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谷氨酰胺 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-163655
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺 环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC) ) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺 环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
HY-178978
HY-B1692
MSX; MSO
Glutaminase
Neurological Disease
L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX; MSO),一种 Glutamine synthetase 的高度特异性和不可逆抑制剂,也是一种有效的惊厥药,在代谢和形态上主要影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 已被用于抑制体外谷氨酰胺 依赖的氨刺激的神经元毒性,增强谷氨酰胺 缺陷依赖的抑郁症。L-Methionine-DL-sulfoximine 极大地增加了蓝藻中固定氮的释放速度。L-Methionine-DL-sulfoximine 有望用于生物肥料和惊厥发作的研究。
HY-112683
ASCT
Cancer
V-9302 是跨膜谷氨酰胺 通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ,不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺 摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-112683A
ASCT
Cancer
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺 通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5) ,不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺 摄取 (IC50 =9.6 μM)。
HY-180241
Glutaminase
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Glutaminase C-IN-3 是一种强效的谷氨酰胺 酶 C (GAC ) 变构抑制剂,EC50 值为 116 nM。Glutaminase C-IN-3 通过阻断谷氨酰胺 代谢来调节细胞代谢物并增加活性氧 (ROS ) 的产生。在 A549 异种移植小鼠模型中,Glutaminase C-IN-3 表现出显著的抗肿瘤活性。Glutaminase C-IN-3 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-12248R
Glutaminase
Autophagy
Cancer
Telaglenastat (Standard) 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC ,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺 酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy ),并具有强大的抗肿瘤活性。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
E1/E2/E3 Enzyme
Histone Methyltransferase
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺 依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺 分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-108357
HY-108357R
HY-N10067
HY-W011084
HY-139666
HY-W009339
HY-W355779
HY-126651
HY-W010714
HY-148371
HY-D1027
Monodansyl cadaverine
Autophagy
Others
丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺 转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
HY-12683
HY-N0391
HY-N0832
HY-N0833
HY-P0181
HY-132832
DRP-104
Others
Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine ) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
HY-157254
HY-121167
HY-148241
HY-N2916
HY-W777199
HY-117029
HY-123290
HY-128733
HY-E70393H
HY-P2960
HY-157975
HY-W013081
HY-12683R
Glutaminase
Cancer
BPTES (Standard) 是 BPTES 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BPTES是选择性的谷氨酰胺 酶 变构抑制剂,IC50 为0.16 μM。
HY-139666R
HY-146658
HY-W004078
HY-106608
HY-112269
HY-112270
HY-152031
HY-W011983
HY-B0919
HY-N0327
HY-N0391R
HY-N0832R
HY-12337
HY-128733R
HY-N0391S2
HY-N0391S4
HY-N0391S5
HY-N11848
HY-N13141
Others
Infection
Tetracenomycin X 是一种天然芳香族酮类化合物。Tetracenomycin X 能够抑制进入的氨酰-tRNA 与新生多肽中末端谷氨酰胺 -赖氨酸 (QK) 基序之间肽键的形成。Tetracenomycin X 可用于开发新型芳香族聚酮抗生素。
HY-128775
Drug Derivative
Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺 拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
HY-128733S
HY-P1923
HY-105723
HY-106608A
HY-112861A
HY-177133
Glutaminase
Cancer
Suvigletistat (compound 2) 是一种有效的转谷氨酰胺 酶 2 (transglutaminase 2 (TG2) ) 抑制剂,IC50 值为 < 0.5 µM。
HY-N0391S3
HY-119173
HY-B0919R
HY-N0391S6
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺 酶有抑制作用。
HY-119377
Glutaminase
Cancer
UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺 酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50 =29 nM; Kd =27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
HY-163540
HY-168273
HY-N0832S
HY-117678
Glutaminase
Others
TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺 酶-2 (TGM-2 ) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
HY-124476
Caspase
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-124824
Glyoxalase (GLO)
Others
Methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化:乙二醛酶 1 (GLO1 )、固醇结合蛋白 2 (SCP2 ) 和富含谷氨酰胺 的四肽重复重复蛋白 A (SGTA )。Methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 GLO1 抑制剂。
HY-129126
HY-P10818
Huntingtin
Neurological Disease
Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) 是聚谷氨酰胺 (polyQ ) 的肽抑制剂。Polyglutamine binding peptide 1 可在体外抑制 polyQ 蛋白聚集,并在细胞培养中抑制 polyQ 诱导的细胞死亡。
HY-W020050
HY-122027
TβL-Thr
Glutaminase
Bacterial
Infection
Tabtoxin (TβL-Thr) 是一种引起叶绿素缺乏的毒素。Tabtoxin 可由植物病原菌 Pseudomonas syringae pv. Tabaci 产生。Tabtoxin 能够抑制谷氨酰胺 合成酶 (glutamine synthetase ) 的活性。Tabtoxin 阻碍 NH3 转化为蛋白质。
HY-160132
HY-23861
HY-P11314
HY-19359
HY-P99512
UCB-7858
Glutaminase
Endocrinology
佐比利单抗
Zampilimab (UCB-7858) 是一种转谷氨酰胺 酶 2 (TG2 ) 单克隆抗体。Zampilimab 抑制 TG2 交联转酰胺基活性,IC50 为 0.25 nM,Kd 为 <50 pM。Zampilimab 改善肾纤维化。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-N6237
HY-W004078R
HY-101282
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物,是有效的人谷氨酰胺 酰环化酶 (GC) 的抑制剂,其 IC50 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度,并恢复认知功能。
HY-103671
HY-103671A
Glutaminase
Inflammation/Immunology
Cancer
IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺 酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50 =31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
HY-122709
Glutaminase
Cancer
TG2 inhibitor VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺 酶 (TG2) 抑制剂。TG2 inhibitor VA4 专门在 TG2 转酰胺酶位点发生反应,抑制转酰胺酶和 GTP 结合活性。
HY-N11848R
HY-114334
CB839 derivative
Glutaminase
Cancer
Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 是CB839 的一个衍生物,是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺 酶(KGA) 的变构抑制剂,其IC50 值为1 nM。Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。
HY-W048913
HY-152207
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1 ) 的变构抑制剂 (IC50 =7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺 代谢,增加细胞内 ROS ,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。LWG-301 在 HCT116 异种移植模型中表现出中等的抗肿瘤作用。
HY-W020050S
Apoptosis
Caspase
Glutaminase
Cancer
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-100446
HY-128595
Transglutaminase
Cancer
MT-4 是一种组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ) 抑制剂的衍生物。MT-4 可靶向 TG2 与纤连蛋白 (FN) 的复合体 (TG2/FN ),抑制肿瘤细胞与基质的粘附。MT-4 可抑制卵巢癌 (OC) 细胞与腹膜的黏附,还可以增加还卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。
HY-151434
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺 酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM),对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡,并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-155643
PROTACs
Glutaminase
Cancer
PROTAC TG2 degrader-1(化合物 11)是一种基于 von Hippel-Lindau (VHL) 的 PROTAC ,靶向组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ),KD 为 68.9 μM。PROTAC TG2 degrader-1 以蛋白酶体依赖性方式降低卵巢癌细胞中的 TG2。
HY-165426
Fluorescent Dye
Glutaminase
HB-230 是一种带红色荧光的转谷氨酰胺 酶 2 (TG2 ) 探针。HB-230 通过 LRP1 通路与 TG2 和 α2-巨球蛋白复合,进行高效的内吞作用。HB-230 的激发和发射波长分别为 649 和 665 nm。
HY-N0832S1A
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺 酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-P2260
CHIKV
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-W422400
HY-139793
OGT
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是 O-GlcNAc 转移酶的底物,它催化 O-GlcNAc 与蛋白质的结合。O-GlcNAc 酶催化从蛋白质中去除 O-GlcNAc。UDP-glucosamine (UDP-GlcNAc) disodium 是己糖胺生物合成途径的最终产物,主要由葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺 :果糖-6-磷酸氨基转移酶 (GFAT) 调节。
HY-N0832S1
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-145933
Glutaminase
Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺 转氨酶 (TG2 ) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-102073
Glutaminase
Integrin
FAK
Src
Cancer
TG53 是组织转谷氨酰胺 酶 (TG2 ) 和纤连蛋白 (FN ) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺 毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺 毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
HY-N0667
HY-W017443
HY-128661
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Metabolic Disease
IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂,通过对 His315 的共价修饰发挥作用,IC50 值为 110 nM。IDH1 Inhibitor 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺 代谢通量,进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibitor 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺 合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-170409
HY-N15587
Gostatine
Aminotransferases (Transaminases)
Metabolic Disease
Gostatin 是一种天冬氨酸氨基转移酶 (GOT ) 抑制剂。Gostatin 可在 Streptomyces sumanensis nov. sp. NK-23 中发现。Gostatin 对猪心 GOT 的抑制效果强,对小麦胚芽 GOT 和 GPT 的抑制效果较弱,对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺 合成酶无显著影响。Gostatin 的抑制机制类似于底物竞争性抑制,天冬氨酸对其抑制作用具有保护效应。Gostatin 可用于研究 GOT 的催化机制及其在氮代谢中的作用。
HY-174211
JNK
Cancer
JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC50 : 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺 酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。
HY-151132
IsoQC-IN-1
CD47
Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺 酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC ) 抑制剂,对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用,也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
HY-W011391
Apoptosis
ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W013081S
HY-146617
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺 代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )并显示出抗肿瘤活性。
HY-180322
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2
Androgen Receptor
HSP
Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 ),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR ),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-N0667R
HY-N0667S5
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-W017443R
HY-113089AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard) 是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-N0667S2
HY-N0667S3
HY-N0667S4
(-)-Asparagine-4-13 C monohydrate; Asn-4-13 C monohydrate; Asparamide-4-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
L-(+)-无水天冬酰胺酸-4-13 C (水合物)
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-N0667S1
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325A
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-W017443S3
HY-W017443S4
HY-125172
Polyglutamine Aggregation inhibitor III
Huntingtin
Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂(重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50 s 分别为 25 和 0.05 μM)。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集,并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)(100 和 200 mg/kg)可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
HY-136704
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺 酶 1 (glutaminase 1 ,GLS1 ) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖,IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用,GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
HY-W017443S
HY-175648
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-28 是一种口服活性的、选择性抑制 Toxoplasma gondii 苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (TgcPheRS ) 的抑制剂,具有血脑屏障渗透能力。Antiparasitic agent-28 抑制 T. gondii 速殖子 (TgME49-Fluc 株) 的生长 (EC50 = 1 nM) 以及碱性诱导的 T. gondii 缓殖子 (Tg68nLuc 株) (EC50 = 3 nM) 和富含谷氨酰胺 培养基诱导的缓殖子 (EC50 = 0.1 nM)。Antiparasitic agent-28 在感染 TgME49-Fluc 速殖子的小鼠中显示出强大的抗弓形虫病疗效。Antiparasitic agent-28 可用于研究 Toxoplasma gondii 感染。
HY-179557
HY-N0667S
HY-W017443S1
HY-W017443S2
HY-N0667S7
HY-N0427
HY-N0735
HY-N0735R
HY-L064
1,469 compounds
谷氨酰胺 是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺 代谢通路开始于谷氨酰胺 被谷氨酰胺 酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺 代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺 代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,469 个靶向谷氨酰胺 代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺 代谢进程的有用工具。
HY-L227
194 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分,在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外,氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质,并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外,特定氨基酸(如支链氨基酸、谷氨酰胺 和精氨酸)的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激,从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤,因此开展关于氨基酸代谢相关的研究,有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 194 种氨基酸代谢途径的代谢物,可用于癌症,免疫类疾病,代谢疾病,线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L083
3,155 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路,进而改变细胞代谢,促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论,也称为 Warburg 效应,是肿瘤代谢的重要标志,即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的,并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖,而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样,在肿瘤细胞中谷氨酰胺 、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势,通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机,并可以选择性地抑制癌细胞的增殖,延缓或抑制肿瘤的生长。
MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 3,155 种小分子化合物,涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路,可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。
HY-L133
336 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子,但如果浓度超过维持机体稳态的阈值,铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡,铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合,导致蛋白质聚集,进而导致铁-硫蛋白簇的丢失,并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明,铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在,半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢,谷氨酰胺 代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法,例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供336种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物,可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1027
Monodansyl cadaverine
Fluorescent Dye
丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺 转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W014102
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Peptides
Others
Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽,可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。
HY-N9413
HY-W011084
HY-W009339
HY-W010714
HY-P0181
HY-W014102R
HY-P11349
HY-P0182
Peptides
Others
NH2-KLGADTDGEQDQHMTYGGQ-COOH 是一个合成肽链,具有连接到谷氨酰胺 的羧基和与赖氨酸连接的胺基。
HY-W011983
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺 酶有抑制作用。
HY-P10818
Huntingtin
Neurological Disease
Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) 是聚谷氨酰胺 (polyQ ) 的肽抑制剂。Polyglutamine binding peptide 1 可在体外抑制 polyQ 蛋白聚集,并在细胞培养中抑制 polyQ 诱导的细胞死亡。
HY-23861
HY-P11314
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-W048913
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺 酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-P2260
CHIKV
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P2260A
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺 扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺 扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-113089AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard) 是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺 酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸,其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸,用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时,可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325A
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-K1046
L-谷氨酰胺 是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺 参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K1010
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×),无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌,可直接用于细胞培养的三抗溶液。含有青霉素 G 钠盐 10 kU/mL,硫酸链霉素 10 mg/mL,谷氨酰胺 29.2 mg/mL。
HY-K3002
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。产品规格以 500 mL 规格为基准,其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K3004
RPMI 1640 培养基含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素,且含 MEM 和 DMEM 中没有的生物素、维生素 B12 和对氨基苯甲酸 (PABA),以及高浓度的肌醇和氯化胆碱。产品规格以 500 mL 规格为基准,其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K3001
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。产品规格以 500 mL 规格为基准,其他大规格均在此基础上进行叠加。
HY-K3003
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基,适于培养多种哺乳动物细胞,包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系,以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。产品规格以 500 mL 规格为基准,其他大规格均在此基础上进行叠加。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0390S
L-Glutamine-15 N 是 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S1
L-Glutamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S10
L-Glutamine-1,2-13 C2 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S2
L-Glutamine-d5 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S4
L-Glutamine-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S5
L-Glutamine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S6
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S11
L-Glutamine-2-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S15
L-Glutamine-d4 (L-Glutamic acid 5-amide-d4 ) 是 L-Glutamine (HY-N0390) 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S7
L-Glutamine-15 N2 ,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S8
L-Glutamine-15 N2 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-N0390S9
L-Glutamine-15 N-1 是带有 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 (NSC 203800-d5 ) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-128733S
Phenyl acetate-d5 是 Phenyl acetate 的氘代物。Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物,可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺 的代谢。此外,Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标,如抑郁症。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S6
L-Citrulline-d2 是氘代标记的 L-Citrulline (HY-N0391)。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺 和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0832S
L-Histidine-15 N3 是一种 15 N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-W020050S
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺 酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-N0832S1A
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Histidine (A16)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-N0832S1
L-Histidine-13 C6 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Histidine (HY-N0832)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-W013081S
Fmoc-Gln(Trt)-OH-13 C5 ,15 N2 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Gln(Trt)-OH (HY-W013081)。Fmoc-Gln(Trt)-OH 是一种含有胺保护基 Fmoc 的谷氨酰胺 衍生物。Fmoc-Gln(Trt)-OH 可用于肽的固相合成。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S3
L-Asparagine-15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-13 C4 monohydrate 是 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 monohydrate 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S2
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 13 C,15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0832
冻干保护剂
增溶剂
L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺 转运的抑制剂。
HY-N0667
(-)-Asparagine; Asn; Asparamide
冻干保护剂
增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
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