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Isoforms Recommended:	CDK1

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CDK-1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	CDK (136) AAK1 (2) Akt (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (45) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (3) Autophagy (8) Bacterial (1) Bcl-2 Family (4) c-Myc (1) Casein Kinase (1) Caspase (5) CFTR (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (2) DYRK (1) Endogenous Metabolite (1) Ephrin Receptor (1) ERK (3) FGFR (2) GSK-3 (24) HBV (2) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HIV (2) HSP (1) HSV (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Itk (1) JAK (2) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (1) MAP4K (1) MEK (2) MELK (1) Molecular Glues (2) mTOR (2) NEKs (2) NF-κB (1) Orthopoxvirus (2) p38 MAPK (1) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (4) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) Reverse Transcriptase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SphK (1) Src (1) STAT (1) ULK (1) VEGFR (3) Wee1 (3) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (138) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (1)

150

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Targets Recommended: CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115924

CDK1-IN-1	CDK	Cancer
CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC₅₀=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。

HY-168673

CDK1-IN-6	CDK	Cancer
CDK1-IN-6 (Ligand 3) 是一种有效的 CDK1 抑制剂。CDK1-IN-6 具有用于癌症研究的潜力。

HY-RS22935

Ldha Rat Pre-designed siRNA Set A CDK1; Ldh1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ldha Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ldha (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ldha Rat Pre-designed siRNA Set A Ldha Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02350

Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Cdc2; Cdc2a	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Cdk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02349

Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdc2; Cdc2a; p34	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02348

CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A CDC2; CDC28A; P34CDC2	Small Interfering RNA (siRNA) CDK	Others
CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A CDK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-176189

CDK1-IN-7	CDK	Cancer
CDK1-IN-7 (compound M7) 是一种有效的 CDK1 抑制剂。CDK1-IN-7 抑制 HCT116 和 Lovo 细胞的增殖和迁移。CDK1-IN-7 可用于结直肠癌的研究。

HY-151409

CDK1-IN-5	CDK	Cancer
CDK1-IN-5 (10h) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 42.19，188.71 和 354.15 nM。CDK1-IN-5 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-5 可用于癌症的研究。

HY-151407

CDK1-IN-3	CDK	Cancer
CDK1-IN-3 (8g) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 36.8，305.17 和 369.37 nM。CDK1-IN-3 通过影响细胞周期抑制癌细胞的生长。CDK1-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-151408

CDK1-IN-4	CDK	Cancer
CDK1-IN-4 (10d) 是 CDK1 的选择性抑制剂，对 CDK1，CDK2 和 CDK5 的IC₅₀ 值分别为 44.52，624.93 和 135.22 nM。CDK1-IN-4 通过影响细胞周期抑制癌细胞生长。CDK1-IN-4 可用于癌症的研究。

HY-112463

CDK1-IN-2	CDK	Cancer
CDK1-IN-2 是一种 CDK1 抑制剂 (IC₅₀: 5.8 μM)。

HY-147646

CDK1/Cyc B-IN-1	CDK Apoptosis	Cancer
CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) 是一种选择性的 CDK1/Cyc B 复合体抑制剂，IC₅₀ 为 97 nM。CDK1/Cyc B-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1 对癌细胞具有广谱的细胞毒性。

HY-146253

CDK1/2/4-IN-1	CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC₅₀ 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III (compound 3n) 是一种高效、选择性的 Cdk1/cyclin B 和 Cdk2/cyclin A 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。Cdk1/2 Inhibitor III 对 VEGF-R2 (IC₅₀ 为 32 nM)、GSK-3β (IC₅₀ 为 140 nM) 和其他激酶均具有选择性。Cdk1/2 Inhibitor III 可抑制细胞增殖，对 HCT-116、HeLa 和 A375 细胞的 IC₅₀ 分别为 20 nM、35 nM 和 92 nM。

HY-47733

CDK1/2/4-IN-2	CDK	Cancer
WAY-643018 (Compound 2) 是一种吲哚甲酰胺衍生物，是 CDK1、CDK2 和 CDK4 的抑制剂。CDK1/2/4-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

HY-147901

*KDM1/CDK1-IN-1*	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-12529

Ro-3306 40 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-15569

NU6102	CDK	Cancer
NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC₅₀ 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC₅₀ 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC₅₀ 为 0.9 μM)，PDK1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC₅₀ 为 0.6 μM) 高。

HY-112394

2-Cyanoethylalsterpaullone	GSK-3 CDK	Cancer
2-Cyanoethylalsterpaullone (compound 7) 是一种 Alsterpaullone (HY-108359) 衍生物，对 CDK1/Cyclin B 和 GSK-3β 表现出高效和选择性的抑制活性 (GSK-3β：IC₅₀=0.8 nM; CDK1/Cyclin B：IC₅₀=0.23 nM)。

HY-10329

JNJ-7706621 2 篇文献验证	Aurora Kinase CDK Apoptosis	Cancer
JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂，同时能有效抑制 CDK1 和 CDK2，对 CDK1，CDK2，aurora-A 和 aurora-B 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

HY-144637

Autophagy inducer 2	Apoptosis Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。

HY-118310

Xylocydine	CDK	Cancer
Xylocydine 是 CDK1/2 的抑制剂，抑制各种细胞凋亡过程中的 CDK 功能。Xylocydine 可特异性阻断 CDK1 和 CDK2 活性，IC50 分别为 1.4 nM 和 61 nM。此外，Xylocydine 还可下调磷酸化核仁素和视网膜母细胞瘤蛋白水平。

HY-103647

K00546	CDK VEGFR GSK-3	Cancer
K00546 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

HY-10580

GSK 3 Inhibitor IX 10 篇以上引用文献 6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO; MLS 2052	GSK-3 CDK Apoptosis	Cancer
GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的，选择性的，可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β 和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。

HY-115565

CGP-74514	CDK Apoptosis	Cancer
CGP-74514 (Compound 13) 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。CGP-74514 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G₂/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 有望用于膀胱癌的研究。

HY-103221

MeBIO	Aryl Hydrocarbon Receptor GSK-3 CDK	Others
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC₅₀ 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。

HY-103381

NSC693868	CDK GSK-3	Cancer
NSC693868 是一种选择性的 CDK1 和 CDK5 抑制剂，IC₅₀s 分别为 600 nM 和 400 nM。NSC693868 对 GSK3β 也有较弱的抑制作用，IC₅₀ 为 1 µM，且不影响细胞分裂周期因子25 (CDC25) 活性。NSC693868 用于研究 CDK1 和 CDK5 在各种信号通路中的作用。

HY-114779

N9-Isopropylolomoucine	CDK	Cancer
N9-Isorylolomoucine 是一种有丝分裂细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。N9-Isorylolomoucine 靶向 CCNB 1/CDK1，可用于癌症研究。

HY-P2480

Histone H1-derived Peptide	CDK	Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。

HY-P5428

Cdc2 kinase substrate	CDK	Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)

HY-119715

AG-012986	CDK Apoptosis	Cancer
AG-012986 是一种多靶点 *CDK* 抑制剂。AG-012986 对 CDK1/2/4/6/5/9 有活性，Ki 为 9.2 nM (CDK4/cyclin), 94 nM (CDK2/cyclin A), and 44 nM (CDK1/cyclin B), IC₅₀ 为 4 nM (CDK9/cyclin T) 和 22 nM (CDK5/p35)。AG-012986 对癌细胞具有抗增殖活性。AG-012986 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-10005

Flavopiridol 40 篇以上引用文献 HMR-1275; Alvocidib; L86-8275	CDK Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
夫拉平度 Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 *CDK* 广谱抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC₅₀ 分别为30，170，100 nM。

HY-168519

STAT3-IN-36	STAT	Cancer
STAT3-IN-36 (compound 11g) 是一种靶向 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 的三靶点抑制剂，具有抗癌活性。STAT3-IN-36 可与 LRPPRC、STAT3 和 CDK1 结合，发挥比 TMF (HY-N6818) 或是 Capecitabine (HY-B0016) 更强的抑癌效果。STAT3-IN-36 对 HGC27 细胞的 IC₅₀ 为 1.8 μM。

HY-10006

Flavopiridol Hydrochloride 40 篇以上引用文献 Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride	CDK Autophagy HIV	Cancer
夫拉平度盐酸盐 Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 *CDK* 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC₅₀ 值分别为 30, 170, 100 nM。

HY-15241

NVP-LCQ195 LCQ-195; AT9311	CDK	Cancer
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

HY-10492

Dinaciclib 45 篇以上引用文献 SCH 727965	CDK Apoptosis	Cancer
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性 *CDK* 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC₅₀ 分别为 1 nM，1 nM，3 nM 和 4 nM。

HY-123034

CDKI-83	CDK Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 K_i 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI₅₀<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。

HY-170306

LZ9	CDK	Cancer
LZ9 是一种 ATP 竞争性 CDK1 和 CDK2 抑制剂。LZ9 具有用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-117535

CDK2-IN-4 2 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC₅₀=86 μM)。

HY-50943

AT7519 Hydrochloride 10 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 *CDK* 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-112336

Aloisine RP106	CDK GSK-3	Neurological Disease
Aloisine RP106 (compound 38) 是有效的 Cdk1/cyclin B、Cdk5/p25 和 GSK3 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.70µM、1.5µM、0.92 µM。

HY-13914

Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 *(CDK)* 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC₅₀ 值为 5-25 nM。

HY-15612

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

HY-111260

R547 mesylate	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 mesylate 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 *CDK* 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-10014

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 *CDK* 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-18629

SU9516 4 篇文献验证	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 40 和 200 nM。

HY-111930

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime	GSK-3 CDK	Cancer
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC₅₀ 值分别为 9，20 和 25 nM。

HY-50940

AT7519 10 篇以上引用文献 AT7519M	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 *CDK* 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-50940A

AT7519 TFA 10 篇以上引用文献 AT7519M TFA	CDK	Cancer
AT7519 (AT7519M) TFA 是一种有效的 *CDK* 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-50914

AZD5597	CDK	Cancer
AZD5597 是一种 *CDK* 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC₅₀ 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2480

Histone H1-derived Peptide	CDK	Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。

HY-P5428

Cdc2 kinase substrate	CDK	Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5072

Desmethylglycitein 1 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N11774

Euphornin	Structural Classification Natural Products Source classification Euphorbia helioscopia L. Euphorbiaceae Plants	Apoptosis Caspase
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。

HY-N12625A

(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine	Structural Classification Alkaloids Flavonoids Flavones Other Alkaloids Buchenavia macrophylla Spruce ex Eichler Combretaceae Source classification Plants	CDK
(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (Compound (S)-(−)-1) 是一种黄酮生物碱。(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine 是一种有效的 *CDK* 抑制剂，CDK1 和 CDK5 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 0.05 μM。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis ATM/ATR CDK
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 *KCTD12-CDK1* 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-N12625

(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine	Structural Classification Alkaloids Flavonoids Flavones Other Alkaloids Buchenavia macrophylla Spruce ex Eichler Combretaceae Source classification Plants	CDK DYRK GSK-3
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (*CDK) 抑制剂。(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 可抑制 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3)、cdc2 样激酶 (CLK1) 和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)，IC₅₀* 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。

HY-N11439

Albanol B	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard) GS 0840 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 *KCTD12-CDK1* 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

Recombinant Proteins Recommended:

Cyclin Dependent Kinase 1 (CDK1)

Species:	Human (7) Mouse (1)
Tag:	His (6) GST (7) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74257

	CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; CDC2; G1/S-specific cyclin-E1; CCNE1	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNE1 Heterodimer 蛋白 FGF-9 蛋白在内质网中经历自身蛋白水解和胆固醇附着。它在发育过程中充当形态发生素，诱导腹侧细胞命运，参与肢芽模式，并帮助轴突引导。当与 SMO 结合时，FGF-9 与 PTCH1 受体结合并激活靶基因转录，而 PTCH1 在 FGF-9 不存在的情况下抑制 SMO 信号传导。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK1-CCNE1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。CDK1-CCNE1 Heterodimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量约为 ~109.7 (60.4+49.3) kDa。

HY-P702779

	CDK1 Protein, Human (sf9) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1 Protein, Human (sf9) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P75668

	CDK1 Protein, Human (sf9, GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P75669

	CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Mouse	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白 CDK1 蛋白集中控制真核细胞周期，协调 G2-M 转变和有丝分裂事件。它与多种细胞周期蛋白相互作用，磷酸化多种底物，并影响细胞周期调节、DNA 修复和细胞凋亡。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P702671

	CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNA2 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK1-CCNA2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His)

HY-P702673

	CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNE1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702674

	CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNE2 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag)

HY-P702736

	CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNB1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK1-CCNB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-176174S

CDK2-IN-46
CDK2-IN-46 (compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 nM。CDK2-IN-46 对 CDK1、CDK7、CDK9、CDK4 和 CDK6 的选择性是后者的 200 倍以上。CDK2-IN-46 显示出改善大鼠和食蟹猴的药代动力学特征。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80611

	CDK1 Antibody (YA516) 1 篇文献验证 CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB, IP	Human
	CDK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to CDK1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80796

	*Phospho-CDK1* (Tyr15) Antibody** CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1 (Tyr15). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80076

	Cdk2 Antibody (YA514) Cdc2 related protein kinase; CDC28; CDC2A; CDK 2; CDK1; CDK2; CDK2_HUMAN ; CDKN2; MPF; p33(CDK2) antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Cdk2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Cdk2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.

HY-P80797

	*Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody (YA218)* CDC2; CDC28A; P34CDC2	WB, IP	Human, Hamster
	Phospho-CDK1/2/3 (Thr14) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1/2/3 (Thr14). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Hamster.

HY-P86404

	Cdc2 Antibody (YA6096) CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse,

HY-P83973

	CDC2 Antibody (YA3670) CDC2; CDC28A; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222; CDK1	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human

HY-P82827

	*Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572)* CDKN2; p33(CDK2)	WB, IHC-P, IP	Human
	Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2572), targeting Phospho-CDK1/2 (Thr14), with a predicted molecular weight of 34 kDa (observed band size: 34 kDa). Phospho-CDK1/2 (Thr14) Antibody (YA2572) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-122609

XO44 PF-6808472		炔烃
XO44 (PF-6808472) 是一种广谱共价激酶探针。XO44 可与 *CDK2 和 CDK1 结合。XO44 还标记细胞中的 CDK*4 蛋白。

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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