1. Search Result
Search Result
Results for "

FMK

" in MCE Product Catalog:

39

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

14

多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-52101A
    FMK
    3 篇文献验证

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
    <em>FMK</em>
  • HY-52101C

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    FMK-MEA是一种有效和选择性的p90核糖体S6激酶 (p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK)) 抑制剂。
    <em>FMK</em>-MEA
  • HY-100522
    FMK 9a
    2 篇文献验证

    Autophagy Cancer
    FMK 9a是autophagin-1的抑制剂,在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
    <em>FMK</em> 9a
  • HY-101297
    Z-IETD-FMK
    35 篇以上引用文献

    Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK

    Caspase Cancer
    Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
    Z-IETD-<em>FMK</em>
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK
    150 篇以上引用文献

    Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

    Caspase Cancer
    Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
    Z-VAD(OMe)-<em>FMK</em>
  • HY-141867

    Z-Phe-Phe-FMK

    Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化,例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-<em>FMK</em>
  • HY-153614

    Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

    Cathepsin Cancer
    Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK),是一种 Cat-BCat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
    Ac-VLPE-<em>FMK</em>
  • HY-P1009
    Z-YVAD-FMK
    10 篇以上引用文献

    Caspase Cancer
    Z-YVAD-FMK 是一种具有细胞通透性 caspase-1caspase-4 抑制剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Z-YVAD-<em>FMK</em>
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    2 篇文献验证

    (1S)-Z-FA-FMK

    SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-<em>FMK</em>
  • HY-P5975

    Z-LLL-FMK

    Cathepsin SARS-CoV Infection
    Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS 感染。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 还可以保护小鼠免受 T. crassiceps 侵害。
    Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone
  • HY-P1007

    Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK

    Caspase Apoptosis Cancer
    Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。
    Z-VEID-<em>FMK</em>
  • HY-P1008A

    Z-VD(OMe)VAD(OMe)-(DL-Asp)-FMK

    Caspase Cancer
    Z-VDVA-(DL-Asp)-FMK 是一种 Z-VDVAD-FMK 的衍生物。Z-VDVAD-FMK (HY-P1008) 是 caspase-2 的抑制剂。
    Z-VDVA-(DL-Asp)-<em>FMK</em>
  • HY-P0111
    Z-WEHD-FMK
    2 篇文献验证

    Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK

    Caspase Cathepsin Cancer
    Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
    Z-WEHD-<em>FMK</em>
  • HY-16658B
    Z-VAD-FMK
    最多引用文献
    297 篇文献验证

    Z-VAD(OH)-FMK

    Caspase Apoptosis Cancer
    Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
    Z-VAD-<em>FMK</em>
  • HY-P1008

    Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK

    Caspase Cancer
    Z-VDVAD-FMK 是一种特异性的 caspase-2 抑制剂。Z-VDVAD-FMK 可减少 Lovastatin 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Z-VDVAD-<em>FMK</em>
  • HY-128707
    Z-LEVD-FMK
    1 篇文献验证

    Caspase Apoptosis Cancer
    Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂。 Z-LEVD-FMK 阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。
    Z-LEVD-<em>FMK</em>
  • HY-13229
    BOC-D-FMK
    5 篇文献验证

    Caspase Apoptosis Cancer
    Boc-D-FMK 是可渗透细胞,不可逆的,泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 µM。
    BOC-D-<em>FMK</em>
  • HY-P5122

    Caspase Inflammation/Immunology
    Z-LEED-FMKcaspase-13caspase-4 抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制 S. typhimurium 感染的巨噬细胞中 caspase-1 的加工。
    Z-LEED-<em>FMK</em>
  • HY-P1010
    Z-LEHD-FMK
    5 篇以上引用文献

    Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂,可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
    Z-LEHD-<em>FMK</em>
  • HY-120231

    MALT1 Cancer
    Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
    Z-VRPR-<em>FMK</em>
  • HY-D1433

    Fluorescent Dye Cancer
    FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂,可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。
    FITC-C6-LEHD-<em>FMK</em>
  • HY-P1010A

    Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂,可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
    Z-LEHD-<em>FMK</em> TFA
  • HY-136750

    Calpain Inhibitor IV

    Apoptosis Proteasome Cancer
    Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂,参与许多细胞系统的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后肠细胞凋亡 (apoptosis)。
    Z-LLY-<em>FMK</em>
  • HY-P0109

    Cathepsin Others
    (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
    (S,S)-Z-FA-<em>FMK</em>
  • HY-P1407

    VRPR

    MALT1 Influenza Virus Infection Cancer
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-<em>FMK</em> TFA
  • HY-153613

    Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F

    Others Cancer
    Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F),一种四肽基 m-FMK,是一种 Cats 抑制剂。 Ac-PLVE-FMK 可用于癌症研究。
    Ac-PLVE-<em>FMK</em>
  • HY-D1432

    Fluorescent Dye Cancer
    FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。
    FITC-C6-DEVD-<em>FMK</em>
  • HY-125305

    ADC Linker Cancer
    Z-AEVD-FMK 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
    Z-AEVD-<em>FMK</em>
  • HY-138203

    Caspase Apoptosis Cancer
    Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂,可以抑制细胞凋亡。
    Z-LE(OMe)TD(OMe)-<em>FMK</em>
  • HY-12466
    Z-DEVD-FMK
    65 篇以上引用文献

    Caspase Cancer
    Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 18 μM。
    Z-DEVD-<em>FMK</em>
  • HY-100894

    Caspase Cancer
    Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的,不可逆的,由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂,用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。
    Biotin-VAD-<em>FMK</em>
  • HY-P5989

    Mu-Val-HPh-FMK

    Antibiotic Infection
    Calpain inhibitor V (Mu-Val-HPh-FMK) 是一种细胞渗透性、不可逆的钙蛋白酶抑制剂,具有抗衣原体活性。
    Calpain inhibitor V
  • HY-115733

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一种有效且不可逆的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-126226

    Others Cancer
    MK-6240 Precursor (6e) 是合成 (18)F]-MK-6240 的前体。 (18)F]-MK-6240 是一种针对神经纤维缠结 (NFTs) 的正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂,对 NFT 的结合具有较高的特异性和选择性。
    MK-6240 Precursor
  • HY-52101
    CMK
    5 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。
    CMK
  • HY-14909
    Bardoxolone
    10 篇以上引用文献

    CDDO; RTA 401

    Keap1-Nrf2 Necroptosis Metabolic Disease
    巴多索隆 Bardoxolone (CDDO) 是一种新型核调节因子 (Nrf-2) 激活剂,可用于慢性肾病的研究。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。
    Bardoxolone
  • HY-163390

    RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis),EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9
  • HY-10397A
    MX1013
    2 篇文献验证

    CV1013; Z-VD-FMK

    Caspase Cancer
    MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂,具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3IC50为 30 nM。
    MX1013
  • HY-103348

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    Caspase Inflammation/Immunology
    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂,可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制,但不影响 IL-8 的趋化活性。
    Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: