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H1299

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Aurora Kinase (3) Autophagy (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) c-Fms (1) Calcium Channel (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (2) Endonuclease (1) ERK (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) Insulin Receptor (1) JNK (2) Liposome (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) PDGFR (2) PERK (1) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (1) TAM Receptor (2) TGF-β Receptor (1) VEGFR (5) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (27) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	四嗪 (1) 标记与荧光成像 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0239

Chloramphenicol 最多引用文献 6 篇文献验证	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N11662

Euphoheliosnoid A	Others	Cancer
Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。

HY-155039

Antitumor agent-105	Others	Cancer
Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。

HY-142094

NSD3-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3 抑制剂 (IC₅₀=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。

HY-115949

Antitumor agent-47	Others	Cancer
Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。

HY-144873

AVJ16	Insulin Receptor	Cancer
AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。

HY-115950

Antitumor agent-48	Others	Cancer
Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3 (E)-Coniferic acid-d₃	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 d₃ (E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-149302

MC4033	Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase	Cancer
MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。

HY-161400

TGFβRII-IN-2	TGF-β Receptor	Cancer
TGFβRII-IN-2 (Compound 3n) 是 TGFβRII 的抑制剂，IC₅₀ 为2.4 μM，可阻断不同癌细胞系中的内皮到间质转化和细胞迁移，而不干扰微管网络。

HY-153012

Axl/Mer/CSF1R-IN-1	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，K_d 值均小于 0.1 μM。

HY-108639

MIRA-1 NSC 19630	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MIRA-1 是一种马来酰亚胺类似物。MIRA-1 可通过恢复 p53 依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡 (apoptosis)。MIRA-1 具有抗肿瘤活性。

HY-120786

MPT0B014 6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。

HY-N0883

Gamabufotalin 4 篇文献验证 Gamabufagin	VEGFR	Cancer
日蟾蜍他灵 Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。

HY-129990

Dios-Arg diTFA	Liposome	Cancer
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸头基的阳离子脂质，在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用，用于绑定siRNA和质粒，以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.

HY-148078

PFM03	Endonuclease	Others
PFM03 是 MRE11 核酸内切酶的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。

HY-148900

SCFSkp2-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SCFSkp2-IN-2 (Compound AAA-237) 是一种 Skp2 抑制剂，其 K_D 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。

HY-119039

RU-301	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-151776

Cy3 methyltetrazine TZ-Cy3	Fluorescent Dye	Others
Cy3 methyltetrazine (TZ-Cy3) 是一种具有甲基四嗪结构单元的点击化学试剂，其对环辛烯具有高度反应性。Cy3 methyltetrazine 也是一种四嗪修饰的荧光探针，可用于分析溶液和活细胞中的蛋白质磷酸化。

HY-149877

hDHODH-IN-12	DNA/RNA Synthesis Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-12 是一种有效的 DHODH 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.421 μM。DHODH 是嘧啶从头合成的限速酶，对 RNA 和 DNA 的生成 (DNA/RNA Synthesis) 至关重要。hDHODH-IN-12 存在于人类线粒体的内膜中。hDHODH-IN-12 具有研究肺癌的潜力。

HY-155040

Antitumor agent-106	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Antitumor agent-106 (化合物 42) 是一种抗癌剂，其对肺癌和结肠癌细胞系均表现出良好的抑制活性 (IC₅₀=4.2-6.6 µM)。

HY-126583

Nemadipine-A	Calcium Channel	Cancer
Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca²⁺ 通道 (Ca²⁺ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

HY-154985

DSO-5a	PPAR Bombesin Receptor ERK	Metabolic Disease
DSO-5a 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BB₃ 激动剂。DSO-5a 是一种具有代表性的 DMAKO-00 衍生物化合物。DSO-5a 可通过 BB₃ 上调 ppar-γ 活性，激活ERK1/2 磷酸化。DSO-5a 可用于糖尿病相关研究。

HY-122727

STL127705 4 篇文献验证	DNA-PK Apoptosis	Cancer
STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70/80 异二聚体蛋白 Ku 70/80 heterodimer protein 抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 μM。STL127705 通过抑制 DNA-PKCS 激酶的激活干扰 Ku70/80 与 DNA 的结合。STL127705 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。 STL127705 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

HY-16018A

Ilorasertib hydrochloride ABT-348 hydrochloride	Aurora Kinase PDGFR VEGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-16018

Ilorasertib ABT-348	Aurora Kinase VEGFR PDGFR	Cancer
Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的，具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂，对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC₅₀ 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。

HY-151606

Akt3 degrader 1	Akt	Cancer
Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂，能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性，能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。

HY-N3737

Derrone	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species	Cancer
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

HY-107513

BAY 36-7620	mGluR	Neurological Disease Cancer
BAY 36-7620 是有效的，非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC₅₀ 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-151776

Cy3 methyltetrazine TZ-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 methyltetrazine (TZ-Cy3) 是一种具有甲基四嗪结构单元的点击化学试剂，其对环辛烯具有高度反应性。Cy3 methyltetrazine 也是一种四嗪修饰的荧光探针，可用于分析溶液和活细胞中的蛋白质磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N0883

Gamabufotalin 4 篇文献验证 Gamabufagin	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	VEGFR
日蟾蜍他灵 Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。

HY-N11662

Euphoheliosnoid A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia helioscopia L. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。

HY-N3737

Derrone	Infection Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6
Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151776

Cy3 methyltetrazine TZ-Cy3		四嗪标记与荧光成像
Cy3 methyltetrazine (TZ-Cy3) 是一种具有甲基四嗪结构单元的点击化学试剂，其对环辛烯具有高度反应性。Cy3 methyltetrazine 也是一种四嗪修饰的荧光探针，可用于分析溶液和活细胞中的蛋白质磷酸化。

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