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128

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

生化试剂

56

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1215A

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂,对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 Ki 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。
    HS024 TFA
  • HY-P3462A
    Cagrilintide acetate
    3 篇文献验证

    CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
    Cagrilintide acetate
  • HY-P3462
    Cagrilintide
    3 篇文献验证

    CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
    Cagrilintide
  • HY-114976

    Drug Metabolite Metabolic Disease
    S-Allylmercapturic acid 是食用大蒜的食物摄入量 (BFI) 的生物标志物。
    S-Allylmercapturic acid
  • HY-P1215

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂,对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 Ki 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。
    HS024
  • HY-171008

    Drug Intermediate Metabolic Disease
    Linoleoyl ethanolamide phosphate 是生物合成亚油基乙醇酰胺 (HY-113421) 的中间体。Linoleoyl ethanolamide phosphate 与其他内源性 N -酰基乙醇胺联合,通过选择性延长摄食潜伏期和餐后间隔来调节摄食。
    Linoleoyl ethanolamide phosphate
  • HY-113896

    Cholecystokinin Receptor Others
    U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK) 激动剂,可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。
    U-67827E
  • HY-P4689

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat) 减少禁食诱导的大鼠食物摄入,增加血浆 LH、FSH 和睾酮水平。
    Prolactin-Releasing Peptide (1-31) (rat)
  • HY-P3652

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Cholecystokinin-33 (swine) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin-33 (swine) 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。
    Cholecystokinin-33 (swine)
  • HY-105034

    BMY 13859-1 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D25-HT1a5-HT7sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
    Tiospirone
  • HY-P1216A
    HS014 TFA
    1 篇文献验证

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    HS014 TFA 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂,对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 TFA 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。
    HS014 TFA
  • HY-121827
    LH21
    1 篇文献验证

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    LH-21 是一种有效的体内中性大麻素 CB1 受体拮抗剂。LH-21 可以减少肥胖 Zucker 大鼠的食物摄入和体重增加。
    LH21
  • HY-P2046

    Opioid Receptor Neurological Disease
    β-Endorphin (rat) 是一种内源性阿片类神经肽和肽激素。β-Endorphin (rat) 具有镇痛活性,还有助于饱腹大鼠的食物摄入。β-Endorphin (rat) 可用于镇痛、药物成瘾等神经系统疾病的研究。
    β-Endorphin (rat)
  • HY-P2210

    GPR171 Metabolic Disease
    BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂,Kd 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。
    BigLEN(mouse)
  • HY-W010042
    L-Glucose
    1 篇文献验证

    L-(-)-Glucose

    Fluorescent Dye Metabolic Disease Cancer
    L-葡萄糖 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-Glucose (HY-B0389) 的立体对映体,不易进入大脑。L-Glucose 能促进食物的摄取。 L-Glucose 与荧光检测器结合产生荧光探针,可用于可视化和表征癌细胞。L-Glucose 还可用于增强小鼠记忆力的研究。
    L-Glucose
  • HY-124821

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    VA012 (compound 11) 是血清素 5-HT2C 受体的阳性别构调节剂 (PAM)。VA012 在亚慢性给药过程中能够减少食物摄入和体重增加,而不会导致中枢神经系统相关的不适。VA012 可以用于肥胖研究。
    VA012
  • HY-P2932
    Cholecystokinin
    1 篇文献验证

    Cholecystokinin-33(human); CCK-33(human)

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    缩胆囊素 Cholecystokinin 是一种肽类激素。Cholecystokinin 作为一种饥饿抑制剂,可抑制食物摄入并刺激脂肪和蛋白质的消化。Cholecystokinin 可用于胃肠系统的研究。
    Cholecystokinin
  • HY-118949

    Opioid Receptor Metabolic Disease
    LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂,对 mudeltakappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
    LY255582
  • HY-P3561

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)
  • HY-P3561A

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
    Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA
  • HY-P3130

    CRFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体 的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入,延迟胃排空,并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡,可用于应激相关疾病的研究。
    Stresscopin-related peptide (human)
  • HY-P1216

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    HS014 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂,对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 调节吗啡对小鼠行为的影响。HS014 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。
    HS014
  • HY-P1322

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    [D-Trp34]-Neuropeptide Y 是有效的,选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 在 NPY Y1,Y2,Y4 和 y6 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y 明显增加大鼠的食物摄入量。
    [D-Trp34]-Neuropeptide Y
  • HY-120096

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BIBO3304 free base 是一种非肽 neuropeptide Y Y1 受体拮抗剂。BIBO3304 free base 对人类和大鼠 Y1 受体均表现出亚纳摩尔亲和力,IC50 值分别为 0.38 nM 和 0.72 nM。BIBO3304 free base 可显著抑制因应用 NPY 或禁食引起的食物摄入。
    BIBO3304 free base
  • HY-P1322A

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    [D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 是有效的,选择性神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 在 NPY Y1,Y2,Y4 和 y6 受体上的效力明显较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA 明显增加大鼠的食物摄入量。
    [D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA
  • HY-116797

    MS0015203

    GPR171 Metabolic Disease
    MS15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。MS15203 增加食物摄入量和体重。MS15203 增加神经元活动。MS15203 显着增加了编码 proSAAS、NPY、AgRP 的 mRNA 的丰度。
    MS15203
  • HY-P1306

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat)
  • HY-P1306A

    GHSR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽,由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入,抑制空肠收缩,并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体,具有抗炎,抗心肌梗塞和抗氧化的作用。
    Obestatin(rat) TFA
  • HY-165393

    N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide

    PPAR Metabolic Disease
    Elaidyl-sulfamide (N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide) 是一种 PPARα 激动剂。Elaidyl-sulfamide 可减少体重增加和食物摄入量,降低循环胆固醇水平,同时提高血糖和胰岛素水平。Elaidyl-sulfamide 具有研究复杂性肥胖症的潜力。
    Elaidyl-sulfamide
  • HY-19848

    LBM-642

    PPAR Metabolic Disease
    Cevoglitazar (LBM-642) 是一种具有口服活性的,有效的 PPARαPPARγ 双重激动剂。Cevoglitazar 可以减少肥胖小鼠和食蟹猴的食物摄入量、体重和空腹血浆胰岛素。Cevoglitazar 具有用于糖尿病和肥胖相关疾病研究的潜力。
    Cevoglitazar
  • HY-P1323

    Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y4,Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压,也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)
  • HY-P1323A

    Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y4,Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压,也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
  • HY-P3463
    Beinaglutide
    1 篇文献验证

    GLP-1 (human)

    GCGR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽,与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。
    Beinaglutide
  • HY-119203

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    NNC 38-1049 是具有口服活性,强效的竞争性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。NNC 38-1049 使下丘脑旁室核的细胞外组胺水平增加。NNC 38-1049 可以减少食物摄入和体重,有望用于肥胖的研究。
    NNC 38-1049
  • HY-14342
    MK-5046
    2 篇文献验证

    Bombesin Receptor Metabolic Disease
    MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂,对 hBRS-3 的 IC50EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    MK-5046
  • HY-14495B

    EX-1314 dihydrochloride

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 dihydrochloride
  • HY-14495

    EX-1314

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992
  • HY-101764

    SR 27897

    Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
    Lintitript
  • HY-14495A

    EX-1314 free base

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 free base
  • HY-14342A

    Bombesin Receptor Metabolic Disease
    (R)-MK-5046 是 MK-5046 (HY-14342) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂,对 hBRS-3 的 IC50EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    (R)-MK-5046
  • HY-117158

    Adrenergic Receptor Others
    SKF 89748 是一种α1-肾上腺素受体激动剂,具有抑制食物和水摄入的活性。SKF 89748在成年雄性大鼠中,可抑制食物和水的摄入,其抑制食物摄入的ED50 = 0.37mg/kg。
    SKF 89748
  • HY-P4146

    BI 456906

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P11320

    Amylin Receptor CGRP Receptor Metabolic Disease
    Davalintide 是一种 Amylin (HY-P1464) 模拟肽,具有强的效力和更长效的作用。Davalintide 是胰淀素受体 (amylin receptor) (IC50 = 0.04 nM)、降钙素受体 (calcitonin receptor) (IC50 = 0.06 nM) 以及降钙素相关肽受体 (CGRP receptor) (IC50 = 3.1 nM) 的高效激动剂。Davalintide 与 Amylin 在通过降钙素受体激活环磷酸腺苷生成方面具有更强的效力 (EC50 = 1.4 nM)。Davalintide 通过多种机制调节血糖和体重,例如延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌以及减少食物摄入等。Davalintide 可用于抗肥胖和抗糖尿病的研究。
    Davalintide
  • HY-P11291

    Neuropeptide Y Receptor Endocrinology
    NNC0165-1273 是一种肠激素肽 YY (PYY3-36) 类似物。NNC0165-1273 对 Y2 receptor 的亲和力显著高于 Y1、Y4 和 Y5 受体。NNC0165-1273 具有强效的厌食作用,并通过产生早饱感显著减少夜间和生长素释放肽诱导的食物摄入量。NNC0165-1273 可抑制生长素释放肽诱导的 NPY/AgRP 神经元中 cFos 的表达。NNC0165-1273 可用于抗肥胖疗法研究。
    NNC0165-1273
  • HY-163996

    GLP Receptor Potassium Channel Cytochrome P450 Metabolic Disease
    DD202-114 是一种有效且选择性的 GLP1R 激动剂。DD202-114 抑制 hERGIC50 为 15.9 μM。DD202-114 表现出强 CYP2C8 抑制作用,IC50 为 0.22 μM。DD202-114 促进 cAMP 积累。DD202-114 降低血糖水平和食物摄入量。DD202-114 具有用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究的潜力。
    DD202-114
  • HY-P4146A

    BI 456906 TFA

    GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂,在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽,是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-W002116

    TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate
  • HY-W002116R

    TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 (Standard) Methyl syringate (Standard) 是 Methyl syringate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Methyl syringate (Standard)
  • HY-W002116S

    TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate-d6
  • HY-110206

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AM6545 是一种高选择性、无脑渗透性 (具有外周活性) 的 CB1 受体拮抗剂 (Ki=1.7 nM)。AM6545 通过竞争性拮抗 CB1 受体抑制内源性大麻素信号传导,抑制 CB1 介导的食欲刺激和炎症反应,且不影响 cAMP 水平。AM6545 可显著减少小鼠的食物摄入并减轻体重,同时改善代谢综合征相关的肾功能损伤 (如蛋白尿、纤维化) 及胰岛素抵抗。AM6545 可用于肥胖症及其并发症的研究。
    AM6545

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