2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Caspase Glutaminase Apoptosis
  4. Cystamine

Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cystamine Chemical Structure

Cystamine Chemical Structure

CAS No. : 51-85-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ￥690
In-stock
100 mg ￥1100
In-stock
250 mg ￥2200
In-stock
500 mg ￥3400
In-stock
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Cystamine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cystamine is the disulfide form of the free thiol, cysteamine. Cystamine is an orally active transglutaminase (Tgase) inhibitor. Cystamine also has inhibition activity for caspase-3 with an IC50 value of 23.6 μM. Cystamine can be used for the research of severals diseases including Huntington's disease (HD) [1][2][3].

IC50 & Target[1]

Caspase 3

23.6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Cystamine has inhibition activity for caspase-3 with an IC50 value of 23.6 μM[1].
Cystamine (0-500 μM; 0-16 h) inhibits recombinant active caspase-3 in a concentration-dependent manner[1].
Cystamine (250 μM; 10 h) robustly increases the levels of glutathione[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cystamine 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: uman neuroblastoma SH-SY5Y cells
Concentration: 250, 500 μM
Incubation Time: 0-16 h
Result: Inhibited the MG132-mediated activation of caspase-3.
Inhibited the H2O2-mediated activation of caspase-3.
Inhibited caspase-3 activity in a tTG-independent manner.
体内研究
(In Vivo)

Cystamine (oral, i.p.; 112, 225 mg/kg) reduces Tgase activity and GGEL levels, lessens the behavioral and neuropathological severity, and extends survival in R6/2 transgenic HD mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: R6/2 transgenic HD mice[2]
Dosage: 112, 225 mg/kg
Administration: Intraperitoneal or oral, daily
Result: Significantly extended survival, improved body weight and motor performance, delayed the neuropathological sequela and significantly altered the levels of Tgase activity and N(Sigma)-(gamma-L-glutamyl)-L-lysine (GGEL) levels.
分子量

152.28

Formula

C4H12N2S2
CAS 号
性状

液体

颜色

Light yellow to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (656.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (656.69 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5669 mL 32.8343 mL 65.6685 mL
5 mM 1.3134 mL 6.5669 mL 13.1337 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (255 KB) HNMR (240 KB) LCMS (258 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cystamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 6.5669 mL 32.8343 mL 65.6685 mL 164.1713 mL
5 mM 1.3134 mL 6.5669 mL 13.1337 mL 32.8343 mL
10 mM 0.6567 mL 3.2834 mL 6.5669 mL 16.4171 mL
15 mM 0.4378 mL 2.1890 mL 4.3779 mL 10.9448 mL
20 mM 0.3283 mL 1.6417 mL 3.2834 mL 8.2086 mL
25 mM 0.2627 mL 1.3134 mL 2.6267 mL 6.5669 mL
30 mM 0.2189 mL 1.0945 mL 2.1890 mL 5.4724 mL
40 mM 0.1642 mL 0.8209 mL 1.6417 mL 4.1043 mL
50 mM 0.1313 mL 0.6567 mL 1.3134 mL 3.2834 mL
60 mM 0.1094 mL 0.5472 mL 1.0945 mL 2.7362 mL
80 mM 0.0821 mL 0.4104 mL 0.8209 mL 2.0521 mL
100 mM 0.0657 mL 0.3283 mL 0.6567 mL 1.6417 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cystamine51-85-4CaspaseGlutaminaseApoptosisoralHuntington's disease (HD)transglutaminase (Tgase)disulfidecaspase-3cancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Cystamine
目录号：
HY-124476
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