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By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (10) Calcium Channel (51) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (10) Fungal (2) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (8) Monoamine Transporter (2) Parasite (1) Potassium Channel (3) Reactive Oxygen Species (14) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (4)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (42)

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CaV1.3 antagonist-1	Calcium Channel	Neurological Disease
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

Cav 2.2/3.2 blocker 1	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，对 Ca_v2.2 和 Ca_v3.2 的 IC₅₀ 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统

Cav 3.2 inhibitor 2	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 2 是 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC₅₀ 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。

Cav 3.2 inhibitor 4	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是一种有效的外周限制性选择性 T 型钙通道 (Ca_v3.2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 μM。Cav 3.2 inhibitor 4 可用于心房颤动的研究。

Cav 3.2 inhibitor 3	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channel 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1534 μM，对 D₂ 受体的结合亲和力很小。

Cav 2.2 blocker 1 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC₅₀ 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。

CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cav 3.2 inhibitor 1	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。

Cavα2δ-IN-1	Calcium Channel	Others
Cavα2δ-IN-1 对电压门控钙通道具有很高的选择性，对Cavα2δ-1 的K_i值为 6 nM，对Cavα2δ-2 的K_i值大于 10000 nM.

Cavα2δ1&NET-IN-1	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-1 (Compound 59S) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 112 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 NET 的 K_i 为 383 nM，IC₅₀ 为 67 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 可用于疼痛研究。

Cavα2δ1&NET-IN-2	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-2 (Compound 45CS) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的 K_i 为 59 nM，IC₅₀ 为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。

Cavα2δ1&NET-IN-3	Calcium Channel	Neurological Disease Endocrinology
Cavα2δ1&NET-IN-3 (example 216) 是电压门控钙通道 (VGCC) 的亚基 α2δ 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-3 对人的 Ca_v2.2 钙通道 α2δ-1 亚基和 NET 的 K_i 均为 100-500 nM。

ML218	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

ML218 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。

ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIF 是一种选择性 Ca_v2.2 通道抑制剂，在大鼠离体 DRG 神经元中的 IC₅₀ 为 34.3 nM。ω-Conotoxin CVIF 阻断 Cav2.2 通道弱可逆。

N-Desalkylflurazepam Norfludiazepam	Calcium Channel	Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 µM 和 37 µM。

SAK3	Calcium Channel	Neurological Disease
SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca²⁺ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca²⁺ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。

T-Type calcium channel inhibitor 2	Calcium Channel	Cancer
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂，Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC₅₀s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为5.0、6.4 µM。

Menaquinone-7 Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7	Others	Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

Nisoldipine 1 篇文献验证 BAY-k 5552	Calcium Channel Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
尼索地平 Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

L-Ascorbic acid sodium salt 最多引用文献 36 篇文献验证 Sodium ascorbate; Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt	Calcium Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
维生素C钠 L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

TTA-A2 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a₁G) 和 Cav3.2 (a₁H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

L-Ascorbic acid-d2 L-Ascorbate-d₂; Vitamin C--d₂	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 d₂ L-Ascorbic acid-d₂ 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂^[2]

TROX-1	Calcium Channel	Neurological Disease
TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。TROX-1 可用于慢性疼痛研究。

Nisoldipine-d6 BAY-k 5552-d₆	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
尼索地平 d₆ Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

L-Ascorbic acid-13C-1 L-Ascorbate-¹³C-1; Vitamin C-¹³C-1	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-1 L-Ascorbic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

L-Ascorbic acid-13C-2 L-Ascorbate-¹³C-2; Vitamin C-¹³C-2	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-2 L-Ascorbic acid-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

L-Ascorbic acid-13C-3 L-Ascorbate-¹³C-3; Vitamin C-¹³C-3	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-3 L-Ascorbic acid-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

L-Ascorbic acid-13C-4 L-Ascorbate-¹³C-4; Vitamin C-¹³C-4	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-2-4 L-Ascorbic acid-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

ω-conotoxin MoVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-conotoxin MoVIA 是一种有效的选择性 Ca_v2.2 抑制剂，在 SH-SY5Y 荧光法 hCa_v2.2 试验中 IC₅₀ 为 0.33 μM。

GTx1-15	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

NNC 55-0396 4 篇文献验证 NNC 55-0396 dihydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
NNC 55-0396 是一种高选择性的 T 型钙通道阻滞剂，对于 Cav3.1 T 型通道，IC₅₀ 值为 6.8 μM。NNC 55-0396 可用于神经疾病研究。

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

Nisoldipine-d4	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
尼索地平 d₄ Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

Nisoldipine-d7	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
尼索地平 d₇ Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

L-Ascorbic acid 最多引用文献 36 篇文献验证 L-Ascorbate; Vitamin C	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

L-Ascorbic acid-13C L-Ascorbate-¹³C; Vitamin C-¹³C	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸-¹³C L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

L-Ascorbic acid-13C6 L-Ascorbate-¹³C₆; Vitamin C-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸-¹³C₆ L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Myr-TAT-CBD3	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Myr-TAT-CBD3 是一种 *CRMP2-CaV2.2* 相互作用抑制剂。Myr-tat-CBD3 能显著减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并逆转大鼠术后疼痛的模型诱导的热超敏反应。Myr-TAT-CBD3 可用于炎症和术后疼痛的研究。

L-Ascorbic acid (GMP Like) L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)	Reactive Oxygen Species Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Chrysotobibenzyl	Integrin	Cancer
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Fluorescent Dye
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Biochemical Assay Reagents
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2288A

WL47 TFA 1 篇文献验证	Peptides	Cancer
WL47 TFA 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 TFA 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 TFA 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P2288

WL47	Peptides	Cancer
WL47 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P5804

ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIF 是一种选择性 Ca_v2.2 通道抑制剂，在大鼠离体 DRG 神经元中的 IC₅₀ 为 34.3 nM。ω-Conotoxin CVIF 阻断 Cav2.2 通道弱可逆。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P5902

ω-conotoxin MoVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-conotoxin MoVIA 是一种有效的选择性 Ca_v2.2 抑制剂，在 SH-SY5Y 荧光法 hCa_v2.2 试验中 IC₅₀ 为 0.33 μM。

HY-P5793

GTx1-15	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

HY-P1074

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-P5874

Myr-TAT-CBD3	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Myr-TAT-CBD3 是一种 *CRMP2-CaV2.2* 相互作用抑制剂。Myr-tat-CBD3 能显著减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并逆转大鼠术后疼痛的模型诱导的热超敏反应。Myr-TAT-CBD3 可用于炎症和术后疼痛的研究。

HY-P1073

ProTx-I	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Cancer
ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 Ca_V3.1 通道阻滞剂，对 hCa_V3.1 和 hCa_V3.2 的 IC₅₀ 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na⁺ 通道的有效阻断剂，可抑制 K_V 2.1 通道。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (L-type Ca_V channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel
Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC₅₀ values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.

HY-P5813

Cd1a β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a	Peptides	Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca_v2.2)( IC₅₀2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na_v1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702228

	CACNA1C Protein, Pig (Cell-Free, His) Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1C; Calcium channel, L type, alpha-1 polypeptide, isoform 1, cardiac muscle; Voltage-gated calcium channel subunit alpha CAV1.2	Pig	E. coli Cell-free
	CACNA1C 蛋白是电压门控钙通道的 α-1C 亚基，可产生 L 型钙电流，这对于钙流入和肌浆释放至关重要。它在兴奋-收缩耦合中的作用对于心脏发育、节律调节和平滑肌细胞收缩至关重要。CACNA1C Protein, Pig (Cell-Free, His) 是重组的 CACNA1C 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。CACNA1C Protein, Pig (Cell-Free, His) 全长 169 个氨基酸，分子量为 22.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0166S3

L-Ascorbic acid-13C-2
L-Ascorbic acid-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-B0166S6

L-Ascorbic acid-d2
L-Ascorbic acid-d₂ 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂^[2]

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-B0166S2

L-Ascorbic acid-13C-1
L-Ascorbic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S4

L-Ascorbic acid-13C-3
L-Ascorbic acid-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S5

L-Ascorbic acid-13C-4
L-Ascorbic acid-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B1858S

Isoprothiolane-d4
Isoprothiolane-d₄ 是 Isoprothiolane 的氘代物。Isoprothiolane 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Isoprothiolane 是稻瘟病 (fungal disease) 防治剂，对 Pyvioutavia oryzae Cav 导致的虫病有防治作用。

HY-112499S

Menaquinone-7-d7
Menaquinone-7-d₇ 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

HY-112499S1

Menaquinone-7-13C6
Menaquinone-7-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82037

Caveolin 1 Antibody (YA1782) CAV1; CAV; CAVeolin-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

HY-P83124

Caveolin 3 Antibody (YA2869) CAV3; M-CAVeolin; CAVeolin 3; VIP21	WB, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P82642

Caveolin 2 Antibody (YA2387) CAV2; CAVeolae protein 20 Kd; CAVeolin 2; CAVeolin 2 isoform a and b; CAVeolin-2	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human

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