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金黄色葡萄球菌

" in MCE Product Catalog:

533

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

54

多肽产品

5

抗体抑制剂

185

天然产物

15

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1900
    SEB Domain (152-161)
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域(152-161) SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
    SEB Domain (152-161)
  • HY-P1900A
    SEB Domain (152-161) TFA
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域(152-161) 三氟乙酸盐 SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
    SEB Domain (152-161) TFA
  • HY-P2754

    Biochemical Assay Reagents Others
    微球菌核酸酶,来源于金黄色葡萄球菌 Micrococcal nuclease 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Micrococcal nuclease
  • HY-W412175

    Zincphyrin dihydrochloride

    Bacterial Infection
    Coproporphyrin III dihydrochloride 是鼻孔和皮肤相关的丙酸杆菌属排出的生物活性分子,可诱导金黄色葡萄球菌聚集(条件:早期静止期生长期间,低 pH 值:4-6)。Coproporphyrin III dihydrochloride 还会诱导金黄色葡萄球菌的非生物表面上形成不依赖血浆的生物膜。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能是金黄色葡萄球菌在鼻孔或丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌栖息的其他部位聚集和/或生物膜形成的重要介质。
    Coproporphyrin III dihydrochloride
  • HY-115965

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604
  • HY-133119

    Bacterial Infection
    PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性,具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3,0.3-1,0.3 μM。
    PK150
  • HY-124469

    Bacterial Infection
    UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物,可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成,而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
    UM-C162
  • HY-115964

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4556
  • HY-115965R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 (Standard)是 VP-4604 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 μg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604 (Standard)
  • HY-173277

    Bacterial Infection
    FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的抑制剂,对 FtsZSa 和 FtsZPa 的 IC50 值分别为 47.97 和 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均具有显著的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可用于抗菌素耐药性研究。
    FtsZ-IN-13
  • HY-N3789

    Bacterial Infection
    红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Dunnianol
  • HY-158401

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC50 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性,MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。
    Antibiofilm agent-7
  • HY-116486

    Phevalin

    Bacterial Infection
    Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
    Aureusimine B
  • HY-173197

    Bacterial Infection
    PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4) 抑制剂。PBP4-IN-1 通过抑制 PBP4 功能,发挥增强抗生素对 PBP2a 介导的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性。PBP4-IN-1 可用于研究金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎,以及用于研究逆转 PBP4 介导的 β- 内酰胺类抗生素耐药性等。
    PBP4-IN-1
  • HY-P5561

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 2.2 是 L.aurea 皮肤分泌物的主要成分。Aurein 2.2 是一种抗生素,对金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。
    Aurein 2.2
  • HY-170847

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种抗菌剂,靶向金黄色葡萄球菌 (MRSA),特别是对具有青霉素抗性的金黄色葡萄球菌有显著抑制效果。
    Anti-MRSA agent 24
  • HY-N8186

    Bacterial Infection
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone
  • HY-150331

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 LigA 抑制剂,可抑制全长 LigA 和截短酶 LigA:AD (IC50=29 nM) 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性。DNA ligase-IN-2 可有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和 大肠杆菌 (E. coli) ATCC 25922 的 MIC 值分别为 1、1 和 >64 μg/mL。
    DNA ligase-IN-2
  • HY-P5737

    Bacterial Infection
    ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
    ASP-1
  • HY-N7010

    Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection
    (-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa,是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂,IC50 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。
    (-)-Corynoxidine
  • HY-P5932

    Bacterial Infection
    Maculatin 1.1 TFA 是一种抗菌肽,对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 7 μM。Maculatin 1.1 TFA 可在金黄色葡萄球菌的菌膜上穿孔,引起细菌死亡。
    Maculatin 1.1 TFA
  • HY-P2576

    Bacterial Infection
    Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
    Polistes mastoparan
  • HY-14926A

    (S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate
  • HY-14926

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-159883

    TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-122008

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-18702

    Bacterial Infection
    Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Targocil
  • HY-14926B

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-P4820

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF)
  • HY-13766A

    VX-853-2

    Bacterial Others
    Timcodar mesylate (VX-853-2) 及其类似物 VX-710 是哺乳动物多药耐药的细菌外排泵抑制剂,直接抑制金黄色葡萄球菌中溴化乙锭的外排。Timcodar mesylate 通过抑制细菌外排泵增强抗生素活性的潜力,可有效降低一些抗生素对革兰阳性病原体的最小抑制浓度,例如金黄色葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌。
    Timcodar mesylate
  • HY-157482

    Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-A0279

    Pristinamycine

    Bacterial Antibiotic Infection
    棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
    Pristinamycin
  • HY-14926R

    (S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (Standard)
  • HY-161069

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    Anti-infective agent 8
  • HY-149333

    Bacterial Infection
    BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌,并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药,降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
    BO-1
  • HY-P99551

    KBSA301; AR-301

    Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
    Tosatoxumab
  • HY-N6908

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid
  • HY-135184

    CBR-2092; TNP-2092

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
    Rifaquizinone
  • HY-173238

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,可破坏细菌细胞膜,对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏,抑制细菌代谢活性,诱导细菌内活性氧 (ROS) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 273
  • HY-P4820A

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA
  • HY-N7545

    Antibiotic Reverse Transcriptase Infection
    Protorubradirin 是一种抗生素,能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明,Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中,皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而,口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低,可能与 Rubradirin 相比,其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。
    Protorubradirin
  • HY-173240

    Bacterial Infection
    IPMCL-28b 是一种针对细菌细胞膜的抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1.56 μg/mL,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 有望用于抗感染领域的研究。
    IPMCL-28b
  • HY-118843

    Potassium Channel Infection
    Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
    Lombazole
  • HY-N6908R

    Reference Standards Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid (Standard)
  • HY-121389

    Palmitamide

    Bacterial NF-κB PPAR Infection Inflammation/Immunology
    十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活,并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。
    Hexadecanamide
  • HY-114622

    API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252 tosylate
  • HY-P10681

    Bacterial Infection
    Crabrolin 是一种十三肽,可从欧洲大黄蜂 (Vespa crabro) 的毒液中提取。Crabrolin 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) (NCTC 10788)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (NCTC 12493) 和粪肠球菌 (E. faecium) (NTCC 12697) 的 MIC/MBC 分别为 2/2、16/64、4/8 μM。
    Crabrolin
  • HY-16911
    AFN-1252
    5 篇以上引用文献

    API-1252; Debio 1452

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-105751

    Kalamycin; U-19718

    Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Fungal Infection
    Kalafungin 是一种来自海洋链霉菌的抗生素、抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂,其IC50 值为 225.37 μM。Kalafungin 能破坏细胞膜。Kalafungin 对多种致病真菌、酵母菌、原生动物、革兰氏阳性细菌 (如金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和金黄色葡萄球菌 ATCC 23591) 具有抑制作用,对革兰氏阴性细菌的抑制作用较弱。
    Kalafungin

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