2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Neurokinin Receptor
  4. Eprazinone dihydrochloride

Eprazinone dihydrochloride  (Synonyms: 盐酸依普拉酮)

目录号: HY-B2078A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解，分泌分解，镇咳和支气管解痉性质的活性分子。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究，可改善肺功能和动脉血氧分压。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Eprazinone dihydrochloride Chemical Structure

Eprazinone dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 10402-53-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
50 mg ￥400
In-stock
100 mg ￥650
In-stock
250 mg ￥1300
In-stock
500 mg ￥2100
In-stock
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Customer Review

Eprazinone dihydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Eprazinone dihydrochloride is a gent with mucolytic, secretolytic, antitussive, and bronchial antispasmodic properties. Eprazinone dihydrochloride is a neurokinin 1 receptor (NK1R) ligand. Eprazinone dihydrochloride has the potential for chronic bronchitis treatment that improved pulmonary function and arterial partial pressure of oxygen[1][2].

IC50 & Target

NK1

 

体外研究
(In Vitro)

Eprazinone specifically displaces binding to the NK1R. Although Eprazinone displays a rather weak inhibition of [125I]BH-SP binding to NK1R, at a concentration of 25 μM, and an antagonistic effect of about 30%, NK1R blockade could contribute to its mucolytic activity[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Eprazinone dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Eprazinone (50-200 mg/kg; oral gavage; daily; for 4 days; adult male rats) at a dose of 200 mg/kg significantly increases total and individual (with the exception of phosphatidylinositol) phospholipid levels and decreases total neutral lipids. Lower doses of Eprazinone significantly decrease neutral lipid levels without affecting the phospholipids[1].
In airway epithelial studies, mucosal addition of Eprazinone produces a dose-dependent partially reversible decrease in short-circuit current (Isc). The decrease in Isc at lower Eprazinone concentrations is accounted for entirely by a decrease in net chloride secretion while at higher concentrations both sodium and chloride transport are affected[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male pathogen free Fischer 344 inbred rats (200-250 g)[1]
Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg, and 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 4 days
Result: At a dose of 200 mg/kg significantly increased total and individual (with the exception of phosphatidylinositol) phospholipid levels and decreased total neutral lipids.
分子量

453.44

Formula

C24H34Cl2N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸依普拉酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (55.13 mM)

DMSO 中的溶解度 : 6.25 mg/mL (13.78 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2054 mL 11.0268 mL 22.0536 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2054 mL 4.4107 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (13.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Eprazinone dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.2054 mL 11.0268 mL 22.0536 mL 55.1341 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2054 mL 4.4107 mL 11.0268 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1027 mL 2.2054 mL 5.5134 mL
H2O 15 mM 0.1470 mL 0.7351 mL 1.4702 mL 3.6756 mL
20 mM 0.1103 mL 0.5513 mL 1.1027 mL 2.7567 mL
25 mM 0.0882 mL 0.4411 mL 0.8821 mL 2.2054 mL
30 mM 0.0735 mL 0.3676 mL 0.7351 mL 1.8378 mL
40 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5513 mL 1.3784 mL
50 mM 0.0441 mL 0.2205 mL 0.4411 mL 1.1027 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Eprazinone10402-53-6盐酸依普拉酮Neurokinin ReceptorNK receptorTachykinin receptorPhospholipidpulmonaryarterialpO2chloridetransportmucolyticsecretolyticantispasmodicantitussiveNK1RInhibitorinhibitorinhibit

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Eprazinone dihydrochloride
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