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角鲨烯

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23

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1214

    Super Squalene; trans-Squalene; AddaVax

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Fungal Infection Cardiovascular Disease
    角鲨烯 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
    Squalene
  • HY-W015635

    Others Cancer
    二烯丙基二硫 Diallyl disulfide 是大蒜油中的一种活性化合物,可抑制人角鲨烯单加氧酶,对角鲨烯环氧化的 IC50 为 400 μM。Diallyl disulfide 具有明显的抗炎、抗氧化、抗抑郁和抗肿瘤活性。
    Diallyl disulfide
  • HY-100303A
    FR194738
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738
  • HY-100303
    FR194738 free base
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
    FR194738 free base
  • HY-100299

    Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    RPR107393 free base 是一种有效的选择性角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,抑制鼠肝微粒体角鲨烯合成酶,IC50值为 0.8 nM。
    RPR107393 free base
  • HY-16274

    TAK-475

    Others Metabolic Disease
    Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
    Lapaquistat acetate
  • HY-100313A
    YM-53601
    2 篇文献验证

    Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-100313

    Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-163452

    Others Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 的 IC50 值为 3.4,99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯。
    Squalene synthase-IN-2
  • HY-111604

    Others Cancer
    Turbinaric acid是来自褐藻 Turbinaria ornata 有细胞毒性的角鲨烯羧酸。
    Turbinaric acid
  • HY-116290

    Squalestatin S1

    Others Others
    Zaragozic acid A 是一种真菌代谢物,可作为角鲨烯合成酶的可逆竞争性抑制剂。
    Zaragozic acid A
  • HY-N3955

    Glutinone; Glutinone

    Others Others
    Alnusenone (Glutinone) 是从角鲨烯中合成 friedelin (XV) 的稳定中间体。Alnusenone 是一种天然化合物。
    Alnusenone
  • HY-114518

    KP363

    Fungal Infection
    Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
    Butenafine
  • HY-B0348

    Piritetrate; M-732

    Fungal Infection
    利拉萘酯 Liranaftate (Piritetrate) 是一种具有抗真菌活性的角鲨烯环氧酶抑制剂。Liranaftate 可用于皮肤癣菌的研究。Liranaftate 还能抑制真菌元素促进的 IL-8 产生和实验性炎症。
    Liranaftate
  • HY-103087
    FIN56
    5 篇以上引用文献

    Ferroptosis Others
    FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
    FIN56
  • HY-135625

    Parasite Infection
    BPH-1218 是角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂,对 TcSQS 和 HsSQS 的 IC50 分别为 31 nM 和 64 nM,可用作抗感染剂。
    BPH-1218
  • HY-17395AS

    TDT 067-d7

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    特比萘芬 d7 Terbinafine-d7 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
    Terbinafine-d7
  • HY-17395S

    TDT 067-d3 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸特比萘芬 d3 (盐酸盐) Terbinafine-d3 (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
    Terbinafine-d3 hydrochloride
  • HY-17395
    Terbinafine hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    TDT 067 hydrochloride

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸特比萘芬 Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine hydrochloride 是一种对 Candida角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine hydrochloride
  • HY-17395A
    Terbinafine
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    TDT 067

    Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    特比萘芬 Terbinafine (TDT 067) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine 是一种对 Candida角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine
  • HY-17395B

    TDT 067 lactate

    Antibiotic Fungal Bacterial Infection
    特比萘芬乳酸盐 Terbinafine lactate (TDT 067 lactate) 是一种口服有效的抗真菌剂 (antifungal agent)。Terbinafine lactate 是一种对 Candida角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,其 Ki 为 30 nM。Terbinafine lactate 对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性。
    Terbinafine lactate
  • HY-116175

    Others Metabolic Disease
    BIBB 515 是一种有效的,选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。
    BIBB 515
  • HY-160093

    PTEN Akt PI3K Metabolic Disease
    SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达,抑制 PI3KAKT 的表达。
    SQLE-IN-1

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