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金黄色葡萄球菌

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367

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

53

多肽产品

5

抗体抑制剂

96

天然产物

1

重组蛋白

10

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2754

    Others Others
    微球菌核酸酶,来源于金黄色葡萄球菌 Micrococcal nuclease 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Micrococcal nuclease
  • HY-W412175

    Zincphyrin dihydrochloride

    Bacterial Infection
    Coproporphyrin III dihydrochloride 是鼻孔和皮肤相关的丙酸杆菌属排出的生物活性分子,可诱导金黄色葡萄球菌聚集(条件:早期静止期生长期间,低 pH 值:4-6)。Coproporphyrin III dihydrochloride 还会诱导金黄色葡萄球菌的非生物表面上形成不依赖血浆的生物膜。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能是金黄色葡萄球菌在鼻孔或丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌栖息的其他部位聚集和/或生物膜形成的重要介质。
    Coproporphyrin III dihydrochloride
  • HY-115965

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4604 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4604 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 4-8 µg/mL。VP-4604 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4604
  • HY-133119

    Bacterial Infection
    PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性,具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3,0.3-1,0.3 µM。
    PK150
  • HY-115964

    Bacterial Antibiotic Infection
    VP-4556 是一种有效的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂。VP-4556 显著抑制金黄色葡萄球菌 (ATCC 43300) 生长,MIC 为 8 µg/mL。VP-4556 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长,生长抑制达 95% 以上。
    VP-4556
  • HY-N3789

    Bacterial Infection
    红花八角醇 Dunnianol 是一种具有中等抗菌活性的天然倍半新寡糖。Dunnianol 抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Dunnianol
  • HY-158401

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 表现出有效的抗生物膜活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC50 分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。Antibiofilm agent-7 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和 MRSA 具有抗菌活性,MIC 值分别为 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。
    Antibiofilm agent-7
  • HY-P5561

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurein 2.2 是 L.aurea 皮肤分泌物的主要成分。Aurein 2.2 是一种抗生素,对金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。
    Aurein 2.2
  • HY-N8186

    Bacterial Infection
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone 是一种天然产物,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
    (3R)-7,4’-Dihydrohomoisoflavanone
  • HY-107222

    Others Inflammation/Immunology
    Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达,并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。
    Lysionotin
  • HY-P5737

    Bacterial Infection
    ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽,对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。
    ASP-1
  • HY-N7010

    Cholinesterase (ChE) Bacterial Infection
    (-)-Corynoxidine 分离自延胡索 Corydalis speciosa,是一种乙酰胆碱酯酶 acetylcholinesterase 抑制剂,IC50 值为 89.0 μM。 (-)-Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株有不同程度的抗菌活性。
    (-)-Corynoxidine
  • HY-P2576

    Bacterial Infection
    Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
    Polistes mastoparan
  • HY-P5932

    Bacterial Infection
    Maculatin 1.1 TFA 是一种抗菌肽,对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 7 μM。Maculatin 1.1 TFA 可在金黄色葡萄球菌的菌膜上穿孔,引起细菌死亡。
    Maculatin 1.1 TFA
  • HY-14926A

    (S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate
  • HY-14926

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-18702

    Bacterial Infection
    Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂,可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长,对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Targocil
  • HY-14926B

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-122008

    Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-P4820

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF)
  • HY-157482

    Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-13766A

    VX-853-2

    Others Others
    Timcodar mesylate (VX-853-2) 及其类似物 VX-710 是哺乳动物多药耐药的细菌外排泵抑制剂,直接抑制金黄色葡萄球菌中溴化乙锭的外排。Timcodar mesylate 通过抑制细菌外排泵增强抗生素活性的潜力,可有效降低一些抗生素对革兰阳性病原体的最小抑制浓度,例如金黄色葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌。
    Timcodar mesylate
  • HY-P4200

    Antibiotic Bacterial Infection
    Lugdunin 是一种抗生素肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性,例如金黄色葡萄球菌,并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。
    Lugdunin
  • HY-121389

    Palmitamide

    Bacterial NF-κB PPAR Infection Inflammation/Immunology
    十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα,可增强体外精子活力。
    Hexadecanamide
  • HY-A0279

    Pristinamycine

    Bacterial Antibiotic Infection
    棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素,产生于 Streptomyces pristinaespiralis,Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成:Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌,特别是革兰氏阳性菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。
    Pristinamycin
  • HY-161069

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    Anti-infective agent 8
  • HY-P99551

    KBSA301; AR-301

    Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可特异性中和金黄色葡萄球菌α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合,从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
    Tosatoxumab
  • HY-149333

    Bacterial Infection
    BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌,并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药,降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。
    BO-1
  • HY-N6908

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid
  • HY-135184

    CBR-2092; TNP-2092

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
    Rifaquizinone
  • HY-P4820A

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA
  • HY-N7545

    Antibiotic Reverse Transcriptase Infection
    Protorubradirin 是一种抗生素,能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明,Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中,皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而,口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低,可能与 Rubradirin 相比,其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。
    Protorubradirin
  • HY-118843

    Others Infection
    Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
    Lombazole
  • HY-N6908R

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    长白楤木酸 (Standard) Continentalic acid (Standard) 是 Continentalic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
    Continentalic acid (Standard)
  • HY-16911
    AFN-1252
    5 篇以上引用文献

    API-1252; Debio 1452

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252
  • HY-114622

    API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252 tosylate
  • HY-146403

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性,并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
    Antibacterial agent 98
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-161797

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Antibacterial agent 227 (Compd 29) 是一种 ThrRS (Seryl-tRNA synthetase,丝氨酰-tRNA 合成酶) 抑制剂。 Antibacterial agent 227 对浮游菌和生物膜培养的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus 25923) 的生长具有显著的抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 为 32 µg/ml。Antibacterial agent 227 有望作为对多药耐药生物膜形成的金黄色葡萄球菌菌株的有效防腐剂。
    Antibacterial agent 227
  • HY-162818

    Bacterial Reactive Oxygen Species Infection
    Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂,MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜,改变其通透性,诱导细菌产生 活性氧,导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性,在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中,对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
    Antibacterial agent 237
  • HY-125424

    Bacterial Inflammation/Immunology
    AM8191 是一种口服活性杀菌剂,选择性抑制 DNA 合成和金黄色葡萄球菌旋转酶 (IC50=1.02 μM) 和拓扑 IV (IC50=10.4 μM)。AM8191 抑制金黄色葡萄球菌 MSSA (IC50=0.02 μg/mL) 和 MRSA (IC50=0.06 μg/mL)。
    AM8191 hydrochloride
  • HY-162775

    Bacterial Antibiotic Infection
    TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂,可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC50=60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (KD=23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA;MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA;MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA;MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌剂,明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。
    TST1N-224
  • HY-N8151

    Bacterial Infection
    地榆皂苷元 Sanguisorbigenin 是一种天然抗菌剂,可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Sanguisorbigenin
  • HY-161099

    Bacterial Infection
    Epifadin 是一种抗菌剂,由非核糖体合成的肽、聚酮化合物成分和末端修饰的氨基酸部分组成。Epifadin 可消除鼻腔金黄色葡萄球菌
    Epifadin
  • HY-19850

    XF-73

    Antibiotic Infection
    Exeporfinium chloride (XF-73) 是一种双阳离子卟啉,具有金黄色葡萄球菌去定殖活性。
    Exeporfinium chloride
  • HY-106758

    Others Infection
    Cefuzonam sodium是一种第二代头孢菌素抗生素,具有对抗金黄色葡萄球菌的活性,该菌对大多数第三代头孢菌素无效。Cefuzonam sodium可有效用于预防剖宫产后的感染。
    Cefuzonam sodium
  • HY-17010
    Retapamulin
    2 篇文献验证

    SB-275833

    Bacterial Antibiotic Others
    瑞他帕林 Retapamulin(SB-275833)是局部抗生素,能结合金黄色葡萄球菌和大肠杆菌核糖体,Kd为3 nM。
    Retapamulin
  • HY-N5127

    Bacterial Infection
    Nonacosane,从 Baphia massaiensis 分离,对大肠杆菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的活性较弱。
    Nonacosane
  • HY-N10278

    Others Others
    碧萝芷显著抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,最小抑菌浓度(MIC)值为25μM。
    Pycnophorin
  • HY-124138

    Albomycetin; Amaromycin

    Antibiotic Bacterial Infection
    Pikromycin 是一种大环内酯类抗生素,存在于委内瑞拉链球菌中,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有抑制活性。
    Pikromycin