Search Result

Results for "C5 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (11) ADC Linker (3) Adrenergic Receptor (4) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Complement System (5) Dopamine Receptor (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (6) Fungal (1) mAChR (2) Mitophagy (2) PROTAC (1) PROTAC Linker (7) Reactive Oxygen Species (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (12)

Inhibitors & Agonists

Peptides

Natural
Products

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-128729

DNA2 inhibitor C5	Others	Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于奥正癌症相关研究。

HY-135916

*Biotin-C5-amino-C5-amino*	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-C5-amino-C5-amino 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128342

Complement C5-IN-1	Complement System	Inflammation/Immunology
Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC₅₀ 值为 0.77 μM。

HY-135915

Biotin-C5-NHS Ester	PROTAC Linker	Cancer
Biotin-C5-NHS Ester 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-141143

MC(C5)-Val-Cit	ADC Linker	Cancer
MC(C5)-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-108372

*Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl* PROTAC Linker 2	PROTAC Linker	Cancer
Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。

HY-136187

(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 VH032-C5-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。

HY-122725B

Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

HY-126523

N3-C5-NHS ester	ADC Linker	Cancer
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。

HY-130849

(S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物，它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH 可用于 PROTAC DT2216 (HY-130604)。

HY-129608

Lenalidomide-acetylene-C5-COOH Cereblon ligand-linker Conjugate	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

HY-141062

N-Methyl-N'-(azido-PEG2-C5)-Cy5	PROTAC Linker	Cancer
N-Methyl-N'-(azido-PEG2-C5)-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-W004710

NH2-C5-NH-Boc PROTAC Linker 23	PROTAC Linker	Cancer
NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-133411A

NH2-O-C5-COOH hydrobromide 6-Aminooxy-hexanoic acid hydrobromide	PROTAC Linker	Cancer
NH2-O-C5-COOH (hydrobromide) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130946

NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3	ADC Linker	Cancer
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-122725

Lenalidomide-C5-NH2 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 19; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 31	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Lenalidomide-C5-NH2 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

HY-128848

Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH Cereblon Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 49	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-12949

ML204	TRP Channel	Neurological Disease
ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。

HY-130712

NH2-C2-amido-C2-Boc	PROTAC Linker	Cancer
NH2-C2-amido-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于alkyl/ether 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC，如 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709) 降解剂。

HY-110136A

PMX 205 Trifluoroacetate	Complement System	Inflammation/Immunology
PMX 205 Trifluoroacetate 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。

HY-125876

PROTAC Bcl2 degrader-1	PROTAC Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC₅₀，4.94 μM；DC₅₀，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC₅₀，11.81 μM) 的降解。

HY-16992A

W-54011	Complement System Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-106178

PMX-53 3D53	Complement System	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-17627

Avacopan CCX168	Complement System	Inflammation/Immunology
Avacopan (CCX168) 是高效，选择性，有口服活性的补体 5a 受体 (C5aR) 抑制剂，IC₅₀ 值为0.1 nM。

HY-15543A

CP-809101 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-809101 hydrochloride 是5-HT2受体激动剂，对人5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A受体的pEC50分别为9.96/7.19/6.81。

HY-111200

Vabicaserin hydrochloride SCA 136	5-HT Receptor	Neurological Disease
Vabicaserin hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺2C (5-HT_2C) 受体激动剂，EC₅₀ 为 8 nM。

HY-133113

7-Desmethyl-agomelatine	5-HT Receptor	Neurological Disease
7-Desmethyl-agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。Agomelatineis 是褪黑激素受体 (MT1 和 MT2) 的一种有效激动剂，也是 5-HT2C 的拮抗剂。

HY-11100

Asenapine maleate Org 5222 maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
阿塞那平马来酸盐 Asenapine maleate是 5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 D2 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。同时也是一种抗精神病药物。

HY-101755

Tedatioxetine hydrobromide Lu AA 24530 hydrobromide	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Tedatioxetine hydrobromide 是三重再摄取抑制剂，且是 5-HT_2A，5-HT_2C，5-HT₃ 和 α_1A 肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-B1213

Trimipramine maleate	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
马来酸三甲丙咪嗪 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。

HY-10121

Asenapine Org 5222	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
阿塞那平 Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

HY-16567

Asenapine hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
阿塞那平盐酸盐 Asenapine hydrochloride，一种抗精神病药物，同时是 5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的K_i 值分别为1.3，0.42，1.1 nM。

HY-130703

5-Dehydroepisterol	Fungal	Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物，是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成，并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。

HY-21994

Org-12962 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT_2C 受体激动剂，对 5-HT_2C，5-HT_2A，5-HT_2B 的 pEC₅₀ 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

HY-14541

Olanzapine LY170053	5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
奥氮平 Olanzapine (LY170053) 是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-14541S

Olanzapine D3 LY170053 D3	5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Neurological Disease
奥氮平 D3 Olanzapine D3 (LY170053 D3) 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106178

PMX-53 3D53	Complement System	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P0280

MUC5AC motif peptide	Peptides	Cancer Inflammation/Immunology
MUC5AC基序肽 MUC5AC motif peptide 是粘蛋白5 (mucin 5) 的 16 个氨基酸片段。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-B1213

Trimipramine maleate	5-HT Receptor Bacterial	Natural Products
马来酸三甲丙咪嗪 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。

MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2020 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

Search Result

Inhibitors & Agonists

Peptides

NaturalProducts

Natural
Products