1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. FXR

FXR (法尼酯X受体)

FXR; NR1H4

Farnesoid X receptor (FXR) is a ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear receptor superfamily. FXR regulates the expression of various genes by binding to DNA either as a monomer or a heterodimer with the common partner for NRs, retinoid x receptor (RXR), to FXR response elements. Two known FXR genes exist, the FXRα and FXRβ.

FXR is mainly expressed in liver and small intestine, where it plays an important role in bile acid, lipid, and glucose metabolism. FXR affects several metabolic pathways through its specific target genes, regulating bile acid (BA) synthesis and homeostasis, glucose and lipid metabolism, also exhibiting a crucial role in intestinal bacterial growth and liver regeneration.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium

    熊去氧胆酸钠盐

    Antagonist 99.06%
    Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-76847S
    Chenodeoxycholic Acid-d4

    鹅去氧胆酸 d4

    Activator 99.19%
    Chenodeoxycholic Acid-d4 是 Chenodeoxycholic Acid 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
    Chenodeoxycholic Acid-d<sub>4</sub>
  • HY-109096
    Nidufexor Agonist 99.41%
    Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂,可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    Nidufexor
  • HY-13995A
    Sevelamer hydrochloride

    盐酸司维拉姆

    Inhibitor ≥98.0%
    Sevelamer 盐酸盐一种口服有效的磷酸盐结合试剂,用于慢性肾病高磷血症的研究。Sevelamer 盐酸盐由聚烯丙胺与环氧氯丙烷交联而成。
    Sevelamer hydrochloride
  • HY-50911
    Turofexorate isopropyl Agonist 99.76%
    Turofexorate isopropyl (FXR-450) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 FXR 激动剂,EC50 为 4 nM。
    Turofexorate isopropyl
  • HY-109197
    Vonafexor Agonist 99.32%
    Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用,可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
    Vonafexor
  • HY-147296
    Omesdafexor Agonist 99.65%
    Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。
    Omesdafexor
  • HY-103704
    LY2562175 Agonist 99.26%
    LY2562175 是一种有效且有选择性的 FXR 激动剂,其 EC50 值为 193 nM。
    LY2562175
  • HY-134988
    EDP-305 Agonist
    EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂,其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    EDP-305
  • HY-151932
    FXR agonist 3 Agonist
    FXR agonist 3 是一种抗 NASH 试剂,通过激活 FXR 起作用。FXR agonist 3 抑制 COL1A1TGF-β1α-SMATIMP1 的表达,具有抗纤维化活性。FXR agonist 3 显著减轻肝脏脂肪变性和炎症,改善肝纤维化水平。
    FXR agonist 3
  • HY-138937
    NDB Antagonist 98.94%
    NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂,可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。
    NDB
  • HY-100443A
    trans-PX20606 Agonist 99.24%
    PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) 是一种 FXR 激动剂,在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXREC50 值分别为 32 和 34 nM。
    trans-PX20606
  • HY-133890A
    Tauro-α-muricholic acid sodium Antagonist
    Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC50=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。
    Tauro-α-muricholic acid sodium
  • HY-101273
    BAR502 Agonist 99.53%
    BAR502是FXRGPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。
    BAR502
  • HY-151481
    FXR antagonist 1 Antagonist 98.01%
    FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC50=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号,改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。
    FXR antagonist 1
  • HY-153114
    HEC96719 Agonist 98.01%
    HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂,EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化,并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    HEC96719
  • HY-135400
    Glyco-Obeticholic acid Agonist ≥98.0%
    Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
    Glyco-Obeticholic acid
  • HY-135399
    Tauro-obeticholic acid

    牛磺奥贝胆酸

    Agonist ≥98.0%
    Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
    Tauro-obeticholic acid
  • HY-12222S1
    Obeticholic Acid-d4

    奥贝胆酸 d4

    Agonist ≥98.0%
    Obeticholic Acid-d4 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC50 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Obeticholic Acid-d<sub>4</sub>
  • HY-76847S2
    Chenodeoxycholic acid-13C

    鹅去氧胆酸-13C

    Activator ≥98.0%
    Chenodeoxycholic acid-13C 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
    Chenodeoxycholic acid-<sup>13</sup>C
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种