2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Lipoxygenase

Lipoxygenase (脂氧合酶)

LOX

Lipoxygenases (LOXs) are a family of enzymes that are responsible for the metabolism of arachidonic and docosahexaenoic acid and for the formation of several eicosanoids and docosanoids, including leukotrienes, lipoxins and neuroprotectins. Depending on cells' redox state and other milieu conditions, these enzymes are engaged in oxidative stress and cell death mechanisms or in cell protection. Lipoxygenases are lipid peroxidizing enzymes, implicated in the pathogenesis of inflammatory and hyperproliferative diseases, which represent potential targets for pharmacological intervention.

Lipoxygenases are classified on the basis of site of arachidonate oxygenation into 5-, 8-, 9-, 11-, 12- and 15-LOX. The prominent animal LOXs are 5-LOX, 8-LOX, 12-LOX and 15-LOX, while the plant LOXs are mostly 5-LOX and 15-LOX. Among these, 5-LOX is the most predominant isoform associated with the formation of 5-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (5-HpETE) and other bioactive lipid mediators.

Lipoxygenase 亚型特异性产品:

Lipoxygenase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-110399
    Cirsiliol Inhibitor 99.26%
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
    Cirsiliol
  • HY-N2056
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid

    11-酮-β-乳香酸

    		Inhibitor 99.96%
    11-Keto-beta-boswellic acid (11-Keto-β-boswellic acid) 是一种五环三萜酸，来自俗称印度乳香 (Indian Frankincense) 的乳香树 (Boswellia serrate) 树皮的油树脂。 11-Keto-beta-boswellic acid 具有抗炎活性，主要是由于抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase; 5-LOX)，白三烯 (leukotriene)，NF-κB的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。
    11-​Keto-​beta-​boswellic acid
  • HY-115864
    Osavampator 99.89%
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R，诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
    Osavampator
  • HY-139196
    ThioLox Inhibitor 99.97%
    ThioLox 是一种竞争性 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂，其 Ki 为 3.30 μM。ThioLox 显示抗炎和神经保护特性。
    ThioLox
  • HY-12886
    Docebenone Inhibitor 99.31%
    Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
    Docebenone
  • HY-13219
    Tepoxalin Inhibitor 99.05%
    Tepoxalin 是环氧合酶 (COX) 和5-脂氧合酶 (5-LO) 的双重抑制剂，具有强大的抗炎活性和较小的胃肠道刺激性。
    Tepoxalin
  • HY-A0060
    Malotilate

    马洛替酯

    		Inhibitor 99.65%
    Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药，是一种抗纤维化物质，可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
    Malotilate
  • HY-W012399
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone Modulator 99.72%
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DTBHQ) 是一种间接的食品添加剂，可调节 5-LO 以及 COX-2 活性，IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM。
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    S-(+)-印度枸橘素; S-(+)-异紫花前胡内酯; S-(+)-印度榀椁素; S-(+)-印枳树皮素

    		Inhibitor 99.04%
    S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
    S-(+)-Marmesin
  • HY-N1942
    5-O-Demethylnobiletin

    5-O-去甲肾上腺素

    		Inhibitor 99.93%
    5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 μM.
    5-O-Demethylnobiletin
  • HY-143791
    ALOX15-IN-2 Inhibitor 99.88%
    ALOX15-IN-2 (compound 8a) 是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
    ALOX15-IN-2
  • HY-105024
    FPL 62064 Inhibitor 98.46%
    FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂， 对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。
    FPL 62064
  • HY-10447
    Terameprocol Inhibitor 99.76%
    Terameprocol 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是一种非选择性的脂氧合酶抑制剂。
    Terameprocol
  • HY-143787
    ALOX15-IN-1 Inhibitor 98.09%
    ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种有效且选择性的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC50 分别为 0.04 和 2.06 μM。
    ALOX15-IN-1
  • HY-W066890
    4-Nitrocatechol

    4-硝基儿茶酚

    		Inhibitor 99.51%
    4-Nitrocatechol 是一种有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。
    4-Nitrocatechol
  • HY-109500
    Masoprocol Inhibitor 99.76%
    Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
    Masoprocol
  • HY-106200
    CJ-13,610 Inhibitor 98.01%
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610
  • HY-138688
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate Inhibitor 98.71%
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。
    Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate
  • HY-148134
    5-LOX-IN-1 Inhibitor 98.04%
    5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。
    5-LOX-IN-1
  • HY-121585
    CAY10698 Inhibitor 98.15%
    CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂，IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。
    CAY10698
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Lipoxygenase Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z