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ATR

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By Targets:	ATM/ATR (41) Acyltransferase (2) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (2) BCL6 (1) CDK (2) CMV (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Histone Methyltransferase (1) HSV (1) Influenza Virus (1) MEK (1) mTOR (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PI3K (1) PROTACs (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (49) Infection (2)

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Targets Recommended: ATM/ATR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153462

ATR-IN-24	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-24 (Compound 1) 是一种 *ATR* 抑制剂。ATR-IN-24 具有抗癌活性。

HY-144435

ATR-IN-11	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-11 (Compound Hit01) 是共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (*ATR) 激酶的有效抑制剂。ATR* 激酶是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键调节蛋白，负责感知复制压力 (RS)。ATR-IN-11 是一种有前途的先导化合物，可用于后续针对 ATR 激酶的活性分子发现。 ATR-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。

HY-144436

ATR-IN-12	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-12 (Compound 5g) 是一种有效的共济失调毛细血管扩张和 Rad3 相关 (*ATR) 激酶抑制剂，IC₅₀* 值 0.007 μM。ATR-IN-12 显示出良好的抗肿瘤活性并显着降低 ATR 及其下游信号蛋白的磷酸化水平。ATR-IN-12 是一种很有前途的先导化合物，可用于后续针对 ATR 激酶的活性分子发现。

HY-142924

ATR-IN-8	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-8 是一种有效的 *ATR* 抑制剂。ATR是同源重组修复途径中的关键酶，属于 PIKK 家族。ATR-IN-8具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021143821A1，化合物 3)。

HY-151915

ATR-IN-20	ATM/ATR mTOR	Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 *ATR* (ATM/ATR) 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC₅₀ 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。

HY-145450

ATR-IN-9	Others	Cancer
ATR-IN-9 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 RAD-3 相关蛋白激酶 (*ATR) 的抑制剂，IC₅₀* 值为 10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2020087170A1 中的化合物 59。

HY-147565

ATR-IN-13	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-13 (化合物 A9) 是一种有效的 *ATR* 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。ATR-IN-13 可用于 ATR 激酶介导的疾病研究，如增生性疾病和癌症。

HY-149952

ATR-IN-23	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 *ATR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。

HY-147566

ATR-IN-14	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 *ATR* 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 64 nM。

HY-142671

ATR-IN-5	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-5 是一种有效的 *ATR* 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A，化合物D24)。

HY-142672

ATR-IN-6	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-6 是一种有效的 *ATR* 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶，是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1，化合物 A22)。

HY-153400

ATR-IN-22	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 *ATR* 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC₅₀ <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。

HY-147570

ATR-IN-18	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-18 (化合物 2) 是一种口服有效的 *ATR* 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.69 nM。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中显示出抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 37.34 nM。ATR-IN-18 具有抗肿瘤活性。

HY-153729

ATR-IN-29	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-29 是一种有效的具有口服活性的 ATR 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。ATR-IN-29 显示出抗增殖活性。

HY-147568

ATR-IN-16	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-16 (化合物 46) 是一种有效的 *ATR* 激酶抑制剂。ATR-IN-16 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 410 nM。

HY-147569

ATR-IN-17	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-17 (化合物 88) 是一种有效的 *ATR* 激酶抑制剂。ATR-IN-17 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-147190

ATR-IN-19	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种 *ATR* 抑制剂。

HY-153393

ATR-IN-21	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-21 (compound 60) is a potent *ATR* inhibitor with an IC₅₀ value of <1000 nM.

HY-147567

ATR-IN-15	ATM/ATR DNA-PK PI3K	Cancer
ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 *ATR* 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K，IC₅₀ 值分别为 47、663 和 5131 nM。

HY-144214

ATR-IN-10	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-10 是一种有效且高选择性 *ATR* 激酶的抑制剂，其IC₅₀值为 2.978 μM。

HY-145312

ATR-IN-4	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-4 是一种有效的 *ATR* 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC₅₀ 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

HY-RS01245

ATR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ATR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ATR Human Pre-designed siRNA Set A ATR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01246

Atr Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Atr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Atr Mouse Pre-designed siRNA Set A Atr Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01247

Atr Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Atr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Atr Rat Pre-designed siRNA Set A Atr Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-111451

Tuvusertib M1774; ATR inhibitor 1	ATM/ATR	Cancer
Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 *ATR* 抑制剂，K_i 值低于 1 μΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。

HY-136270

Gartisertib 2 篇文献验证 VX-803; M4344; ATR inhibitor 2	ATM/ATR	Cancer
Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 *ATR* 抑制剂，K_i<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC₅₀值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-139609

Camonsertib RP-3500; ATR inhibitor 4	ATM/ATR mTOR	Cancer
Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的，选择性 *ATR* 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC₅₀ 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC₅₀=120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-100399

Nevanimibe PD-132301; ATR-101	Acyltransferase Apoptosis	Cancer
Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC₅₀ 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2，EC₅₀ 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

HY-100399A

Nevanimibe hydrochloride 2 篇文献验证 PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride	Acyltransferase Apoptosis	Cancer
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC₅₀ 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC₅₀ 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

HY-139558

Zapnometinib PD0184264; ATR-002	MEK Influenza Virus Bacterial	Infection Cancer
Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。

HY-157764

*PROTAC ATR* degrader-1**	PROTACs ATM/ATR	Cancer
PROTAC ATR degrader-1 (compound ZS-7) 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (*ATR) 的 PROTAC* 降解剂，DC₅₀为0.53μM。PROTAC ATR degrader-1 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-157767

Abd110	PROTACs ATM/ATR	Cancer
Abd110 (compound 42i) 是一种基于 Lenalidomide 的 PROTAC ATR 激酶降解剂。Abd110 选择性降低 ATR 和磷酸化 ATR，而不影响相关激酶 ATM 和 DNA-PKcs。

HY-13816

NU6027	CDK ATM/ATR	Cancer
NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂，K_i 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 *ATR* 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

HY-101566S

Elimusertib-d3 BAY 1895344-d₃	ATM/ATR	Cancer
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-161138

WK369	BCL6 Apoptosis	Cancer
WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂，具有优异的抗卵巢癌生物活性，诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域，并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用，从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。

HY-15520

CGK733 5 篇文献验证	ATM/ATR	Cancer
CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。

HY-19323

Ceralasertib 25 篇以上引用文献 AZD6738	ATM/ATR	Cancer
Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 *ATR* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-15521

ETP-46464 2 篇文献验证	mTOR ATM/ATR	Cancer
ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 *ATR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.6 和 14 nM。

HY-13902

Berzosertib 10 篇以上引用文献 VE-822; VX-970	ATM/ATR	Cancer
Berzosertib (VE-822) 是一种 *ATR* 抑制剂，K_i值小于0.2 nM。也可抑制 ATM，K_i 为 34 nM。

HY-14731

VE-821 最多引用文献 36 篇文献验证	ATM/ATR	Cancer
VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 *ATR* 抑制剂，K_i/IC₅₀ 为 13 nM/26 nM。

HY-15557

AZ20 5 篇以上引用文献	ATM/ATR	Cancer
AZ20 是一种有效的，选择性的 *ATR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5 nM；同时可抑制 mTOR 活性，IC₅₀ 值为 38 nM。

HY-157941

ART0380	ATM/ATR	Cancer
ART0380 是一种有效的、选择性 *ATR* 激酶抑制剂。ART0380 具有选择性抗肿瘤活性，可用于共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 异常癌症的研究。

HY-101566A

Elimusertib hydrochloride 5 篇以上引用文献 BAY 1895344 hydrochloride	ATM/ATR	Cancer
Elimusertib (BAY 1895344) hydrochloride 是一种有效、可口服、选择性的 *ATR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib hydrochloride 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

HY-101566

Elimusertib 5 篇以上引用文献 BAY 1895344	ATM/ATR	Cancer
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 *ATR* 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

HY-144217

SKLB-197	ATM/ATR	Cancer
SKLB-197对ATR的IC₅₀值为0.013μM，但对其他402种蛋白激酶的活性非常弱或没有活性。在体外和体内，它对ATM缺陷型肿瘤显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-12016

KU-55933 30 篇以上引用文献	ATM/ATR Autophagy	Cancer
KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。

HY-112198

AZ31	ATM/ATR	Cancer
AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 ATM 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC₅₀ 值 <1.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC₅₀ 值为 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 (>500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。

HY-19323A

(S)-Ceralasertib 1 篇文献验证 (S)-AZD6738	ATM/ATR	Cancer
(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取，化合物 II，IC₅₀ 为 2.578 nM。 (S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 *ATR* 抑制剂，具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。 (S)-Ceralasertib 水溶性改善，并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。

HY-B0097

Floxuridine 3 篇文献验证 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	ATM/ATR STAT CDK	Cancer
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 *ATR* 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

Cat. No.	Product Name

HY-L173

抗卵巢癌化合物库

1883 Compounds compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 1883 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2001 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2001 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011425A

NTPO trisodium Nitrilotris(methylenephosphonic acid), trisodium salt	Chelators
次氮基三(亚甲基磷酸)三钠盐 NTPO trisodium 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO trisodium 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复（BER）而不是核苷酸切除修复（NER）消除。

Species:	Human (2)
Tag:	Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7521

	TEM8/ANTXR1 Protein, Human rHuAnthrax toxin receptor 1, His; ANTXR1; ATR; Anthrax toxin receptor 1	Human	HEK293
	TEM8/ANTXR1 Protein, Human是 HEK293 细胞表达的 35-45 kDa 炭疽毒素受体 1 蛋白。ANTXR1 Protein 是一种具有细胞外血管性血友病因子 A 结构域的 I 型膜蛋白，可直接与保护性抗原 (PA) 结合。人炭疽毒素受体1 也被认为是 Seneca Valley 病毒 (SVV) 的高亲和力细胞受体。

HY-P77226

	TEM8/ANTXR1 Protein, Human (HEK293, Fc) ANTXR1; ATR; Anthrax toxin receptor 1	Human	HEK293
	TEM8/ANTXR1 蛋白在细胞附着和迁移中具有多功能，与细胞外基质蛋白和肌动蛋白细胞骨架相互作用。这种结合介导细胞与 1 型胶原蛋白和明胶的粘附，促进肌动蛋白细胞骨架重组和细胞扩散，这对细胞结构和运动至关重要。TEM8/ANTXR1 还有助于内皮细胞的血管生成反应，强调其在血管发育中的作用。在微生物感染中，它充当炭疽杆菌保护性抗原 (PA) 的受体，展示其在细胞过程和宿主-病原体相互作用中的双重功能。TEM8/ANTXR1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TEM8/ANTXR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TEM8/ANTXR1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 321 个氨基酸，分子量约为 ~69 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101566S

Elimusertib-d3
Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

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ATR