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CMV

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By Targets:	CMV (24) Acyltransferase (1) Antibiotic (5) Apoptosis (4) Bacterial (2) CDK (3) COX (1) DNA/RNA Synthesis (5) Endogenous Metabolite (2) HIV (1) HSV (9) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Orthopoxvirus (3) Parasite (1) Sirtuin (1) TMV (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (28)

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Targets Recommended: CMV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109528

Fomivirsen sodium ISIS-2922	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (*CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV* immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-17438

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，*CMV* 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-112958

Fomivirsen ISIS-2922 free base	CMV	Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (*CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV* immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，*CMV* 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-P99900

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (*CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV* gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

HY-147552

HIV-1 inhibitor-35	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC₅₀ 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC₅₀ 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。

HY-145324

Antiviral agent 14	TMV	Infection
Antiviral agent 14 是一种可抑制烟草花叶病毒 (TMV) 和黄瓜花叶病毒 (*CMV) 的抗病毒剂。Antiviral agent 14 对 TMV 和 CMV* 的 EC₅₀ 值分别为 135.5 μg/mL 和 178.6 μg/mL。

HY-41343

Triacetyl-ganciclovir	CMV	Infection
三乙酰更昔洛韦 Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。

HY-13637

Ganciclovir 10 篇以上引用文献 BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 *CMV* 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637A

Ganciclovir sodium 10 篇以上引用文献 BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦钠盐 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 *CMV* 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-13637B

Ganciclovir hydrate BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate	CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 *CMV* 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。

HY-100272

B220	HSV CMV	Infection Cancer
B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (*CMV*) 生长的抗病毒剂。

HY-15233

Letermovir 最多引用文献 17 篇文献验证 AIC246; MK-8228	CMV	Infection
莱莫维韦 Letermovir (AIC246) 是一种有效的 *CMV* 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。

HY-13637S

Ganciclovir-d5 BW 759-d₅; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d₅	Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
更昔洛韦 d₅ Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 *CMV* 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-108261

Tomeglovir BAY 38-4766	CMV	Infection
托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 *CMV* 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC₅₀ 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。

HY-128370

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate Ca-DTPA trisodium salt hydrate	CMV	Infection
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 *CMV* 复制抑制剂。

HY-19502

Artemisone 1 篇文献验证 Artemifone; BAY 44-9585	Parasite CMV	Infection
青蒿酮 Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC₅₀ 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 *CMV* 的有效抑制剂。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA 1263W94-d₆ TFA; BW1263W94-d₆ TFA; GW257406X-d₆ TFA	Bacterial	Infection
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-N1067

Xanthohumol 5 篇以上引用文献	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus	Infection Cancer
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (*CMV*) 的抗病毒活性。

HY-136199

SIRT1-IN-1 1 篇文献验证	Sirtuin CMV	Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC₅₀ 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (*CMV*) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-B0097

Floxuridine 3 篇文献验证 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 *CMV* 病毒的作用。

HY-15681

Senexin A 5 篇以上引用文献	CDK	Cancer
Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC₅₀: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。

HY-15681A

Senexin A hydrochloride	CDK	Cancer
Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC₅₀: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 *CMV* 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-A0032

Valganciclovir	CMV	Infection
缬更昔洛韦 Valganciclovir是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒CMV感染的活性。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA	CMV
缬更昔洛韦-d₅ Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-41344

Ganciclovir mono-O-acetate	Antibiotic	Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。

HY-16721

Cyclopropavir Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400	CMV HSV	Infection
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性，EC₅₀ 值从 0.7 μM 到 8 μM。

HY-147014

Cyclic HPMPC	CMV Orthopoxvirus	Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。

HY-15523A

Braco-19 trihydrochloride 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L002

抗感染化合物库	2882 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。 MCE 提供 2882 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

抗感染化合物库

2882 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2882 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-41343

Triacetyl-ganciclovir	Biochemical Assay Reagents
三乙酰更昔洛韦 Triacetyl-ganciclovir 是 Ganciclovir 衍生物。Ganciclovir 是一种口服活性抗病毒药物，具有抗巨细胞病毒 (CMV) 活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5499

CMV pp65(13-27)	Peptides	Others
CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL)，与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)

HY-P4777

Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans Dabcyl-CMV-Edans	Peptides	Infection
Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99900

Sevirumab MSL-109	CMV	Infection
司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (*CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV* gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC₅₀ 为 0.3 μg/mL。

Cidofovir 2 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，*CMV* 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Xanthohumol 最多引用文献 8 篇文献验证	Infection Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (*CMV*) 的抗病毒活性。

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，*CMV* 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13637S

Ganciclovir-d5
Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 *CMV* 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-16305S1

Maribavir-d6 TFA
Maribavir-d6 TFA (1263W94-d6 TFA; BW1263W94-d6 TFA; GW257406X-d6 TFA) 是一种氘标记的 Maribavir (HY-16305)。 Maribavir 是一种口服活性的抗病毒药物，通过抑制蛋白激酶 UL97 抑制 CMV DNA 复制，从而抑制巨细胞病毒活性。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA
Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

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