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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage
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DNA gyrase

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By Targets:	DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (36) Antibiotic (49) Apoptosis (2) Bacterial (81) Beta-lactamase (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (3) Fungal (1) HDAC (1) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (1) MicroRNA (3) Orthopoxvirus (8) Parasite (1) Proton Pump (1) TGF-beta/Smad (1) Topoisomerase (26)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (83) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149534

DNA Gyrase-IN-9	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-9 (compound 4j) 是一种抗细菌剂，靶向 DNA 旋转酶。抑制革兰氏菌的 MIC 为 0.5-2 μg/mL，杀灭革兰氏菌的 MBC 为 2-8 μg/mL。DNA Gyrase-IN-9 抑制金黄色葡萄球菌中的 DNA 旋转酶，IC₅₀=6.29 μg/mL。

HY-149379

DNA gyrase B-IN-3	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA gyrase B-IN-3 (Compound A) 是一种细菌 DNA gyrase B 抑制剂 (IC₅₀: <10 nM)。DNA gyrase B-IN-3 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性。

HY-147945

DNA gyrase B-IN-1	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。

HY-147819

DNA Gyrase-IN-3	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (*bacterial DNA* gyrase B*) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA* 旋转酶的 IC₅₀ 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。

HY-147948

DNA Gyrase-IN-4	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-4 (compound 8p) 是一种有效的 DNA 促旋酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.13 μM。DNA Gyrase-IN-4 对金黄色葡萄球菌、单核增生李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌表现出较好的抗菌活性，MIC 值分别为 0.05、0.05、0.05 和 8 μg/mL。

HY-147818

DNA Gyrase-IN-2	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC₅₀ 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-149294

DNA Gyrase-IN-8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-8 是一种有效的 **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 8.45 µM。DNA Gyrase-IN-8 具有抗菌活性。

HY-147000

DNA Gyrase-IN-1	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。

HY-147988

DNA Gyrase-IN-5	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-5 (Compound 8I-w) 是一种有效的 **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 0.10 μM。DNA Gyrase-IN-5 对野生型和耐药株均有抗细菌（antibacterial）活性。

HY-149851

DNA Gyrase-IN-7	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-7 (compound 6d) 是一种微生物 DNA 回转酶抑制剂。

HY-149925

DNA Gyrase-IN-6	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。

HY-147777

*14α-Demethylase/DNA* Gyrase-IN-2**	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) 是一种有效的 14α-Demethylase/**DNA Gyrase** 抑制剂。14α-去甲基化酶/DNA Gyrase-IN-2 具有抗菌活性。

HY-147778

*14α-Demethylase/DNA* Gyrase-IN-1**	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 (Compound 7c) 是一种有效的 14α-Demethylase/**DNA Gyrase** 抑制剂。14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-1 具有抗菌活性。

HY-125631

Cyclothialidine Ro 09-1437	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Cyclothialidine ( Ro 09-1437) 是从菲律宾链霉菌 NR0484 中分离得到的一种有效的 **DNA gyrase** 抑制剂。

HY-143483

NBTIs-IN-5	Bacterial	Infection
NBTIs-IN-5 (Compound 5r) 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) **DNA gyrase** 抑制剂，对 Mycobacterium abscessus (Mabs) DNA 促旋酶的 IC₅₀ 为 1.5 μM。NBTIs-IN-5 抑制 Mabs bamboo 细菌生长，MIC₉₀ 为 0.4 μM。

HY-N2150

Psammaplin A	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Cancer
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 *DNA* 合成和 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase**) 活性。抗肿瘤活性。

HY-143484

844-TFM	Bacterial	Infection
844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) **DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀** 值为 1.5 μM. 844-TFM 具有针对脓肿分枝杆菌的杀菌特性。

HY-B0330

Levofloxacin 最多引用文献 8 篇文献验证 (-)-Ofloxacin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星 Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（**DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV**）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

HY-B0330B

Levofloxacin hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 (-)-Ofloxacin hydrochloride	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus	Infection
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（**DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV**）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-B0330C

Levofloxacin sodium (-)-Ofloxacin sodium	Antibiotic Orthopoxvirus Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection Inflammation/Immunology
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（**DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV**）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-B0330A

Levofloxacin hydrate 最多引用文献 8 篇文献验证 Levofloxacin hemihydrate	Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星半水合物 Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（**DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV**）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

HY-150044

Type II topoisomerase inhibitor 1	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial	Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (**DNA gyrase) 抑制剂(IC₅₀: 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC₅₀**: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。

HY-150045

TP0480066	Topoisomerase Bacterial	Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 **DNA gyrase 和 topo IV 的 IC₅₀** 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。

HY-149271

Anti-MRSA agent 7	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Anti-MRSA agent 7 (Compound 12) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂。Anti-MRSA agent 7 抑制 S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV 和 E. coli topo IV 的 IC₅₀ 分别为 0.185、0.365、0.341 和 0.059 μM。

HY-146403

Antibacterial agent 98	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1** 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-A0170

Trovafloxacin 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1** 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-A0170R

Trovafloxacin (Standard)	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1** 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-N2033

Chebulinic acid 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N7452

Coumermycin A1	JAK Bacterial Orthopoxvirus	Metabolic Disease
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (**DNA Gyrase**)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。

HY-W011117

Danofloxacin	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
达氟沙星 Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
达氟沙星 d₃ Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1	Isotope-Labeled Compounds	Others
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B1050

Gemifloxacin mesylate SB-265805S; LB-20304a	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
甲磺酸吉米沙星 Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV*) 活性抑制DNA合成 (DNA* synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

HY-109785A

(R)-Gyramide A hydrochloride	Bacterial	Infection
(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂，可破坏超螺旋活性，IC₅₀ 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性，(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。

HY-B0536

Clinafloxacin AM-1091; CI-960; PD 127391	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星 Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV**) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-B0536A

Clinafloxacin hydrochloride AM 1091 hydrochloride; CI 960 hydrochloride; PD127391 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星盐酸盐 Clinafloxacin hydrochloride (AM 1091 hydrochloride) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin hydrochloride 对金黄色葡萄球菌的DNA促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV**) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-B1050R

Gemifloxacin mesylate (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
甲磺酸吉米沙星(Standard) Gemifloxacin (mesylate) (Standard)是 Gemifloxacin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV*) 活性抑制DNA合成 (DNA* synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

HY-B0536R

Clinafloxacin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
克林沙星(Standard) Clinafloxacin (Standard)是 Clinafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clinafloxacin (AM 1091) 是一种高效广谱氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧病原体均有抑制活性。Clinafloxacin 对金黄色葡萄球菌的 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV**) 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.92 µg/ml 和 1.62 µg/ml。

HY-143482

MMV688844	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
MMV688844 是一种有效的*脓肿分歧杆菌 (Mabs) DNA* 促旋酶抑制剂，IC₅₀** 为 2 μM。MMV688844 对脓肿分歧杆菌 bamboo 菌株的 MIC₅₀ 为 12 μM。MMV688844 可用于抗菌研究。

HY-141442

Dihydronovobiocin	Bacterial Antibiotic	Infection
Dihydronovobiocin 是一种细菌 (Bacterial) 抑制剂和 ATPase 抑制剂，能与 GyrB 结合。Dihydronovobiocin 可用于研究香豆素类抗生素 (如 Novobiocin, Chlorobiocin 以及 Coumermycin) 与 DNA 旋转酶的相互作用。Dihydronovobiocin 也有研究细菌感染的潜力。

HY-115990

Topoisomerase IV inhibitor 1	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。

HY-115991

Topoisomerase IV inhibitor 2	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398A

Nalidixic acid sodium salt 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0268

Enoxacin AT 2266; CI 919	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 *DNA* 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268A

Enoxacin hydrate 1 篇文献验证 Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 *DNA* 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-W013766

Pipemidic acid trihydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
8-乙基-5,8-二氢-5-氧-2-(1-哌嗪基)吡啶[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 Pipemidic acid trihydrate 是 Piromidic acid 的衍生物，是一种抗菌剂。Pipemidic acid trihydrate 抑制 DNA 促旋酶。Pipemidic acid trihydrate 对革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌）和某些革兰氏阳性细菌具有活性。Pipemidic acid trihydrate 可用于研究肠道，泌尿和胆道感染。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2150

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 *DNA* 合成和 DNA 促旋酶 (**DNA gyrase**) 活性。抗肿瘤活性。

HY-N2033

Chebulinic acid 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-N7452

Coumermycin A1	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	JAK Bacterial Orthopoxvirus
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (**DNA Gyrase**)，从而抑制细菌的细胞分裂。Coumermycin A1 具有抗正痘病毒活性。

HY-141442

Dihydronovobiocin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Dihydronovobiocin 是一种细菌 (Bacterial) 抑制剂和 ATPase 抑制剂，能与 GyrB 结合。Dihydronovobiocin 可用于研究香豆素类抗生素 (如 Novobiocin, Chlorobiocin 以及 Coumermycin) 与 DNA 旋转酶的相互作用。Dihydronovobiocin 也有研究细菌感染的潜力。

HY-B0398R

Nalidixic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸(Standard) Nalidixic acid (Standard)是 Nalidixic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0147

Pefloxacin 2 篇文献验证 Pefloxacinium	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
培氟沙星 Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。

HY-B0132

Norfloxacin 3 篇文献验证 MK-0366	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic
诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0125

Ofloxacin 最多引用文献 8 篇文献验证 Hoe-280	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
氧氟沙星 Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。

HY-101472

Closthioamide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

Species:	E.coli (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701907

	gyrB Protein, E.coli gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。gyrB Protein, E.coli 全长 391 个氨基酸。

HY-P701908

	gyrB Protein, E.coli (His) gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli (His) 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。gyrB Protein, E.coli (His) 全长 391 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B0147S1

Pefloxacin-d3
Pefloxacin-d₃ 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。

HY-B0132S

Norfloxacin-d5
Norfloxacin-d₅ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素，能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0330S

Levofloxacin-d8
Levofloxacin-d₈ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3
Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B0330S1

(S)-Ofloxacin-d3
(S)-Ofloxacin-d₃ 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

HY-135389S

Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-13582S1

Carbendazimb-d3
Carbendazimb-d₃ 是 Ofloxacin 氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

HY-135389S1

Desmethyl Levofloxacin-d8
Desmethyl Levofloxacin-d₈ 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。

HY-B0132S1

Norfloxacin-d8
Norfloxacin-d₈ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0125S1

Ofloxacin-d8
Ofloxacin-d₈ 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5

Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

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