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胃蛋白酶

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1635

    EC 3.4.23.1

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    胃蛋白酶 Pepsin 是人和猪胃中的主要蛋白酶,是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。
    Pepsin
  • HY-E70198

    EC 3.4.23.1 (MS Grade)

    Endogenous Metabolite Others
    胃蛋白酶(MS 级) Pepsin (MS Grade) 是人和猪胃中的主要蛋白酶,是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin (MS Grade) 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。
    Pepsin (MS Grade)
  • HY-P0018
    Pepstatin
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Pepstatin A

    HIV Protease Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    胃蛋白酶抑制剂 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin
  • HY-101877

    (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine

    Others Endocrinology
    Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。
    Statine
  • HY-P1255

    Kinetensin (human)

    Neurotensin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    Kinetensin是从胃蛋白酶处理的人血浆分离的神经降压素 (neurotensin-like) 样肽。
    Kinetensin
  • HY-B2162F

    Endogenous Metabolite Cancer
    Chondroitin 4-sulfate 是一种聚阴离子,存在于人类神经胶质瘤组织中。Chondroitin 4-sulfate 可以促进胃蛋白酶原的活化。
    Chondroitin 4-sulfate
  • HY-P1998

    Others Others
    Pepsinostreptin是一种酶抑制剂,具有抑制胃蛋白酶的活性。Pepsinostreptin能够与胃蛋白酶形成1:1复合物,并显著抑制其活性。Pepsinostreptin的活性使其在研究蛋白酶抑制和相关生物学过程中具有重要的应用潜力。
    Pepsinostreptin
  • HY-P4561

    Cathepsin Others
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH
  • HY-B0954A

    mAChR Endocrinology
    Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中,能有效降低溃疡指数,同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
    Oxyphencyclimine
  • HY-129415

    Hexaprazole

    Others Others
    艾沙拉唑 Esaprazole (Hexaprazole) 是一种抗溃疡剂,具有促进消化性溃疡愈合的作用。Esaprazole 能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。
    Esaprazole
  • HY-129695

    Renin Cardiovascular Disease
    PD 132002 是一种口服有效的肾素抑制剂。PD 132002 弱抑制胃蛋白酶。 PD 132002 可以显着降低血压。
    PD 132002
  • HY-P3042

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Chymostatin 是一种有效的组织蛋白酶 G(cathepsin G) 抑制剂。当与其他胃蛋白酶抑制剂结合时,凝乳酶抑制真菌生长。Chymostatin 可用于急性肺损伤和胰腺炎研究。
    Chymostatin
  • HY-106550

    RS 84135

    Others Endocrinology
    Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌,并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂,用于十二指肠或胃溃疡的研究。
    Enprostil
  • HY-P2810

    EC 3.4.23.4

    Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    凝乳酶 Rennin,也称 Chymosin,是一种与胃蛋白酶相关的蛋白水解酶,由某些动物胃中的细胞合成,可有效地将液态奶转化为半固体,使其在胃中停留更长时间。Rennin 的天然底物是 K-酪蛋白,它在氨基酸残基 105 和 106、苯丙氨酸和甲硫氨酸之间的肽键处被特异性切割,可广泛用于奶酪的生产。
    Rennin
  • HY-13240
    LY2886721
    2 篇文献验证

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721
  • HY-13240A

    Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,对重组人 BACE1IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D,胃蛋白酶和肾素的选择性,但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721 hydrochloride
  • HY-123421

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    UK-9040 是抗组胺剂 Triprolidine (HY-B1808) 的衍生物,是一种口服活性的胃分泌 (gastric secretory) 抑制剂。UK-9040 可降低食物、胰岛素 (HY-P0035)、组胺 (HY-B1204)、N-甲基组胺和五肽胃泌素 (HY-A0261) 引起的胃酸、胃蛋白酶和胃液排出量。
    UK-9040
  • HY-116923

    Others Metabolic Disease
    p18SMI-21是一种INK4C抑制剂,具有特异性阻断p18蛋白的生物活性。p18SMI-21通过直接接触发挥其抗胃酸性作用,该作用的强度会随着剂量的变化而不同。p18SMI-21可以在一定比例的情况下显著降低胃蛋白酶的蛋白水解活性。p18SMI-21的抑制作用在与底物的直接接触中达到最佳效果,若先与底物接触,则抑制效果会丧失。
    p18SMI-21
  • HY-124322

    Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360

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