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双酚A双-(β-D-葡萄糖醛酸)-<sup>13</sup>C<sub>12</sub>二钠盐

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

7

多肽产品

25

天然产物

67

重组蛋白

26

同位素标记物

33

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161119

    Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生,防止线粒体裂变,并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-W653930

    Bisphenol S-<sup>13sup>C<sub>12sub>; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone-<sup>13sup>C<sub>12sub>

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    双酚 S-13C12 4,4'-Sulfonyldiphenol-<sup>13sup>C<sub>12sub> (Bisphenol S-<sup>13sup>C<sub>12sub>) 是 <sup>13sup>C 标记的 4,4'-Sulfonyldiphenol。4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种生化试剂,可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    4,4'-Sulfonyldiphenol-13C12
  • HY-W654080

    α,α'-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diisopropylbenzene-<sup>13sup>C<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    双酚P-13C4 Bisphenol P-<sup>13sup>C<sub>4sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 α,α'-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diisopropylbenzene。
    Bisphenol P-13C4
  • HY-RS25282

    Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13999

    P15; PC4; p14

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    P9; P15; Pc4; Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-W654082

    4,4'-Ethylidenediphenol-<sup>13sup>C<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    双酚E-13C6 Bisphenol e-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Bisphenol E。Bisphenol E (4,4'-Ethylidenediphenol) 是一种生化试剂。
    Bisphenol e-13C6
  • HY-17405S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-156383

    PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker),可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-125954S

    UDP-α-D-glucuronic acid-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Uridine diphosphate glucuronic acid-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> (UDP-α-D-glucuronic acid-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub>) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
    Uridine diphosphate glucuronic acid-13C,15N2
  • HY-116881

    mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂,可增加乙酰胆碱释放,从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷,且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-18260R
    Bisphenol A (Standard)
    5 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Reference Standards Endocrinology
    双酚A (标准品); Bisphenol A (Standard) 是 Bisphenol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup>。
    Bisphenol A (Standard)
  • HY-128436

    HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用, IC<sub>50sub> 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-140015A

    PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker),可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-P1604

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-P2803B

    β-glucuronidase Metabolic Disease
    Beta-葡萄糖醛酸酶 Beta-glucuronidase (helix pomatia) 是一种糖苷水解酶,能够水解尿液和其他生物液体中的 β-葡萄糖醛酸 (β-glucuronic acid) 和硫酸酯 (sulfate esters),然后释放出 β-葡萄糖醛酸盐<sup>[1]sup>。
    Beta-glucuronidase (helix pomatia)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup>[1]sup>。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-P1604A

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>

    Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂,可促血小板的活性,用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用,还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-E70035

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    葡萄糖醛酸激酶 (AtGlcAK) Glucuronokinase (AtGlcAK) 是 GHMP 激酶的成员。Glucuronokinase (AtGlcAK) 对 D-葡萄糖醛酸显示出独特的底物特异性,K<sub>msub> 值为 0.7 mM。Glucuronokinase (AtGlcAK) 催化 D-葡萄糖醛酸和 ATP 产生 D-葡萄糖醛酸-1-磷酸和 ADP<sup>[1]sup>。
    Glucuronokinase (AtGlcAK)
  • HY-144731

    HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 7.5 µM,CC<sub>50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340

    Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-N6612
    D-Glucuronic acid
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分,可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ,从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂,同时其衍生物具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    D-Glucuronic acid
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-N6612R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸 (Standard) D-Glucuronic acid (Standard) 是 D-Glucuronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分,可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ,从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂,同时其衍生物具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[6]sup>。
    D-Glucuronic acid (Standard)
  • HY-144730

    HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 2.2 µM 和 CC<sub> 50sub> 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-1
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性<sup>[1]sup>。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段<sup>[1]sup>。
    BK50164
  • HY-15592AS

    GSK-1265744-d<sub>3sub> sodium; S/GSK1265744-d<sub>3sub> sodium

    Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase Infection
    卡博特韦钠-d3 Cabotegravir-d<sub>3sub> (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIV<sub>ADAsub> 的 IC<sub>50sub> 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
    Cabotegravir-d3 sodium
  • HY-135956

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    T3酰基葡萄糖醛酸 T3 Acyl glucuronide 是一种内源性代谢物,是三碘甲状腺氨酸 (T3) 的酰基葡萄糖醛酸形式<sup>[1]sup>。
    T3 Acyl glucuronide
  • HY-103216A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC<sub>50sub>s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup+sup>) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-Y0470

    Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride

    Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride
  • HY-Y0470R

    Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)

    Antibiotic Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-P2803

    β-glucuronidase Metabolic Disease
    β-葡萄糖醛酸苷酶 Beta-glucuronidase 是一种重要的溶酶体酶,参与含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖的降解。
    Beta-glucuronidase (Escherichia coli)
  • HY-N0726

    Dracohodin perochlorate

    Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP Metabolic Disease Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/AktNF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase,产生 ROS,促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate
  • HY-N0726R

    Dracohodin perochlorate (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/AktNF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase,产生 ROS,促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate (Standard)
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12

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