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G-12

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260

抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

3

抗体抑制剂

31

重组蛋白

5

同位素标记物

1

抗体

21

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2360

    Ras 5-17

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-P5358

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路,而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))
    YFLLRNP
  • HY-112591

    Apoptosis HIV Wnt Bcl-2 Family Cancer
    NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟,通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环,并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长,可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究
    NSC260594
  • HY-P2360A

    Ras 5-17 TFA

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-150927

    Ras Cancer
    G12Si-2,一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物,可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。
    G12Si-2
  • HY-150926

    Ras Cancer
    G12Si-1 是一种具有选择性的K-Ras(G12S) 共价抑制剂,能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。G12Si-1 在突变的丝氨酸残基上具有较好的共价结合 K-Ras(G12S) 的能力。G12Si-1 也可通过阻止 Sos 催化的交换,并降低 EDTA 促进的交换速率来影响 K-Ras 的核苷酸循环。
    G12Si-1
  • HY-168700

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    G12D ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。G12D ligand 1 可用于合成 Setidegrasib (HY-148273)。
    G12D ligand 1
  • HY-169614

    Amyloid-β Neurological Disease
    2002-G12 (compound 5a) 是一种 Aβ42 抑制剂,可以将 Aβ42 毒性降低 76%。2002-G12 可用于 Alzheimer's 研究。
    2002-G12
  • HY-137638

    PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3]
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS
  • HY-137638A

    Sp-5,6-DCI-cBIMPS

    PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3]
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium
  • HY-164795

    Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SBI-810 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活,部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活,允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12
    SBI-810
  • HY-164795A

    Neurotensin Receptor Neurological Disease
    SBI-810 hydrochloride 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1) 变构调节剂。SBI-810 hydrochloride 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 hydrochloride 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活,部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活,允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12
    SBI-810 hydrochloride
  • HY-P10365

    Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Others
    VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加,激活 GPR64,引发下游的 Gs,Gq,G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。
    VPM-p15
  • HY-158008

    Ras Cancer
    (R)-G12Di-7 是 KRAS-G12D 的共价配体,可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。
    (R)-G12Di-7
  • HY-144661

    Ras Apoptosis Cancer
    KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂,与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但不降低 KRAS G13D。
    KRAS G12D inhibitor 14
  • HY-176523

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 29 (Compound Formula (I)) 是一种具有口服活性且选择性的 KRASG12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 29 能阻断由 KRAS G12D 介导的下游信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。KRAS G12D inhibitor 29 有望用于与 KRAS G12D 突变相关的癌症的研究,如胰腺癌、肺癌、结肠癌。
    KRAS G12D-IN-29
  • HY-153555

    Ras Cancer
    KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 KRAS G12D 调节剂,对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC50 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。
    KRAS G12D modulator-1
  • HY-18605

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-2
  • HY-153413

    Ras Cancer
    Kras4B G12D-IN-1 是一种 Kras4B G12D 的抑制剂,具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达(WO2016179558A1,Comp 994566)。
    Kras4B G12D-IN-1
  • HY-18606

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-3
  • HY-151968

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 57 (Compound 50) 是一种有效的、选择性的、共价的和具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂,在 KRAS G12C/SOS1 结合试验中对 KRAS G12C 的 IC50 为 0.21 μM。KRAS G12C inhibitor 57 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    KRAS G12C inhibitor 57
  • HY-157067

    Ras Cancer
    KRAS G12C 抑制剂 62 是一种 KRAS G12C 抑制剂,具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (WO2021121367A1)。
    KRAS G12C inhibitor 62
  • HY-163720

    Ras Apoptosis Cancer
    KRAS G12C inhibitor 63 (K45) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 63 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis). KRAS G12C inhibitor 63 具有抗肿瘤活性。
    KRAS G12C inhibitor 63
  • HY-148260

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性,IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究,如胰腺导管腺癌(PDAC)、结肠直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-18604

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-1
  • HY-151523

    Ras Cancer
    KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂,并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域, 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性,与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRas G12R inhibitor 1
  • HY-143592

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1,化合物 494)。
    KRAS G12C inhibitor 39
  • HY-143588

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A,化合物 3)。
    KRAS G12C inhibitor 35
  • HY-128771

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-4,化合物 1,是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-4
  • HY-143607

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 142)。
    KRAS G12D inhibitor 13
  • HY-143596

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 121)。
    KRAS G12C inhibitor 41
  • HY-143603

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 34)。
    KRAS G12D inhibitor 10
  • HY-143598

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1,化合物 10)。
    KRAS G12C inhibitor 42
  • HY-143590

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1,化合物 65)。
    KRAS G12C inhibitor 37
  • HY-143602

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 20)。
    KRAS G12D inhibitor 9
  • HY-143599

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1,化合物 2)。
    KRAS G12D inhibitor 8
  • HY-143591

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1,化合物 171)。
    KRAS G12C inhibitor 38
  • HY-143604

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 52)。
    KRAS G12D inhibitor 11
  • HY-143594

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 70)。
    KRAS G12C inhibitor 40
  • HY-143606

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 134)。
    KRAS G12D inhibitor 12
  • HY-134811

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 KRAS G12D 的抑制剂,其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC50 值为0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    KRAS G12D inhibitor 1
  • HY-162366

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) 是一个选择性的 G12D KRAS 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 20 具有抗肿瘤活性。
    KRAS G12D inhibitor 20
  • HY-158007

    Ras Cancer
    (RS)-G12Di-1 是 K-Ras-G12D 的选择性共价抑制剂。
    (RS)-G12Di-1
  • HY-P5192

    Ras Cancer
    KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。
    KRAS G12D(8-16)
  • HY-160445

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 19 (Compound 7) 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor19 可用于肿瘤的研究。
    KRAS G12D inhibitor 19
  • HY-164315

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种 KRAS G12C 抑制剂,可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。
    KRAS G12C inhibitor 67
  • HY-153881

    Ras Cancer
    KRAS G12C degrader-1 (Compound 283) 是一种有效的 KRAS G12C 降解剂 (DC50: < 100 nM),可以用于癌症研究。KRAS G12C degrader-1 是一种分子伴侣 HSP90 介导的蛋白质降解剂 (CHAMPs)。
    KRAS G12C degrader-1
  • HY-172626

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 是 KRAS G12D 的抑制剂。KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 可用于癌症研究。
    KRAS G12D inhibitor 28
  • HY-145022

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 25 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 25 抑制 KRAS-G12C 突变体的 SOS1 辅助的 GDP/GTP 交换活性 (IC50=0.48 nM)。详细信息请参加专利 WO2021216770A1 compound 3。
    KRAS G12C inhibitor 25
  • HY-139186

    PROTACs Cancer
    PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 CereblonKRASG12C PROTAC 降解剂。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRASG12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRASG12C
    PROTAC KRAS G12C degrader-1

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