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(1S)-(Methylenecyclopropyl)acetyl-coenzyme A

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Amino Acid Derivatives (1) Amylin Receptor (2) Antibiotic (7) Apoptosis (5) Arrestin (2) Autophagy (1) Bacterial (26) Biochemical Assay Reagents (8) Cathepsin (1) CD38 (1) CFTR (2) Cholecystokinin Receptor (1) CRFR (1) CXCR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclophilin (1) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) EGFR (4) Elastase (1) Endogenous Metabolite (4) Endothelin Receptor (4) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor Xa (1) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (6) GHSR (1) Glycoprotein VI (2) GnRH Receptor (1) HCV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histone Demethylase (1) HIV (1) HSV (1) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Integrin (15) Kisspeptin Receptor (3) MAPKAPK2 (MK2) (1) Melanocortin Receptor (1) Melatonin Receptor (1) MMP (3) Na+/K+ ATPase (1) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (2) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PI3K (1) Proteasome (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Raf (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) RUNX (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) SOD (1) Somatostatin Receptor (6) Src (1) STAT (1) STING (1) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (5) Infection (35) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (8)

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

天然产物

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Targets Recommended: Acetyl-CoA Carboxylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101402A

Cyclo(his-pro) TFA Cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA	NF-κB Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-P10426

cyclo(CLLFVY)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。

HY-P10304

Cyclo(Arg-Pro) Cyclo(Pro-Arg)	Fungal	Others
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-CE00091A

*(1S)-(Methylenecyclopropyl)acetyl-CoA* (1S)-(Methylenecyclopropyl)acetyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Others
(1S)-(Methylenecyclopropyl)acetyl-CoA ((1S)-(Methylenecyclopropyl)acetyl-coenzyme A) 是一种 Coenzyme A (HY-128851) 的衍生物。

HY-P5033

Cyclo(Gly-His)	Bacterial	Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。

HY-169684

Vaccarin C	Fungal	Infection Cancer
Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，具有良好的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌 M. audouinii 和 T. mentagrophytes 的 MIC 值为 6 µg/mL。Vaccarin C 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞株具有较高的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 3.35 和 5.72 μM。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-P1935

Cyclo(Ala-Pro)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。

HY-W836186

Cyclo(Leu-Ala) Cyclo(alanine-leucine)	Bacterial	Others
Cyclo(Leu-Ala) (Cyclo(alanine-leucine)) 是一种具有抗菌活性的化合物，从微生物中分离得到，与其他化合物一起对某些植物病原体有抗菌活性。

HY-P10052

CBO-P11	VEGFR	Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。

HY-P0231

AZP-531 2 篇文献验证	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。

HY-101402

Cyclo(his-pro) Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine	NF-κB Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-P2092

Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) Cyclo(Leu-Trp)	Bacterial Fungal Melatonin Receptor	Infection Neurological Disease
Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) (Cyclo(-Leu-Trp)) 是一种抑制多种细菌和真菌的环状二肽。Cyclo(L-leucyl-L-tryptophyl) 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，也可用作苦味配体。

HY-P10222

Cyclo(CRLLIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 14.5 和 10.2 μM。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种抗菌剂和抗炎剂。Cyclo(L-Pro-L-Val) 对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，效力可能与氯霉素 (HY-B0239) 相当。Cyclo(L-Pro-L-Val) 能抑制 IKKα、IKKβ、NF-κB 等的磷酸化，以及 iNOS 和 COX-2 的激活，从而发挥抗炎活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 可用于农业领域作为生物农药的研究，以及炎症相关疾病的研究。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-P5698

Cyclopetide 1	Bacterial	Infection
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 25 μg/mL。

HY-P3119

Desotamide Desotamide A	Bacterial Antibiotic	Infection
Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK) 4 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-P3472

Cyclo(IP) Cyclo(L-Pro-L-Ile)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Cyclo(IP) (Cyclo-(L-Pro-L-Ile)) 可以从 Bacillus thuringiensis JCK-1233 中获取，它能够抑制PWD（松萎蔫病）的严重程度，并增加防御相关基因的表达，这与Bacillus thuringiensis JCK-1233处理后的效果相似。

HY-P5038

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) c(GRGDSP)	Integrin	Cancer
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。

HY-139425

Cyclo(Pro-Ala)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。

HY-P10221A

Cyclo(CKLIIF) TFA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 2.6 和 2.2 μM。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 1 篇文献验证 Cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P6294

Pseudostellarin G	Tyrosinase	Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。

HY-107245

Segetalin B 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX	Metabolic Disease
王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽，发现于 Vaccaria segetalis，具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化，提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P1937

Cyclo(-Met-Pro)	Influenza Virus	Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。

HY-P6293

Heterophyllin A	Cathepsin	Others
Heterophyllin A 能够从沙枣的地上部分分离得到。

HY-P10223

Cyclo(CRVIIF)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 K_D 分别为 65 和 123 μM。

HY-P5699

Cyclopetide 2	Bacterial	Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究中具有潜在应用价值。

HY-P4820

*SYNV-cyclo(CGGYF)*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P4047

Cyclo(RGDfK(Mal))	Drug Derivative	Others
Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。

HY-139741

cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc)	DNA/RNA Synthesis	Others
cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过阻断 GRTH/DDX25 磷酸化，为开发非激素性男性避孕药提供了途径。

HY-P4820A

*SYNV-cyclo(CGGYF) TFA*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P10858

UCI-1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 的环肽抑制剂，IC₅₀ 为 160 μM。UCI-1 在抑制 M^pro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。

HY-P3227

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) XJ735	Integrin	Inflammation/Immunology
Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 22 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P5840

Cyclo(RGDyC)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cyclo(RGDyC) 是一种环状五肽，具有抗血管生成能力。Cyclo(RGDyC) 可结合脂质体递送系统，用于眼部新生血管疾病以及癌症的研究。

HY-P1201

Cyclosomatostatin 1 篇文献验证	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P1201A

Cyclosomatostatin TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 22 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-149205

CXJ-2	PI3K ERK	Inflammation/Immunology
CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。

HY-P10053

sPLA2-IIA Inhibitor	Phospholipase	Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。

HY-P3557

Mibenratide	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mibenratide 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。

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