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ATP (Standard) " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-10962R
JAK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Momelotinib (sulfate) (Standard) 是 Momelotinib (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momelotinib sulfate (CYT387 sulfate salt) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 分别为 11 nM/18 nM,作用于JAK3时,IC50 为 155 nM。
HY-11007R
Bcr-Abl
SARS-CoV
Cancer
GNF-2 (Standard) 是 GNF-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖, IC50 为 138 nM。
HY-B0152R
HY-12866AR
Trk Receptor
Apoptosis
Cancer
Larotrectinib sulfate (Standard) 是 Larotrectinib sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的、口服选择性抑制剂,对原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 家族受体的三个亚型 (TRKA,B 和C) 具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
HY-N7347R
Garcinia lactone (Standard)
Reference Standards
ATP Citrate Lyase
Metabolic Disease
(-)-Hydroxycitric acid lactone (Standard) 是 (-)-Hydroxycitric acid lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药,也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP -柠檬酸裂解酶 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A,限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。
HY-10336R
HY-B0254R
HY-103400R
HY-10255AR
HY-15656AR
HY-W013636AR
Alpha-Ketoglutaric acid Sodium (Standard)
Reference Standards
Tyrosinase
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) Sodium (Standard) 是 2-Ketoglutaric acid Sodium (HY-W013636A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) Sodium 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid Sodium 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid Sodium 是酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-10195R
LY333531 (Standard)
Reference Standards
PKC
Metabolic Disease
鲁伯斯塔 (Standard)
Ruboxistaurin (Standard) 是 Ruboxistaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ruboxistaurin (LY333531) 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki =2 nM),Ruboxistaurin 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
HY-14290AR
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 (Standard)
Pinacidil (monohydrate) (Standard) 是 Pinacidil (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel ) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂,通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌
HY-B0152BR
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤 (Standard)
Adenine (hemisulfate) (Standard) 是 Adenine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP 、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用
HY-10917R
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
GW2580 (Standard) 是 GW2580 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。
HY-G0006R
Ufiprazole (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Others
奥美拉唑硫化物 (Standard)
Omeprazole sulfide (Standard) 是 Omeprazole sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole sulfide 是一种 Esomeprazole (HY-17021) 合成前体。Omeprazole sulfide 经Lysinibacillus sp. B71 催化可转化为 Esomeprazole。Esomeprazole 能抑制胃H+ /K+ ATP 酶。Omeprazole sulfide 主要用于胃食管反流病、胃溃疡和抗菌研究。
HY-N7126R
HY-W018772R
HY-10873R
SU-12662 (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Cancer
N-去乙基-舒尼替尼 (Standard)
N-Desethyl Sunitinib (Standard) 是 N-Desethyl Sunitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki <
HY-B0150R
Niacinamide(Standard) ; Nicotinic acid amide (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Sirtuin
Cancer
烟酰胺(标准品)
Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+ 、ATP 、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-13418R
Organoid
AMPK
TGF-β Receptor
Autophagy
Cancer
Dorsomorphin (dihydrochloride) (Standard) 是 Dorsomorphin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2 ,ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
HY-10228R
HY-10181BR
HY-W008915R
HY-14290R
HY-15141R
HY-10255R
HY-N1462R
HY-10229R
AMG 706 Diphosphate (Standard)
Reference Standards
c-Kit
VEGFR
Cancer
二磷酸莫替沙尼 (Standard)
Motesanib (Diphosphate) (Standard) 是 Motesanib (Diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Motesanib Diphosphate (AMG 706 Diphosphate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对 Kit 的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。
HY-17398R
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙 (Standard)
Mitiglinide (calcium) (Standard) 是 Mitiglinide (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP
HY-101981R
HY-14721R
EMD-1214063 (Standard)
Reference Standards
c-Met/HGFR
Autophagy
Cancer
特泊替尼(Standard)
Tepotinib (Standard) 是 Tepotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有口服活性的、高度选择性,可逆的,ATP -竞争性的 c-Met 抑制剂,IC50 为 3 nM,对 c-Met 的选择性比 IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib 抑制 c-Met 磷酸化。Tepotinib 具有抗肿瘤作用。
HY-12041R
JNK
Autophagy
Apoptosis
Ferroptosis
Cancer
SP600125 (Standard) 是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的,可逆的,ATP 竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1 , JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40,40,90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis ) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy ) 向凋亡 (apoptosis ) 的转化。
HY-B0347R
HY-B0881R
Reference Standards
Potassium Channel
Metabolic Disease
Cancer
醋磺己脲(Standard)
Acetohexamide (Standard) 是 Acetohexamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetohexamide 是一种口服有效的一代磺酰脲剂,用于2型糖尿病和癌症相关研究。Acetohexamide 在人红细胞中发挥还原酶活性。Acetohexamide 刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中的 ATP 敏感性钾通道 (ATP -sensitive potassium channels )。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
HY-N0451R
HY-13011R
CH5424802 (Standard) ; RO5424802 (Standard) ; RG7853 (Standard)
Reference Standards
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
艾乐替尼(Standard)
Alectinib (Standard) 是 Alectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-16749AR
c-Fms
c-Kit
Apoptosis
Cancer
Pexidartinib (hydrochloride) (Standard) 是 Pexidartinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的,选择性 ATP -竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 1
HY-12137R
Polo-like Kinase (PLK)
Apoptosis
Cancer
伏拉塞替 (Standard)
Volasertib (Standard) 是 Volasertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1 ) 抑制剂,IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3,IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物,在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
HY-B0682AR
KAD-1229 (Standard) ; S-21403 (Standard)
Reference Standards
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙(Standard)
Mitiglinide (calcium hydrate) (Standard) 是 Mitiglinide (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-15656R
HY-124953R
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone (Standard) 是 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-15816R
ERK
Cancer
Ulixertinib (Standard) 是 Ulixertinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP -竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化
HY-10181R
BMS-354825 (Standard)
Reference Standards
Bcr-Abl
Src
Autophagy
Apoptosis
Cancer
达沙替尼(Standard)
Dasatinib (Standard) 是 Dasatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasatinib (BMS-354825) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib 还诱导凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-10181AR
BMS-354825 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Bcr-Abl
Src
Autophagy
Apoptosis
Cancer
达沙替尼盐酸盐 (Standard)
Dasatinib (hydrochloride) (Standard) 是 Dasatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasatinib (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Dasatinib hydrochloride 抑制 Bcr-Abl 和 Src 的IC50 分别为 <1.0 nM 和 0.5 nM。Dasatinib hydrochloride 还诱导凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-13011AR
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
艾乐替尼盐酸盐 (Standard)
Alectinib (Hydrochloride) (Standard) 是 Alectinib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-10295AR
HY-13072R
Aurora Kinase
Bcr-Abl
Akt
STAT
FLT3
Cancer
Cenisertib (Standard) 是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂,可抑制 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
HY-15206R
HY-B0859R
HY-17600R
ACP-196 (Standard)
Reference Standards
Btk
Cancer
阿可替尼(Standard)
Acalabrutinib (Standard) 是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10295R
HY-107794R
Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)
Others
Reference Standards
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard)
Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP ,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-15424R
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素 (Standard)
5-Iodotubercidin (Standard) 是 5-Iodotubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Iodotubercidin (NSC 113939),一种 ATP 类似物,是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶,在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidi
HY-50878R
HY-15463R
HY-10409R
TG-101348 (Standard) ; SAR 302503 (Standard)
Reference Standards
JAK
Apoptosis
Cancer
Fedratinib (Standard) 是 Fedratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
HY-10409AR
TG-101348 hydrochloride hydrate (Standard) ; SAR 302503 hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards
JAK
Apoptosis
Cancer
Fedratinib (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 Fedratinib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
HY-13203R
HY-W011012R
HY-W013175R
HY-B0488R
L631529 (Standard) ; MK401 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
氯舒隆 (Standard)
Clorsulon (Standard) 是 Clorsulon (HY-B0488) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorsulon (L631529; MK401) 是一种口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent )。Clorsulon 抑制吸虫主要能量产生途径糖酵解。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。Clorsulon 用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica 和 Fasciola gigantica) 感染研究。
HY-110313R
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SB-747651A (dihydrochloride) (Standard) 是 SB-747651A (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1 ) 抑制剂,IC50 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2,RSK1,p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。
HY-N0656AR
Reference Standards
mTOR
Bacterial
Autophagy
Cancer
(+)-地衣酸 (Standard)
(+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay ),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
HY-16749R
c-Fms
c-Kit
Apoptosis
Cancer
Pexidartinib (Standard) 是 Pexidartinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的,具有口服活性的、选择性ATP -竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 1
HY-10261BR
(E/Z)-BIBW 2992 (Standard)
EGFR
Apoptosis
c-Met/HGFR
Akt
p38 MAPK
Autophagy
Reference Standards
Others
(E/Z)-Afatinib (Standard) 是 (E/Z)-Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂,通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFR、HER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药,有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。
HY-B0860R
HY-10424R
PHA-848125 (Standard)
Reference Standards
CDK
Autophagy
Cancer
Milciclib (Standard) 是 Milciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cyclin A/CDK2,cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,cyclin E/CDK2,cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45,150,160,363,398 和 53 nM。
HY-17499R
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-12 (Standard) 是 EGFR-IN-12 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶,是一种有效的,ATP 竞争性,不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFRL858R 和 EGFRL861Q ,IC50 分别
HY-W014684R
HY-15154R
CDK
Cancer
NG 52 (Standard) 是 NG 52 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1 ) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Ca
HY-18944R
CDK
HSV
CMV
DNA/RNA Synthesis
Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2 ,人腺病毒和
HY-100542R
HY-15346R
BAY 80-6946 (Standard)
Reference Standards
PI3K
Apoptosis
Cancer
库潘尼西(Standard)
Copanlisib (Standard) 是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3Kα ,PI3Kδ ,PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-13404R
INC280 (Standard) ; INCB28060 (Standard)
Reference Standards
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼(Standard)
Capmatinib (Standard) 是 Capmatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-13404CR
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
卡马替尼盐酸盐水合物 (Standard)
Capmatinib (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Capmatinib (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
HY-10256AR
SB 203580 hydrochloride (Standard) ; RWJ 64809 hydrochloride (Standard)
Organoid
Reference Standards
p38 MAPK
Autophagy
Mitophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
Adezmapimod (hydrochloride) (Standard) 是 Adezmapimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-12215R
PF-06463922 (Standard)
Reference Standards
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
ROS Kinase
Apoptosis
Cancer
劳拉替尼(Standard)
Lorlatinib (Standard) 是 Lorlatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1,野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM,<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK,并抑制 ALK 磷酸化,IC50 分别为 15-43 nM (ALKL1196 ),14-80 nM (ALKG1269A ),38-50 nM (ALK1151Tins ),77-113 nM (ALKG1202R )。
HY-103490R
EDHS-206 (Standard)
Reference Standards
MAP3K
Apoptosis
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Takinib (Standard) 是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50 =9.5 nM),比 IRAK4 (IC50 =120 nM) 和 IRAK1 (IC50 =390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂,在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中,Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis )。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (Pf PK9 ) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
HY-10256R
SB 203580 (Standard) ; RWJ 64809 (Standard)
Organoid
Reference Standards
p38 MAPK
Autophagy
Mitophagy
HSP
Inflammation/Immunology
Cancer
Adezmapimod (Standard) 是 Adezmapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 可以抑制 p38 MAPK 并导致下游 HSP27 磷酸化的抑制。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性,是一种自噬 (autophagy ) 和线粒体自噬 (mitophagy ) 激活剂。
HY-N1939R
HY-17623R
CJ-12420 (Standard) ; RQ-00000004 (Standard)
Reference Standards
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard) 是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP 酶 (H+ /K+ -ATP ase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP 酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-113410R
HY-N1446BR
HY-138247R
HY-122200R
JS399-19 (Standard)
Reference Standards
Myosin
Fungal
Infection
Phenamacril (Standard) 是 Phenamacril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenamacril (JS399-19) 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50 为 360 nM),对 Fusarium 表现出抗真菌功效 。
HY-N1446R
HY-14660AR
Raf
Cancer
甲磺酸达拉非尼 (Standard)
Dabrafenib (Mesylate) (Standard) 是 Dabrafenib (Mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabrafenib Mesylate是ATP 竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
HY-N6687R
HY-17421R
Proton Pump
Infection
Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (Standard) 是 Tenatoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT
HY-118773R
A22 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) (Standard) 是 MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止
HY-N6771R
HY-P1123R
HY-138813R
SU-12662 hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Cancer
N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) (Standard) 是 N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的,ATP 竞争的 VEGFR ,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEG
HY-131275R
Drug Metabolite
Reference Standards
Others
Imatinib Impurity E (Standard) 是 Imatinib Impurity E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争
HY-131688R
HY-119725R
Reference Standards
Insecticide
Infection
三氯杀螨砜 (Standard)
Tetradifon (Standard) 是 Tetradifon (HY-119725) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂,是线粒体寡霉素敏感赋予蛋白 (OSCP ) 的抑制剂,可用于控制多种螨虫。Tetradifon 抑制 ADP 刺激的呼吸、DNP 及 Mg2+ 刺激的 ATP 酶等能量相关活动,IC50 为 4.5-27 nmoL/mg 线粒体蛋白。Tetradifon 通过抑制氧化磷酸化过程发挥类似寡霉素的活性,可诱导氧化应激并干扰骨代谢。Tetradifon 目前主要用于线粒体功能调控、骨重塑机制及环境污染物肾毒性等领域的研究。
HY-135746R
HY-N6015R
Reference Standards
Parasite
P-glycoprotein
Infection
Cancer
假马齿苋皂苷C (Standard)
Bacopasaponin C (Standard) 是 Bacopasaponin C (HY-N6015) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopasaponin C 是一种口服活性的天然糖苷。Bacopasaponin C 可从 Bacopa monniera 中分离。Bacopasaponin C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性,IC50 为 57.83 μg/mL。Bacopasaponin C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。Bacopasaponin C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
HY-13038AR
HY-13038R
Syk
FLT3
Inflammation/Immunology
Cancer
福他替尼二钠盐 (Standard)
Fostamatinib Disodium (Standard) 是 Fostamatinib Disodium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50 =63 nM) 和 Lck (IC50 =37 nM).
HY-13038BR
Syk
FLT3
Inflammation/Immunology
Cancer
福他替尼二钠盐六水合物 (Standard)
Fostamatinib (disodium hexahydrate) (Standard) 是 Fostamatinib (disodium hexahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostamatinib (R788) disodium hexahydrate 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50 =63 nM) 和 Lck (IC50 =37 nM).
HY-13343
HY-N3097R
HY-B0887BR
(-)-trans-NRDC-143 (Standard) ; (1S)-trans-Permethrin (Standard)
Insecticide
Reference Standards
Others
(-)-trans-Permethrin (Standard) 是 (-)-trans-Permethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-trans-Permethrin ((-)-trans-NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯,可为牛提供令人满意的防黑蝇保护。
HY-121183
RP 52891
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO),可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP ) 通道。使用膜片钳技术发现,与标准溶液相比,Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中,Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性,将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而,这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义,并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
HY-125780R
HY-135359R
HY-15589R
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Fluorescent Dye
Others
D-荧光素钾盐
D-Luciferin potassium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素钠盐
D-luciferin sodium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Chromogenic Substrates
D-萤光素
D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Chromogenic Substrates
D-荧光素钾盐
D-Luciferin potassium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Chromogenic Substrates
D-萤光素钠盐
D-luciferin sodium 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外,荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
HY-N2306R
Aclarubicin (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A(Standard)
Aclacinomycin A (Standard) 是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic )。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase ) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2176BR
Biochemical Assay Reagents
三磷酸腺苷二镁 (Standard)
ATP (dimagnesium) (Standard) 是 ATP (dimagnesium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) dimagnesium 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dimagnesium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-D0199R
Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 (标准品)
Adenosine 5'-diphosphate (disodium) (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
HY-W011012R
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐 (Standard)
Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard) 是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-
Cat. No.
Product Name
Category
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Chemical Structure
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