动物模型中，SGC-NSP2hel-1 通过与 nsP2 和 ATP 形成稳定的复合物，减少病毒复制并限制病毒诱导的病变。
HY-B1306
p-Aminohippuric acid
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease Metabolic Disease
对氨基马尿酸
2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-126287
Trk Receptor Apoptosis
Cancer
JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂，对 TRKA, TRKB, TRKC 的 IC50 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性，抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。
HY-171945
ABBV-400; Temab-A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR
Cancer
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1 ) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
HY-W002004S1
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17
17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-B1306R
p-Aminohippuric acid (Standard)
Reference Standards Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease Metabolic Disease
对氨基马尿酸 (Standard)
2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-W002004S
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17 ,15 N
17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-B1306S
p-Aminohippuric acid-d4
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease Metabolic Disease
对氨基马尿酸 d4
4 (p-Aminohippuric acid-d4 ) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-L167
158 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。
MCE 收录了 158 种硼酸类化合物，硼酸库可以用于癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0163
DNA Stain
Methyl Green 是一种选择性结合 DNA 大沟的非嵌入性荧光标记剂。Methyl Green 通过带正电荷的基团与 DNA 大沟发生静电相互作用，展现出高亲和力、抗光漂白及稳定的荧光发射等关键活性。Methyl Green 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性，峰值在 633 和 677 nm。Methyl Green 可用于胚胎组织或细胞的细胞核荧光标记、或凝胶电泳中 DNA 染色及细胞活性检测等。
HY-D2477
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-QSY21-NHS 是一种荧光染料，因其含有 NHS 基团，可与蛋白质或其他分子中的胺基 (-NH2) 反应形成稳定的酰胺键。Sulfo-QSY21-NHS 可以用于合成活性基探针。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15917
DTT; rel-(2R,3R)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol
Carbohydrates
DL-二硫苏糖醇
disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-Y0262B
Ethanedioic acid sodium,ACS, 99.5%
Chelators
草酸钠,ACS,99.5%
mitochondrial dysfunction )。Sodium oxalate 具有催化增强活性。Sodium oxalate 诱发稳定的慢性肾脏疾病。Sodium oxalate 诱发高度恶性且未分化的乳腺肿瘤。
HY-W002328
Biochemical Assay Reagents
吡唑-3-羧酸
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-153229
Drug Delivery
萤火虫荧光素酶mRNA-LNP
LNP )。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-TEMPO
HY-158224
FibMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-112111A
HY-W803862
Buffer Reagents
柠檬酸三钾
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Biochemical Assay Reagents
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10626
NSPr
Peptides
Others
Nanodisc scaffold peptide (NSPr) 是一种两亲双螺旋肽，通过模拟膜蛋白的自然环境来稳定膜蛋白，使其能够在无去污剂的水溶液中保持稳定和活性。Nanodisc scaffold peptide 可用于高通量稳定膜蛋白的通用工具，促进现代生物学研究。
HY-P1102
CXCR HIV
Infection Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-P1146A
HY-P5924A
Bacterial
Infection
D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
HY-P5924
Bacterial
Infection
L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌 (antimicrobial ) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
HY-P1102A
CXCR HIV
Infection Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-P10860
Factor Xa
Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (KD : 900 pM) 和抑制活性 (Ki : 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。
HY-P10427
CXCR HIV
Infection
DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-106428
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-P1146
HY-P11012
SARS-CoV
Infection
EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV) 融合抑制剂，对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SARS-CoV-2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15917S2
DL-dithiothreitol-d6 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-14291S
Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-15917S
DL-dithiothreitol-d10 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-15917S1
DL-dithiothreitol-d10 -1 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis ) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-14291S1
Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性
HY-14291S5
Vildagliptin-d6 (LAF237-d6 ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-W707407
Bisoprolol-d7 是氘代标记的 Bisoprolol。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-W706611
Pyridine-15N是一种稳定同位素标记的化合物，具有优良的生物标记活性。Pyridine-15N被广泛应用于化合物代谢研究，以追踪化合物在体内的分布和代谢过程。Pyridine-15N还被用作NMR实验中的内标物，有助于提高数据的准确性和可靠性。
HY-129029S
Bisoprolol-d5 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-158186S
Bisoprolol-d6 fumarate 是氘代标记的 Bisoprolol (hemifumarate)。Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor ) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-W749209
Sodium Acetate-1,2-13C2是一种稳定同位素标记的化合物，具有生物标记和代谢追踪的活性。Sodium Acetate-1,2-13C2在生物化学研究中常用于代谢途径的分析。Sodium Acetate-1,2-13C2也被应用于医学成像和化合物开发中，以提高对生物过程的理解。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-14291S2
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-W750796
Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物，具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发，以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用，尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。
HY-W002004S1
4-Amino-TEMPO-d17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-W002004S
4-Amino-TEMPO-d17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-B1306S
4-Aminohippuric acid-d4 (p-Aminohippuric acid-d4 ) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-103237
核苷及其类似物 腺嘌呤
L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。
HY-154644
乳化剂 增溶剂
Soya Lecithin 是一种可作为药物递送载体的磷脂混合物，是一种药用辅料。Soya Lecithin 可通过自组装形成脂质双层结构，其结合特性为两亲性 (亲水头部和疏水尾部)，包裹疏水性药物。Soya Lecithin 形成稳定的纳米脂质体或微乳剂，提高难溶性药物 (如 Curcumin (HY-N0005)) 的溶解度和细胞摄取效率，发挥增强药物递送、调节细胞增殖等活性。
HY-153229
mRNA
Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有萤火虫荧光素酶 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP )。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。
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