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CB1 receptors

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (3) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Arrestin (1) Autophagy (14) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (178) Cytochrome P450 (5) DAGL (2) Dopamine Receptor (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (33) FAAH (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) Fungal (2) GlyT (2) GPR55 (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (16) mAChR (1) mTOR (2) NF-κB (4) NO Synthase (3) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) PI3K (2) Potassium Channel (1) PPAR (3) Reference Standards (6) Tau Protein (2) TNF Receptor (2) TRP Channel (18) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (32) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (110)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Akt (3)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (2)

Arrestin (1)

Autophagy (14)

Bacterial (6)

Biochemical Assay Reagents (2)

Cannabinoid Receptor (178)

Cytochrome P450 (5)

DAGL (2)

Dopamine Receptor (1)

Drug Intermediate (1)

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Drug Metabolite (1)

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Endogenous Metabolite (33)

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Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

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mTOR (2)

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NO Synthase (3)

P-glycoprotein (1)

p38 MAPK (2)

PDK-1 (1)

PI3K (2)

Potassium Channel (1)

PPAR (3)

Reference Standards (6)

Tau Protein (2)

TNF Receptor (2)

TRP Channel (18)

VEGFR (1)

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Cancer (18)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (1)

Infection (9)

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Metabolic Disease (49)

Neurological Disease (110)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13288

Org 27569	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

HY-150029

CB1/2 agonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂，有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 K_i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。

HY-14791

Ibipinabant 1 篇文献验证 SLV319; BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
伊必那班 Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (*cannabinoid CB1* receptor) 的拮抗剂，K_i** 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (K_i=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

HY-164817

CB1/2 receptor-1	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB1/2 receptor-1 (compound 5.3) 是一种 CB1/2 受体激动剂。CB1/2 receptor-1 可用于血管生成研究。

HY-120653

CB1 antagonist 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 antagonist 5 (Compound 25) 是 CB1 大麻素受体 (CB1 cannabinoid receptor) 的拮抗剂，K_i 为 243 nM，EC₅₀ 为 195 nM。

HY-12244

BB-22	Dopamine Receptor Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BB-22 是一种大麻素，具有多巴胺 (DA) 刺激特性。BB-22 对 **CB1 receptors 具有亲和力，K_i 值为 0.11 nM, EC₅₀** 值为 2.9 nM。

HY-U00397

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

HY-176544

AM11638	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AM11638 是一种靶向大麻素受体 (**CB1 和 CB2 receptors**) 的内源性大麻素类似物，具有镇痛作用。AM11638 有望用于神经系统疾病和炎症相关疾病的研究。

HY-153800A

(R)-Monlunabant (R)-MRI-1891; (R)-INV-202	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) 是一种 CB1 受体 (CB1 Receptor) 调节剂，用于肥胖和代谢疾病的研究。

HY-134615

Mead ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 *CB1* 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-10871

Otenabant 2 篇文献验证 CP-945598	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
奥替那班 Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，K_i 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

HY-125972

zr17-2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
zr17-2 是有效的 *cannabinoid CB1* receptor** 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

HY-14753

Rosonabant	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosonabant 是大麻素受体 (CB1 receptor) 的选择性拮抗剂，可减轻体重并改善肥胖相关的心血管代谢疾病风险。Rosonabant 表现出例如恶心和精神障碍的不良副作用。

HY-148909

Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate IDEFP	Cannabinoid Receptor FAAH	Neurological Disease
Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 是一种有机磷酯，可抑制中枢大麻素受体 (cannabinoid receptor) (CB1) 并以类似的效力抑制 FAAH (IC_{50 = 2 nM)。}

HY-110020

rel-O-2050	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
rel-O-2050 (Compound O-2050) 是一种中性的大麻素受体 (cannabinoid CB₁ receptor) 拮抗剂。rel-O-2050 还会减少小鼠的食物摄入量。

HY-139230

OLHHA	Cannabinoid Receptor PPAR	Metabolic Disease
OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC₅₀ 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

HY-107471

*CB2 receptor* agonist 3** GP2a	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 K_i 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。

HY-W011040

LY320135	Cannabinoid Receptor 5-HT Receptor mAChR	Neurological Disease
LY320135是一种有效的和选择性的 *CB1* 受体拮抗剂，K_i 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT₂ 和 muscarinic receptors 结合，K_i 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。

HY-110028

Leelamine hydrochloride	Cannabinoid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
脱氢松香胺盐酸盐 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (*CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor*) 的转录活性。

HY-W775346

Delta8-THC acetate Δ8-THC acetate; Delta8-tetrahydrocannabinol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) ）是一种具有精神活性的植物大麻素，可与大麻素受体 1 (CB1 receptor) 结合，并具有抗恶心、刺激食欲和抗炎作用。Delta8-THC acetate 可能具有神经保护作用，可用于抗焦虑和抗抑郁研究。

HY-117139

NESS 0327	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。

HY-B1161A

S-Methoprene 2 篇文献验证 (+)-Methoprene; (7S)-Methoprene	Cannabinoid Receptor	Others
S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [³H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC₅₀: 19.31 μM)。

HY-110003

Arachidonylcyclopropylamide 2 篇文献验证 ACPA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 *CB1* 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。

HY-110047

CB65	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB65 是一种强效、高亲和力的 CB2 选择性激动剂，其 K_i 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的K_i 数值 >1000 nM。

HY-175099

AB-ICA	Drug Intermediate	Neurological Disease
AB-ICA 是 AB-FUBICA (HY-117403) 的前体。AB-FUBICA (Compound 13) 是一种 CB1 和 CB2 受体激动剂，通过与 CB1 和 CB2 受体结合激活 G 蛋白偶联内向整流钾通道 (GIRK)，表现出显著的大麻素样活性。

HY-144827

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

HY-N6097

Amauromine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (*CB1) 受体拮抗剂，K_i* 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

HY-110206

AM6545	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 *CB1* 受体拮抗剂 (K_i=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导，抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应，且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重，同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-133533

O-2050	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB₁ 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB₂ 受体，K_i 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。

HY-148137

CB1 agonist 1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 agonist 1 (compound 22) 是 *CB1* 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC₅₀ 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。

HY-174838

CB1-IN-3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CB1-IN-3 (Compound 6i) 是一种强效的 CB1 型大麻素受体 (*CB1) 抑制剂。CB1*-IN-3 有望用于肥胖症、炎症以及神经疾病的研究。

HY-112340

CB1 antagonist 4	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 *(CB1)* 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。

HY-105238

JHU-75528	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
JHU-75528 是一种新型大麻素受体 (CB1) 配体。JHU-75528 可用于 CB1 受体成像研究。

HY-157312

TM38837	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (TM38837) 是一种大麻素受体1 (*CB1) 的逆激动剂 IC₅₀* 为0.4 nM。CB1 antagonist 4 可以减轻体重、改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。

HY-135280

MRL-650 CB1 inverse agonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种化学探针，是一种高效的，具有口服活性的，特异性 *CB1* 受体的反向激动剂，对 *CB1* 和 CB2 受体的 IC₅₀ 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。

HY-12095

CB1 inverse agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 *CB1* 反向激动剂。CB1 inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 CP55940 导致的体温失温和厌食情况。

HY-119352

S-2 Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-2 Methanandamide 是有效的大麻素受体 1 的激动剂，对 *CB1* 和 CB2 的 IC₅₀ 值分别为 173 nM (有 PMSF) 和 8216 nM。

HY-177425

AM11542	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM11542 是大麻素受体 1 (*CB1) 的正构激动剂，其结合亲和力 K_i* 为 0.11 nM。AM11542 可用于研究 *CB1* 受体激活及其相关的别构调节机制。

HY-100488

Bay 59-3074	Cannabinoid Receptor	Cancer
Bay 59-3074 是一种选择性的 CB₁/CB₂ 受体的部分激动剂，其在 CB₁ 和 CB₂ 受体中的 K_i 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。

HY-119744

BAY 38-7271	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB₁/CB₂ 激动剂，对人重组 CB₁ 和 CB₂ 作用的 K_i 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。

HY-164913

PSB-SB-1203	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Cancer
PSB-SB-1203 (Compound 25b) 是一种双 CB1/CB2 配体，阻断 *CB1，激活 CB2* 受体 (CB1 K_i 0.244 μM； CB2 K_i 0.210 μM, EC₅₀ 0.054 μM)。PSB-SB-1203 有望用于肥胖和癌症的研究。

HY-122964

URB447	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
URB447 是一种外周限制性 CB₁ 大麻素拮抗剂 (对于大鼠 CB1 受体 IC₅₀ 为 313 nM )。 URB447 可降低小鼠的食物摄入量和体重增加，但不会进入大脑或拮抗中枢 CB₁ 依赖性反应。URB447 可用于肥胖研究。

HY-150030

CB1/2 agonist 4	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 4 是 *CB1* 完全激动剂和 CB2 部分激动剂，EC₅₀ 值分别为 15.09 nM 和 1.16 nM。CB1/2 agonist 4 对 hCB1 和 hCB2 受体也有亲和力，K_i 值分别为 1.1 nM 和 4.2 nM。CB1/2 agonist 4 具有明显的抗伤害感受活性，也可以激活大麻素和 TRPV1 受体，其 IC₅₀ 值为 0.8 μM, EC₅₀ 值为 0.12 μM。

HY-130311

2-Linoleoyl glycerol 2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 *CB1* 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-110048

O-2545 hydrochloride	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2545 hydrochloride 是一种高亲和力、水溶性的 CB1/CB2 受体激动剂 (*CB1* 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 1.5 和 0.32 nM)，可用于癫痫、疼痛、多发性硬化症研究。

HY-117403

AB-FUBICA	Cannabinoid Receptor Potassium Channel
AB-FUBICA (Compound 13) 是一种 *CB1* 和 CB2 受体激动剂，通过与 *CB1* 和 CB2 受体结合，激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK)，展现出显著的类大麻活性。AB-FUBICA 对 *CB1* 的 EC₅₀ 为 21 nM，对 CB2 的 EC₅₀ 为 15 nM。AB-FUBICA 可能适用于疼痛管理、神经退行性疾病及炎症相关机制的研究。

HY-103335

O1918 1 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
O1918 是 non-CB₁ 受体和 GPR18 的选择性拮抗剂。

HY-121637

IDFP iso-Prdodecylfluorophosphonate	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
IDFP（异十二烷基氟膦酸酯）是一种针对大麻素 *CB1* 受体的化学亲和探针。

HY-128040

Virodhamine hydrochloride	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine (hydrochloride) 是一种大麻素 *CB1* 受体部分激动剂和大麻素 CB2 受体完全激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Drug Delivery

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1397A

RVD-Hpα TFA	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
RVD-Hpα TFA 是人血加压素的 N 末端延伸形式，作为选择性 CB1 受体激动剂，可增加表达细胞中的细胞内 Ca²⁺ 水平。体外 CB1 受体 RVD-Hpα TFA 也是高亲和力的 CB2 正变构调节剂 (Ki=50 nM)。

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 *CB1* 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-110028

Leelamine hydrochloride	Structural Classification other families Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Pinus massoniana Lamb. Endocrinology	Cannabinoid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Androgen Receptor
脱氢松香胺盐酸盐 Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (*CB1) 激动剂，也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂，不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节脂肪酸合成的雄激素受体 (androgen receptor*) 的转录活性。

HY-N0919

Yangonin 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 Yangonin 对人重组大麻素 *CB1* 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-113070

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 *CB1* 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

HY-B0151

Pregnenolone 5 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮 Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1* 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-134615

Mead ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（cannabinoid receptor）激动剂，对 *CB1* 和 CB2 的 K_d 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

HY-N6097

Amauromine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (*CB1) 受体拮抗剂，K_i* 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

HY-113516

20-HETE Ethanolamide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

HY-135882

OMDM-6	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC₅₀=75 nM) 和大麻素 1 型受体 *(CB1)* (K_i=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，K_i 为 7.0 μM。

HY-135881

OMDM-5	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC₅₀ 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (K_i=4.9 μM)。

HY-N15177

Δ9-THCB Δ9-Tetrahydrocannabutol	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Source classification Phenols Plants Moraceae	Cannabinoid Receptor
Δ9-THCB (Δ9-Tetrahydrocannabutol) 对人 *CB1* 和 CB2 受体具有高亲和力，K_i 值分别为 15 nM 和 51 nM。Δ9-THCB (Δ9-Tetrahydrocannabutol) 在小鼠体内具有镇痛和抗炎的活性且对 *CB1* 受体存在部分激动作用。

HY-113204

N-Oleoyl glycine 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 *CB1* 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N0919R

Yangonin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Cannabinoid Receptor NF-κB Autophagy
甲氧醉椒素 (Standard) Yangonin (Standard) 是 Yangonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yangonin 对人重组大麻素 *CB1* 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 5 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮硫酸盐 Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1* 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189

Pregnenolone monosulfate sodium 5 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1* 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (*CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i* 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-B0151R

Pregnenolone (Standard) 4 篇文献验证 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮（标准品） Pregnenolone (Standard) 是 Pregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1* 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-W013788

2-Palmitoylglycerol 2-Palm-Gl	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 *CB1* 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-116418

Virodhamine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 *CB1* 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-110189R

Pregnenolone monosulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
孕烯醇酮钠盐 (Standard) Pregnenolone monosulfate (sodium) (Standard）是 Pregnenolone monosulfate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1* 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-116637

Tetrahydromagnolol Magnolignan	Structural Classification Classification of Application Fields Magnoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Magnolia Liliflora Desr. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor GPR55 Drug Metabolite
四氢厚朴酚 Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC₅₀ 为 170 nM，K_i 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。Magnolol 具有抗真菌、抗炎和镇痛作用。

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-W013788R

2-Palmitoylglycerol (Standard) 2-Palm-Gl (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Cannabinoid Receptor
2-棕榈酰甘油 (Standard) 2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 *CB1* 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-103332

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-W008364

Olivetol	Structural Classification other families Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 *CB1* 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。

HY-10863

Anandamide 2 篇文献验证 AEA; Arachidonoyl ethanolamide	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (*CB1* 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-W008364R

Olivetol (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Cytochrome P450 Cannabinoid Receptor
橄榄醇 (Standard) Olivetol (Standard) 是 Olivetol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 *CB1* 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM，7.21 μM 和 2.71 μM，2.87 μM。

HY-N6932

Voacamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein PI3K Akt mTOR Apoptosis Autophagy EGFR
老刺木胺 Voacamine 是一种具有大麻素1 (*CB1) 拮抗活性的吲哚生物碱。Voacamine 可以抑制核易位。Voacamine 能够增强阿霉素 (HY-15142A) 的作用，因为它可以干扰 P-糖蛋白* (P-gp) 的功能。Voacamine 能够促进人骨肉瘤细胞中不依赖凋亡的自噬 (autophagic) 细胞死亡Voacamine 能够激活线粒体相关的凋亡 (apoptosis) 信号通路，并抑制 PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制乳腺癌进展。Voacamine 抑制 EGFR 发挥对抗结直肠癌的致癌活性。

HY-135880A

OMDM-4	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-4 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 17.7 μM。

HY-135880

OMDM-3	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-3 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 16.6 μM。

HY-121557

OMDM-1	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-1 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为2.4 μM。

HY-103342

OMDM-2	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
OMDM-2 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i 值为 3.0 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

1 篇文献验证

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone (HY-B0151) 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-W705168

Yangonin-d3
Yangonin-d₃ 是 Yangonin (HY-N0919) 的氘代物。Yangonin 对人重组大麻素 *CB1* 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1*

HY-14136S

Rimonabant-d10
Rimonabant-d₁₀ 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 *(CB1)* 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K_i 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-14137S

Rimonabant-d10 hydrochloride
Rimonabant-d₁₀ (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 *(CB1)* 高效的、选择性的反向激动剂， K_i 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (*CB1* 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-W008364S1

Olivetol-d9
Olivetol-d₉ 是 Olivetol 的氘代物。 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 *CB1* 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8

N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

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