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C5 抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5

    Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的,竞争性,特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶,DNA 依赖性 ATPase,解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于奥正癌症相关研究。
  • HY-108372
    Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl

    PROTAC Linker 2

    PROTAC Linkers Cancer
    Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。
  • HY-136055
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。
  • HY-130530
    AP-C5

    Others Metabolic Disease
    AP-C5 选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII),pIC50 为 7.2,可用于腹泻疾病的研究。
  • HY-138098
    Sartorypyrone B

    Others Cancer
    Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性,对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5GI50s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
  • HY-B0434S
    Ribavirin-13C5

    ICN-1229-13C5

    HCV RSV Antibiotic Infection
    病毒唑 13C5 Ribavirin-13C5 (ICN-1229-13C5) 是一种 13C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药,可抑制HCVHIVlRSV等病毒。
  • HY-32351AS1
    Calcifediol-13C5 monohydrate

    25-hydroxy Vitamin D3-13C5 monohydrate

    VD/VDR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Calcifediol-13C5 (25-hydroxy Vitamin D3-13C5) monohydrate 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制剂
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1

    PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC,通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1,来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50,4.94 μM;DC50,3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50,11.81 μM) 的降解。
  • HY-16992A
    W-54011

    Complement System Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    W-54011 是一种有效的,具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员,趋化性和 ROS 的生成,IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
  • HY-19528S1
    SAH-13C5

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13C5

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C5 是一种 -13C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂IC50 为 0.9 µM。
  • HY-13419
    U-73122

    Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis Inflammation/Immunology
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-138161
    JR14a

    Complement System Inflammation/Immunology
    JR14a 是一种有效的人补体 C3a 受体噻吩拮抗剂。JR14a 对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。JR14a 可以抑制 C3aR 介导的炎症。
  • HY-108630
    U-73343

    Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
  • HY-32329
    Setiptiline

    Org-8282

    5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
  • HY-16938S
    5'-Methylthioadenosine-13C6

    '-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
  • HY-32329A
    Setiptiline maleate

    MO-8282

    5-HT Receptor Neurological Disease
    马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
  • HY-32329S
    Setiptiline-d3

    5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    司普替林 d3 Setiptiline-d3 (Org-8282-d3) 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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