1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. Raf

Raf (Raf蛋白激酶)

Raf kinases

Raf kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. Raf kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases. The three RAF kinase family members are: A-Raf, B-Raf, C-Raf (Raf-1). The B-Raf protein is involved in sending signals inside cells, which are involved in directing cell growth. It was shown to be faulty (mutated) in some human cancers. C-RAF or even Raf-1 is an enzyme that in humans is encoded by the RAF1 gene. The c-Raf protein is part of the ERK1/2 pathway as a MAP kinase kinase kinase (MAP3K) that functions downstream of the Ras subfamily of membrane associated GTPases. C-Raf is a member of the Raf kinase family of serine/threonine-specific protein kinases, from the TKL (Tyrosine-kinase-like) group of kinases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-112089
    Naporafenib Inhibitor 99.72%
    Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAFCRAF 抑制剂,对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别为 0.072 和 0.21 nM。
    Naporafenib
  • HY-147268
    Exarafenib Inhibitor 99.68%
    Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效,包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。
    Exarafenib
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3

    索拉非尼 d3

    Inhibitor 99.57%
    Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物,是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM,20 nM,22 nM。
    Sorafenib-d<sub>3</sub>
  • HY-18957
    Lifirafenib Inhibitor 98.73%
    Lifirafenib (BGB-283) 是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制剂,对重组BRafV600E 和EGFR的IC50值分别为23 和29 nM。
    Lifirafenib
  • HY-15200
    Agerafenib Inhibitor 99.63%
    Agerafenib (CEP-32496; RXDX-105) 是一种口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。
    Agerafenib
  • HY-15767
    TAK-632 Inhibitor 98.84%
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂,作用于 CRAFBRAFV600EBRAFWTIC50 分别为 1.4,2.4 和 8.3 nM。
    TAK-632
  • HY-13308
    Regorafenib Hydrochloride

    瑞戈非尼盐酸盐

    Inhibitor 99.58%
    Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂,靶作用于 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
    Regorafenib Hydrochloride
  • HY-10331A
    Regorafenib monohydrate

    瑞格非尼水合物

    Inhibitor 99.96%
    Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3PDGFRβKitRETRaf-1IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Regorafenib monohydrate
  • HY-P1039A
    R18 TFA 98.48%
    R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
    R18 TFA
  • HY-10248
    RAF265 Inhibitor 99.90%
    RAF265 是一种有效的、具有口服活性的 RAF/VEGFR2 抑制剂。
    RAF265
  • HY-114491
    Rineterkib Inhibitor 99.83%
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1ERK2 的抑制剂,通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF
    Rineterkib
  • HY-18997
    PLX7904 Inhibitor 98.94%
    PLX7904 是有效的,选择性的 BRAF 抑制剂,在表达突变体 RAS 的细胞中,对 BRAFV600EIC50 值约为 5 nM。
    PLX7904
  • HY-12846
    CCT196969 Inhibitor 99.63%
    CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂,抑制 B-RafBRafV600ECRAFIC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。
    CCT196969
  • HY-107779
    BI-882370 Inhibitor 99.16%
    BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂,其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4,0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。
    BI-882370
  • HY-13343
    ZM 336372 Inhibitor 98.42%
    ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下,IC 50 值为 0.07 μM。
    ZM 336372
  • HY-17598
    Rafoxanide

    雷复尼特

    Inhibitor 98.88%
    Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺,具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂,该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
    Rafoxanide
  • HY-100510
    RAF709 Inhibitor 99.45%
    RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂,抑制 BRAFCRAFIC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
    RAF709
  • HY-101963
    AD80 Inhibitor 99.88%
    AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RETRAFSRCS6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
    AD80
  • HY-12787
    L-779450 Inhibitor 98.75%
    L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,Kd 为 2.4 nM。
    L-779450
  • HY-123673
    MCP110 Inhibitor 99.82%
    MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 RasRaf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。
    MCP110
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.