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21

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118689

    Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RA-2 是一种 KCa2/3 通道 的负门控调节剂,IC50 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。
    RA-2
  • HY-147712

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-IN-4 (compound 7l) 是一种有效且具有口服活性的 aPKC 抑制剂,IC50 为 0.52 µM。PKC-IN-4 在体外抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性。PKC-IN-4 阻断 VEGF 和 TNFα 诱导的视网膜血管通透性。
    PKC-IN-4
  • HY-B0813

    UT-15C

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    曲前列尼尔二乙醇胺 Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2DP1IP 激动剂,对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调,从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。
    Treprostinil diethanolamine
  • HY-161248

    Microtubule/Tubulin Cancer
    E7130 是一种微管 (microtubule) 抑制剂,通过抑制癌症相关成纤维细胞和提高肿瘤脉管系统重塑来改善肿瘤微环境。
    E7130
  • HY-D0799A

    Fluorescent Dye
    Sulfo-NHS-LC-Biotin 是生物素的胺反应性酯衍生物,无法通过完整的血视网膜屏障。它可用来评估大脑和视网膜脉管系统的血管通透性。
    Sulfo-NHS-LC-Biotin
  • HY-124756
    SBI-425
    1 篇文献验证

    Phosphatase Cardiovascular Disease
    SBI-425 是一种具有口服活性的强效 TNAP (组织非特异性碱性磷酸酶) 抑制剂 (IC50=16 nM)。SBI-425 可抑制血管中的 TNAP,从而改善心血管参数及生存率。
    SBI-425
  • HY-P4115

    FABP Cancer
    CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
    CooP
  • HY-W013215

    cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸,主要存在于肾上腺,大脑,肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。
    Adrenic acid
  • HY-B0424
    Nitrendipine
    1 篇文献验证

    BAY-E-5009

    Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    尼群地平 Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。
    Nitrendipine
  • HY-P99655

    KB004

    Ephrin Receptor Apoptosis Cancer
    Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡,并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞,改善肺纤维化。
    Ifabotuzumab
  • HY-144786

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统,将细胞周期阻滞在G2/M期,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4
  • HY-103211

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 Gi 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化,其 pEC50 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。
    L748337
  • HY-13016A

    XL184 hydrochloride; BMS-907351 hydrochloride

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    Cabozantinib hydrochloride 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib hydrochloride 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib hydrochloride 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib hydrochloride 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib hydrochloride
  • HY-13016
    Cabozantinib
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    XL184; BMS-907351

    VEGFR c-Met/HGFR c-Kit TAM Receptor FLT3 Apoptosis Cancer
    卡博替尼 Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cabozantinib
  • HY-158218

    Red Fluorescent GelMA

    Biochemical Assay Reagents Others
    红色荧光标记甲基丙烯酰化明胶 Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Red Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl 常应用于细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Red Fluorescent Gelatin Methacryloyl
  • HY-158219

    Blue Fluorescent GelMA

    Biochemical Assay Reagents Others
    蓝色荧光标记甲基丙烯酰化明胶 Blue Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Blue Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Blue Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。Blue Fluorescent Gelatin Methacryloyl 常应用于细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Blue Fluorescent Gelatin Methacryloyl
  • HY-158217

    Green Fluorescent GelMA

    Biochemical Assay Reagents Others
    绿色荧光标记甲基丙烯酰化明胶 Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl (Green Fluorescent GelMA) 是带有绿色荧光的甲基丙烯酰化明胶 (GelMA),是通过在 GelMA 上“嫁接”荧光分子而得到的。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 具有支架作用,可用于设计从脉管系统到软骨和骨骼的组织类似物,使细胞增殖和扩散。Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl 常应用于细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Green Fluorescent Gelatin Methacryloyl
  • HY-158082

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 4000 TRITC-dextran MW 4000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 4000) 是一种荧光染料,分子量为 4 kD。TRITC-dextran MW 4000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 4000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 4000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 4000
  • HY-158082A

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 20000 TRITC-dextran MW 20000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 20000) 是一种荧光染料,分子量为 20 kD。TRITC-dextran MW 20000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 20000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 20000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 20000
  • HY-158082B

    Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000

    Fluorescent Dye Others
    TRITC-葡聚糖,MW 40000 TRITC-dextran MW 40000 (Tetramethyl rhodamine isothiocyanate glucan, MW 40000) 是一种荧光染料,分子量为 40 kD。TRITC-dextran MW 40000 的激发波长为 555 nm。TRITC-dextran MW 40000 具有血管穿透性,可以标记血浆以可视化脉管系统。TRITC-dextran MW 40000 用于药物输送,因为 TRITC 在较宽的 pH 范围(即 pH 2–11)内保持稳定性并具有抗光漂白性。
    TRITC-dextran, MW 40000
  • HY-119442

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂,对 CysLT1RCysLT2RIC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究,可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
    Quininib

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