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磷脂酶

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By Targets:	Phospholipase (172) 5-HT Receptor (2) Antibiotic (5) Apoptosis (11) Autophagy (9) Bacterial (16) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (3) DAGL (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (4) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (14) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) GHSR (1) GLUT (1) HDAC (2) HIV Protease (2) Integrin (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Leukotriene Receptor (2) Lipase (3) Liposome (1) Lipoxygenase (2) mAChR (2) MAGL (3) mGluR (2) mTOR (1) nAChR (1) Phosphatase (4) PI3K (2) PKC (3) Prostaglandin Receptor (3) Proton Pump (14) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (16) Reverse Transcriptase (1) Sirtuin (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (2)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (2) Infection (25) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (37)
Oligonucleotides:	磷脂 (2)

216

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Phospholipase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2812

Phospholipase D, Streptomyces chromofuscus PLD	Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
磷脂酶 D Phospholipase D, Streptomyces chromofuscus (PLD)，即磷脂酶 D，是磷脂酶超家族的一种酶，广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中，常用于生化研究。Phospholipase D 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解，产生磷脂酸和可溶性胆碱。Phospholipase D 参与了多种疾病相关过程，包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。

HY-P3029

Phospholipase A2 PLA2	Phospholipase	Others
磷脂酶A2 Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解，释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2 是一类热稳定的钙依赖酶，常用于生化研究。

HY-P2812A

Phospholipase D, peanut	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
磷脂酶D, 来源于花生 Phospholipase D, peanut 是哺乳动物细胞中一种重要的信号酶。Phospholipase D, peanut 催化磷脂酰胆碱水解产生磷脂酸 (PA) 和胆碱。

HY-W100403

Choline tosylate Choline p-toluenesulfonate	Phospholipase	Cancer
甲苯磺酸胆碱 Choline tosylate 是一种可抑制磷脂酶 A2 和磷脂酶 C 的亲核化合物。Choline tosylat 通过抑制二酰基甘油 (DAG) 的形成来抑制小鼠肿瘤的生长。

HY-115062

MJ33 lithium salt	Phospholipase	Metabolic Disease
MJ33 是一种活性位点导向的、特异的、竞争性的、可逆的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。

HY-116273

ML299	Phospholipase	Cancer
ML299 是磷脂酶 D1 和磷脂酶 D2 的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 6 和 12 nM)。ML299 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

HY-P2817

Phospholipase C PLCs	Biochemical Assay Reagents	Others
磷脂酶C Phospholipase C (PLCs) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P2812B

Phospholipase D, cabbage	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
磷脂酶D, 来源于卷心菜 Phospholipase D, cabbage 即磷脂酶 D，是磷脂酶超家族的一种酶，广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中，常用于生化研究。Phospholipase D, cabbage 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解，产生磷脂酸和可溶性胆碱。Phospholipase D, cabbage 参与了多种疾病相关过程，包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。

HY-P3029A

Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom PLA2, Crotalus adamanteus Venom	Phospholipase	Others
磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液 Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解，释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom 是一类热稳定的钙依赖酶，常用于生化研究。

HY-P2856

Phosphatidylinositol phosphodiesterase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
磷脂酶C，磷脂酰肌醇特异性 Phosphatidylinositol phosphodiesterase 将磷脂酰肌醇水解为二酰基甘油以及肌醇 1- 和 1, 2- 环磷酸酯的混合物。

HY-13419

U-73122 75 篇以上引用文献	Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis	Inflammation/Immunology
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC₅₀ 值约为 1-2.1 µM.

HY-129944

MJ33-OH	Phospholipase	Inflammation/Immunology
MJ33-OH 是 MJ33 的代谢产物。MJ33 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。

HY-116730

CHS-111	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
CHS-111 是一种 superoxide anion O^2- 生成的苄基茚唑抑制剂。CHS-111 抑制细胞迁移，降低 formyl-Met-Leu-Phe 刺激的磷脂酶 D 活性，IC₅₀ 值为3.9 μM，但不降低苯酚酯刺激的磷脂酶 D 活性。

HY-129944A

MJ33-OH lithium	Phospholipase	Inflammation/Immunology
MJ33-OH lithium 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33-OH lithium 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2) 活性。MJ33-OH lithium 对炎症性脑损伤有重要作用。

HY-108630

U-73343 4 篇文献验证	Phospholipase	Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC₅₀ 值约为 1-2.1 μM。

HY-W778830

Bodipy C12-ceramide	Drug Metabolite	Neurological Disease
Bodipy C12-ceramide (B12Cer) 是一种荧光标记形式的 C12-Ceramide (HY-100353)，激发/发射最大值分别为 505/540 nm。Bodipy C12-ceramide 是体外酸性鞘磷脂酶水解 Bodipy - C12 鞘磷脂形成的神经酰胺，已被用来定量 Niemann-Pick 病血浆中酸性鞘磷脂酶活性。

HY-142669

Lp-PLA2-IN-4	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 38)。

HY-124305

ML395	Endogenous Metabolite	Infection
ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂，具有抗病毒活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM，而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征，且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒株（H1、H3、H5和H7）的细胞检测中显示出有趣的抗病毒活性。

HY-142778

Lp-PLA2-IN-10	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。

HY-142670

Lp-PLA2-IN-5	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 35)。

HY-23909

7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid DEDA	Phospholipase	Inflammation/Immunology
7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂，是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC₅₀ = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC₅₀ = 14 µM)。

HY-142779

Lp-PLA2-IN-11	Phospholipase	Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1，化合物 E145)。

HY-145384

ROC-0929	Phospholipase	Inflammation/Immunology
ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的*分泌型磷脂酶* A₂ (sPLA₂s) 抑制剂。其IC₅₀值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s)** 是富含二硫键的 Ca²⁺ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。

HY-133233

Thioetheramide-PC 1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine	Endogenous Metabolite Phospholipase	Metabolic Disease
Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂，可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC 的 IC₅₀ 值为 2 μM，底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外，Thioetheramide-PC 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果是，在低浓度下，Thioetheramide-PC 可能会激活磷脂酶活性，而不是抑制它。

HY-N14292

Hispidospermidin	Phospholipase	Infection
Hispidospermidin 是一种磷脂酶 C 抑制剂。

HY-156041

Lysophosphatidylethanolamines, egg Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋) Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂，可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化，这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126（HY-12031A）和 PD 98059（HY-12028）以及 EGFR 抑制剂 AG-1478（HY-13524）阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类，其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度，sn-2 位具有羟基。

HY-127008

N-Butylfluorescein	Fluorescent Dye	Others
N-Butylfluorescein 是一种单环烷基荧光素，可用于合成测定磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 的荧光底物。

HY-108132

Ro 23-9358	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Ro 23-9358 是一种强效分泌型磷脂酶 A2 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-137311A

(S)-Albuterol	Calcium Channel Phospholipase mAChR	Neurological Disease
(S)-沙丁胺醇；右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。

HY-N14050

Cinatrin A	Phospholipase	Infection
Cinatrin A 具有抑制磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性。

HY-125157

Me-Indoxam	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Me-Indoxam 是一种强效且细胞不渗透的分泌磷脂酶 A₂ (sPLA₂) 抑制剂。

HY-N14101

Cinatrin B	Phospholipase	Infection
Cinatrin B 具有抑制磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性。

HY-19920

AVX001 AKH-217	Phospholipase	Inflammation/Immunology
AVX001 是一种磷脂酶 A2 (cPLA2α) 抑制剂，可用于牛皮癣的研究。

HY-103593

LCL521 1 篇文献验证	Phospholipase	Cancer
LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。

HY-103593A

LCL521 dihydrochloride 1 篇文献验证	Phospholipase	Cancer
LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。

HY-131002

DPTIP	Phospholipase	Inflammation/Immunology
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂)，其 IC₅₀ 值为 30 nM。

HY-131002A

DPTIP hydrochloride	Phospholipase	Others Inflammation/Immunology
DPTIP hydrochloride 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂)，其 IC₅₀ 值为 30 nM。

HY-W019838

D-Erythro-dihydrosphingosine Sphinganine (d18:0)	Endogenous Metabolite Phospholipase	Cancer
D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A₂α (cPLA₂α) 活性。

HY-19041

CGP-35949 sodium	Phospholipase Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CGP-35949 sodium 是一种 LTD4 拮抗剂，具有磷脂酶抑制活性。 CGP-35949 sodium 可用于哮喘研究。

HY-120441

CAY10590 GK115	Phospholipase Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A₂ (sPLA₂) 的抑制剂，可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。

HY-14952

Giripladib PLA-695	Phospholipase	Inflammation/Immunology Cancer
Giripladib (PLA-695) 是一种吲哚类的胞质磷脂酶 A₂ (cPLA₂) 抑制剂。Giripladib 可用于骨关节炎和乳腺癌研究。

HY-119019

ASB14780 1 篇文献验证	Phosphatase	Inflammation/Immunology
ASB14780 是一类 4- 苯氧衍生物，是胞质磷脂酶 cPLA₂α 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-106555

Protizinic acid	Phospholipase	Inflammation/Immunology
丙替嗪酸 Protizinic acid 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有抗炎和解热活性。Protizinic acid 抑制磷脂酶 A2 (PLA2) 活性，IC₅₀ 值为 210 μM。

HY-48917

C10 Bisphosphonate	Phospholipase	Inflammation/Immunology
C10 Bisphosphonate 是酸性鞘磷脂酶 (acid sphingomyelinase) 的抑制剂。C10 Bisphosphonate 有望用于炎性肺疾病、囊性纤维化和动脉粥样硬化的研究。

HY-W339757

Dioctanoylphosphatidic acid sodium	mTOR Endogenous Metabolite	Cancer
Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。

HY-101195

DL-erythro-Dihydrosphingosine	PKC Phospholipase	Cancer
DL-erythro-Dihydrosphingosine 是一种有效的 PKC 和磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。

HY-17448

Varespladib methyl 1 篇文献验证 A-002; LY333013	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。

HY-158734

Methyl γ-linolenyl fluorophosphonate MγLnFP	Phospholipase	Others
Methyl γ-linolenyl fluorophosphonate (MγLnFP) 是已知的、不可逆的磷脂酶抑制剂—甲基花生四烯酰氟磷酸酯 (MAFP) 的类似物。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-17485

Alminoprofen EB-382	Phospholipase COX	Inflammation/Immunology
Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A₂ (sPLA₂) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1584

C12 NBD Sphingomyelin	Fluorescent Dyes/Probes
C12 NBD sphingomyelin 是一种具有活性的 sphingomyelin (HY-113498) 衍生物，带有荧光 C12 硝基苯并恶二唑 (C12 NBD)。C12 NBD sphingomyelin 可用作研究鞘磷脂酶代谢和转运的底物 (Ex=470 nm，Em=525 nm)。

HY-D1647

7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate	Chromogenic Substrates
7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 是一种胞质磷脂酶 A₂ (cPLA₂) 的荧光底物。7-Hydroxycoumarinyl-γ-linolenate 可用于检测 cPLA₂ 的酶活性。

HY-100045

p-Nitrophenyl phosphorylcholine 4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline	Fluorescent Dyes/Probes
4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚，可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。

HY-W713925

Diheptanoyl Thio-PC	Dyes
Diheptanoyl Thio-PC 是除 cPLA2 和 PAF-乙酰水解酶 (PAF-AH) 之外的所有磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物。该化合物与 PLA2 相互作用会导致 sn-2 脂肪酸裂解，从而在溶血磷脂上产生游离硫醇。可以使用显色底物（例如 DTNB（Ellman 试剂）和 DTP）检测这种游离硫醇。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W100403

Choline tosylate Choline p-toluenesulfonate	Enzyme Substrates
甲苯磺酸胆碱 Choline tosylate 是一种可抑制磷脂酶 A2 和磷脂酶 C 的亲核化合物。Choline tosylat 通过抑制二酰基甘油 (DAG) 的形成来抑制小鼠肿瘤的生长。

HY-100168

BAPTA 最多引用文献 25 篇文献验证	Chelators
BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca²⁺ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca²⁺ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。

HY-100168B

BAPTA tetrapotassium

最多引用文献

25 篇文献验证

Chelators

BAPTA四钾盐 BAPTA tetrapotassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrapotassium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca²⁺ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca²⁺ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins

Drug Delivery

Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

HY-165099

C-8 Ceramide-1-phosphate

Drug Delivery

C-8-神经酰胺-1-磷酸 C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂和细胞存活诱导剂，可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase) 并刺激 PI3-K，进而产生 PIP3，PIP3 也能抑制酸性 SMase。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化，两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。

HY-W414749

08:0 Lyso PC 1-Octanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Drug Delivery
1-辛酰基-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 08:0 Lyso PC (1-Octanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种溶血卵磷脂，可被磷脂酶 A2（HY-P3029）水解。

HY-142980

Dioleoylphosphatidylglycerol DOPG	Drug Delivery
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂，可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。

HY-100168R

BAPTA (Standard)

Chelators

BAPTA (Standard)是 BAPTA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca²⁺ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca²⁺ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。

HY-W698964

2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide

Indicators

2′-羟基-5′-硝基十六酰胺 2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。

HY-W127380

Arachidonoyl thio-PC	Enzyme Substrates
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。

HY-157718

1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine	Drug Delivery
1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种表面活性剂，具有促进脂质体形成的活性。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine能有效研究神经酰胺与磷酸神经酰胺的生物效应。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine在测定醚基质中卵磷脂-胆固醇酰基转移酶的磷脂酶A活性方面表现出重要应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2705

Mastoparan X	Endogenous Metabolite	Others
Mastoparan X 是一种 GTP 结合调节蛋白 (G 蛋白) 激活肽，是一种来自黄蜂毒液的十四肽。Mastoparan X 通过直接激活与磷脂酶 C 偶联的 G 蛋白来引起各种细胞的分泌。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-P1834

MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated	Peptides	Inflammation/Immunology
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated 是一种由豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物蛋白 (MARCKS) 基本效应域片段组成的磷酸化多肽，MARCKS Peptide (151-175) 的磷酸化逆转了它对磷脂酶 C (PLC) 催化磷脂酰肌醇 -4,5- 二磷酸 (PIP2) 水解的抑制作用。

HY-P10658

ARF1 (2-17)	Phospholipase	Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-P10053

sPLA2-IIA Inhibitor	Phospholipase	Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W019838

D-Erythro-dihydrosphingosine Sphinganine (d18:0)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phospholipase
D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A₂α (cPLA₂α) 活性。

HY-W012595

Benzylideneacetone Benzalacetone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Tyrosinase Phospholipase
苯亚甲基丙酮 Benzylideneacetone (Benzalacetone) 是一种口服有效的抗生素、酪氨酸酶、磷脂酶 A₂ 抑制剂和免疫抑制剂。Benzylideneacetone 对部分革兰氏阴性植物致病细菌有抗菌活性。Benzylideneacetone 也可用于化学品、药物的合成，以及作为某些食品的调味添加剂。

HY-N7036

Rhamnetin	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Amberboa moschata (L.) DC. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phospholipase HDAC Apoptosis
鼠李素 Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。

HY-B0470

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-141570

Lyso-PAF C-16	Microorganisms Source classification	Phospholipase
Lyso-PAF C-16 是 lysoplasmalogen (LysoPls)-specific phospholipase D (LysoPLD) (LysoPls 特异性磷脂酶 D) 的底物。Lyso-PAF C-16 选择性地与花生四烯酸酰基化。

HY-N14292

Hispidospermidin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Hispidospermidin 是一种磷脂酶 C 抑制剂。

HY-N14050

Cinatrin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Cinatrin A 具有抑制磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性。

HY-N14101

Cinatrin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Cinatrin B 具有抑制磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性。

HY-N8610

Uralsaponin D	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Glycyrrhiza inflata Batal. Terpenoids Source classification Plants	Phosphatase
Uralsaponin D 是一种可以从胀果甘草中分离出来的皂苷。Uralsaponin D 抑制磷脂酶 A2 (PLA₂)，IC₅₀ 值为 32.2 μM。

HY-N14103

Cinatrin C1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Cinatrin C1 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。

HY-136177

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate	Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Vitex negundo Linn.	Phospholipase
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A₂ (sPLA₂)。

HY-N1450

Aristolochic acid C	Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Phospholipase
马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-W012595R

Benzylideneacetone (Standard) Benzalacetone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial Tyrosinase Phospholipase
苯亚甲基丙酮 (Standard) Benzylideneacetone (Standard) 是 Benzylideneacetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylideneacetone (Benzalacetone) 是一种口服有效的抗生素、酪氨酸酶、磷脂酶 A₂ 抑制剂和免疫抑制剂。Benzylideneacetone 对部分革兰氏阴性植物致病细菌有抗菌活性。Benzylideneacetone 也可用于化学品、药物的合成，以及作为某些食品的调味添加剂。

HY-W012595A

trans-Benzylideneacetone trans-Benzalacetone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phospholipase
亚苄基丙酮 trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物，是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。

HY-N14104

Cinatrin C2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Phospholipase
Cinatrin C2 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，IC₅₀ 为 800 μM，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。

HY-N7036R

Rhamnetin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Amberboa moschata (L.) DC. Umbelliferae Plants	Reference Standards Phospholipase HDAC Apoptosis
鼠李素 (Standard) Rhamnetin (Standard) 是 Rhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。

HY-N14105

Cinatrin C3	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phospholipase
Cinatrin C3 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂，IC₅₀ 为 70 μM，可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。

HY-118725

Luffariellolide	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Phospholipase
Luffariellolide 是人滑膜蛋白磷脂酶A2 (HSF-PLA2) 抑制剂 (IC₅₀=5 μM)。Luffariellolide 有效抑制佛波酯 (PMA) 引起的耳水肿(ED₅₀=50 μg/耳)。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-W654264

2-Methylbutyrylcarnitine chloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Integrin
2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种肠道微生物的代谢产物 (metabolite)，它与血小板中的整合素 α2β1 结合，增强细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 活化和血小板的过度反应性。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 提高了小鼠血小板的超反应性和血栓形成。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种支链酰基肉碱。

HY-N2330

Lipstatin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Lipase
Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC₅₀=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。

HY-N1450R

Aristolochic acid C (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants	Reference Standards Phospholipase
马兜铃酸 C (Standard) Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-W012595AR

trans-Benzylideneacetone (Standard) trans-Benzalacetone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Phospholipase
亚苄基丙酮 (Standard) trans-Benzylideneacetone (Standard)是 trans-Benzylideneacetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物，是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂^[1

HY-W612338

9-Oxononanoic acid 9-ONA	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Phospholipase Prostaglandin Receptor
9-氧代壬酸 9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

HY-114457

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	PI3K
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。

HY-N2330R

Lipstatin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Lipase Reference Standards
Lipstatin (Standard)是 Lipstatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipstatin 是一种胰脂肪酶抑制剂 (IC₅₀=0.14 μM)，它的结构与已知的酯酶抑制剂 Esterastin 密切相关。Lipstatin 抑制三油酸甘油酯的吸收，而不影响油酸的吸收。Lipstatin 对其他胰腺酶，例如磷脂酶 A2 和胰蛋白酶，没有抑制作用 (<200 μM)。

HY-N7327

Ochnaflavone	Source classification Ochnaceae Ochna atropurpurea DC. Plants	Phospholipase
Ochnaflavone 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.45 µM。 Ochnaflavone 具有显著的抗炎和保护肝脏作用，可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC₅₀ 为 7.16 µM。Ochnaflavone 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。

HY-136177R

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard)	Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Vitex negundo Linn.	Reference Standards Phospholipase
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard) 是 Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A₂ (sPLA₂)。

HY-N1773

5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin	Structural Classification Machilus thunbergii Sieb. et Zucc. Flavonoids Flavanols Source classification Plants Lauraceae	Others
5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71（PLCγ1）抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环，可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W019838S

D-Erythro-dihydrosphingosine-d7
D-Erythro-dihydrosphingosine-d₇ 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A₂α (cPLA₂α) 活性。

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d4
(R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S1

Omeprazole-d3-1
Omeprazole-d₃-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S3

Omeprazole-13C,d3

Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-117068S

(R)-Bromoenol lactone-d7
(R)-Bromoenol lactone-d₇ ((R,E)-Bromoenol lactone-d₇) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的*钙非依赖性磷脂酶* γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC₅₀** 抑制人重组 iPLA2γ。

HY-B0113S5

Omeprazole-d6

Omeprazole-d₆ (H 16868-d₆) 是氘代标记的 Omeprazole. Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S4

Omeprazole-d3 sodium

Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-142980

Dioleoylphosphatidylglycerol DOPG		磷脂
Dioleoylphosphatidylglycerol (DOPG) 是一种天然产生的磷脂，可由水通道蛋白3 (AQP3) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 共同作用产生。Dioleoylphosphatidylglycerol 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4)激活 toll 样受体 2 (TLR2)。

HY-157718

1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种表面活性剂，具有促进脂质体形成的活性。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine能有效研究神经酰胺与磷酸神经酰胺的生物效应。1,2-Di-O-(9Z-octadecenyl)-sn-glycero-3-phosphocholine在测定醚基质中卵磷脂-胆固醇酰基转移酶的磷脂酶A活性方面表现出重要应用。

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