2. NF-κB Apoptosis
  3. Keap1-Nrf2 Apoptosis
  4. Coniferaldehyde

Coniferaldehyde  (Synonyms: 松柏醛; 4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde)

目录号: HY-N2535 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Coniferogenic (4-Hydroxy-3-methoxycinnam醛) 是 hemeoxygenase-1 (HO-1) 的有效诱导剂。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferogenic 通过 PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 依赖性途径抑制 LPS 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Coniferogenic 具有抗氧化和抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Coniferaldehyde Chemical Structure

Coniferaldehyde Chemical Structure

CAS No. : 458-36-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥764
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50 mg ￥350
In-stock
100 mg ￥520
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Coniferaldehyde 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Coniferaldehyde (4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde) is an effective inducer of heme oxygenase-1 (HO-1). Coniferaldehyde inhibits LPS-induced apoptosis through the PKCα/β II/Nrf-2/HO-1 dependent pathway in RAW264.7 macrophage cells. Coniferaldehyde has antioxidant and anti-inflammatory activities[1].

体外研究
(In Vitro)

Coniferaldehyde（0.1-5 μM；预处理 1 小时；然后处理 24 小时）对 LPS 诱导的细胞死亡发挥细胞保护功能，并以剂量依赖性方式显着抑制 LPS 诱导的 NO 产生和细胞死亡 [1]。
Coniferaldehyde（0.5-5 μM；4-24 小时）可显着增加 Nrf-2 核转位和 HO-1 表达。此外，Coniferaldehyde 还可特异性增强 PKCα/PKCβ II 的磷酸化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Coniferaldehyde 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Raw264.7 cells inudced with LPS
Concentration: 0.1 μM, 0.5 μM, 1 μM, 2 μM, 5 μM
Incubation Time: Pretreatment with 1 h, and then treated with 24 h
Result: Inhibited LPS-induced NO production and cell death.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Raw264.7 cells
Concentration: 0.5 μM, 1 μM, 2 μM, 5 μM
Incubation Time: 4 h, 8 h, 12 h, 24 h
Result: Increased HO-1 protein level in a dose- and time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Coniferaldehyde（0.05 mmol kg/天；腹腔注射；持续 6 周）可激活初级软骨细胞和膝关节关节软骨中的 Nrf2 信号通路。Coniferaldehyde 可减轻关节炎 (OA) 小鼠的软骨破坏[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B6 male mice (26 g; 8-10 weeks old), surgical-induced osteoarthritis (OA)[2]
Dosage: 0.05 mmol kg/day (approx. 8.9 mg/kg)
Administration: i.p; for 6 weeks
Result: Evidently alleviated the medial meniscus cartilage damage in mice subjected to the destabilization.
分子量

178.18

Formula

C10H10O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to brown

中文名称

松柏醛
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (561.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6123 mL 28.0615 mL 56.1230 mL
5 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (5.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (5.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (167 KB) HNMR (221 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Coniferaldehyde 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.6123 mL 28.0615 mL 56.1230 mL 140.3076 mL
5 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL 28.0615 mL
10 mM 0.5612 mL 2.8062 mL 5.6123 mL 14.0308 mL
15 mM 0.3742 mL 1.8708 mL 3.7415 mL 9.3538 mL
20 mM 0.2806 mL 1.4031 mL 2.8062 mL 7.0154 mL
25 mM 0.2245 mL 1.1225 mL 2.2449 mL 5.6123 mL
30 mM 0.1871 mL 0.9354 mL 1.8708 mL 4.6769 mL
40 mM 0.1403 mL 0.7015 mL 1.4031 mL 3.5077 mL
50 mM 0.1122 mL 0.5612 mL 1.1225 mL 2.8062 mL
60 mM 0.0935 mL 0.4677 mL 0.9354 mL 2.3385 mL
80 mM 0.0702 mL 0.3508 mL 0.7015 mL 1.7538 mL
100 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5612 mL 1.4031 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Coniferaldehyde458-36-64-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde松柏醛Keap1-Nrf2ApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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Coniferaldehyde
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