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ATP-dependent

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35

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

多肽产品

4

天然产物

19

重组蛋白

1

同位素标记物

13

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148407

    Fluorescent Dye Others
    lucPpy-IN-1 (compound 9) 是 ATP 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucPpy) 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。lucPpy-IN-1 可用于靶点药敏性研究。
    lucPpy-IN-1
  • HY-E70034

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖激酶(BiGalK) Galactokinase (BiGalK) 是一种磷酸转移酶。Galactokinase 催化 ATP 依赖的 α-d-半乳糖磷酸化为半乳糖 1-磷酸。
    Galactokinase (BiGalK)
  • HY-160007

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-3 (Compound 621) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-3
  • HY-160008

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-4 (Compound 609) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-4
  • HY-160010

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-6 (Compound 620) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-6
  • HY-145126

    CFTR Others
    CP-628006 是一种 CFTR 小分子增强剂,可恢复囊性纤维化突变体 G551D-CFTR 的ATP依赖性门控通道。
    CP-628006
  • HY-156782

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-1 (example 160) 是依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,IC50 值为 9.45 nM。具有抗肿瘤的作用。
    DHX9-IN-1
  • HY-156784

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-2 (example 31) 是依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,IC50 值为 0.0698 nM。具有抗肿瘤的作用。
    DHX9-IN-2
  • HY-13328
    Sapanisertib
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    INK-128; MLN0128; TAK-228

    mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib
  • HY-137899

    Endogenous Metabolite Others
    Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 的直接前体。脱磷酸辅酶 A 激酶 (DPCK) 催化 ATP 依赖性的 Dephospho-CoA 磷酸化,这是 CoA 生物合成的最后一步。
    Dephospho-CoA
  • HY-109591B

    Biochemical Assay Reagents Others
    油酰辅酶 A 铵盐 Oleoyl coenzyme A triammonium 是 Oleoyl coenzyme A 的盐形式,对中性脂肪酶具有抑制作用。Oleoyl coenzyme A triammonium 介导植物中 ATP 依赖性信号转导途径。
    Oleoyl Coenzyme A triammonium
  • HY-128038

    Opioid Receptor Neurological Disease
    N-Desmethyl-loperamide 是洛哌丁胺的主要代谢物,洛哌丁胺是一种选择性激活外周 μ 阿片受体药物,Ki 值为 0.16 nM。N-Desmethyl-loperamide 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 P -糖蛋白的底物。
    N-Desmethyl-loperamide
  • HY-160685

    VEGFR Others
    GW809897X 是 Fluc 和 VEGFR 的双抑制剂,IC50 分别为 0.58 μM 和 65 nM。GW809897X 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW809897X
  • HY-160684

    VEGFR Others
    GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW701427A
  • HY-E70036

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖醛酸激酶 (AtGalAK) Galcuronokinase (AtGalAK) 是 GHMP 激酶家族的成员。Galcuronokinase (AtGalAK) 催化依赖 ATP 的 α-d-半乳糖醛酸 (d-GalA) 转化为 α-d-半乳糖醛酸-1-磷酸 (GalA-1-P)。
    Galcuronokinase (AtGalAK)
  • HY-160686

    Others Others
    GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GSK248233A
  • HY-160689

    UNC10112731

    c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR Others
    GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂,能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶,在 1 μM 时,对 DDR2KITPDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因有潜在影响。
    GW694590A
  • HY-160687

    Others Others
    GW549390X 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。GW549390X 可以通过苯胺侧链可以与 FLuc 的 ATP 口袋结合,是 Fluc 的 ATP 竞争型抑制剂。GW549390X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW549390X
  • HY-160691

    Others Others
    GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物,可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性,例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW814408X
  • HY-E70091

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 RNA连接酶 T4 RNA ligase 是一种 ATP-依赖的 RNA 连接酶,可以催化单链 RNA、单链 DNA 或单核苷酸分子间或分子内 5'-P 末端与 3'-OH 末端之间形成磷酸二酯键。T4 RNA ligase 用于酶促低核糖核苷酸合成和 RNA 的 3′ 端标记,主要用于 RNA 与 RNA,也可以用于 RNA 和单核苷酸。
    T4 RNA ligase
  • HY-D1297

    Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green
  • HY-D1429

    Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX
  • HY-D1431

    Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red
  • HY-163105

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-153973

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 2 (example 118) 是一种 WRN(Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶)抑制剂,pIC50 ≥ 7.0。
    WRN inhibitor 2
  • HY-156579

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 3 (example 110),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 3
  • HY-156580

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 4 (example 107),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 4
  • HY-156581

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 5 (example 157),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 5
  • HY-153692

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 1 (example 7) 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂,能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 具有研究癌症的潜力。
    WRN inhibitor 1
  • HY-10195B
    Ruboxistaurin hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    LY333531 hydrochloride

    PKC Metabolic Disease
    鲁伯斯塔盐酸盐 Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
    Ruboxistaurin hydrochloride
  • HY-10195
    Ruboxistaurin
    5 篇以上引用文献

    LY333531

    PKC Metabolic Disease
    鲁伯斯塔 Ruboxistaurin (LY333531) 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM),Ruboxistaurin 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
    Ruboxistaurin
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A
    3 篇文献验证

    Aclarubicin

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-N2306A

    Aclarubicin hydrochloride

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-10195BS

    Isotope-Labeled Compounds PKC Metabolic Disease
    鲁伯斯塔盐酸盐 d6 Ruboxistaurin-d6 (hydrochloride) 是 Ruboxistaurin hydrochloride 的氘代物。Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
    Ruboxistaurin-d6 hydrochloride
  • HY-N2306R

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A (Standard)

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