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HIV virus

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By Targets:	Dengue Virus (4) HIV (174) HIV Integrase (10) HIV Protease (26) Influenza Virus (9) Virus Protease (3) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (3) Apelin Receptor (APJ) (3) Apoptosis (11) Autophagy (11) Bacterial (12) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (1) Calcium Channel (1) CCR (6) CDK (1) CHIKV (1) CMV (3) Complement System (2) CTLA-4 (1) CXCR (10) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Intermediate (10) EAAT (1) EBV (4) Endogenous Metabolite (1) Flavivirus (6) Fungal (3) HBV (15) HCV (6) HDAC (4) HPV (4) HSV (8) IKK (2) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (12) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) MMP (2) mRNA (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Parasite (6) Phosphatase (1) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) RABV (1) Reference Standards (17) Reverse Transcriptase (24) SARS-CoV (9) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (2) Src (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (2) VSV (2) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (4) Infection (192) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)
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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV Influenza Virus Virus Protease Dengue Virus Hepatitis E Virus (HEV) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1408

Salicylanilide 3 篇文献验证 2-Hydroxybenzanilide	HIV Integrase HIV	Infection
水杨酰苯胺 Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (**HIV virus**) 的抗病毒效力。

HY-124618A

FGI-106 tetrahydrochloride 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus HCV HIV	Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-10224

Panobinostat 70 篇以上引用文献 LBH589; NVP-LBH589	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 **HIV-1 virus** 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-10224R

Panobinostat (Standard) 70 篇以上引用文献 LBH589 (Standard); NVP-LBH589 (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Infection Cancer
帕比司他标准品 Panobinostat (Standard) (LBH589 (Standard)) 是 Panobinostat (HY-10224) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panobinostat 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 **HIV-1 virus** 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B1408R

Salicylanilide (Standard)	HIV Integrase HIV	Infection
水杨酰苯胺 (Standard) Salicylanilide (Standard) 是 Salicylanilide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (**HIV virus**) 的抗病毒效力。

HY-124618

FGI-106	Flavivirus Dengue Virus HCV HIV	Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-10224S

Panobinostat-d4 LBH589-d₄; NVP-LBH589-d₄	HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他 d₄ Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 **HIV-1 virus** 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride LBH589-d₄ hydrochloride; NVP-LBH589-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis	Cancer
帕比司他-d₄ Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 **HIV-1 virus** 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-P991541

HGS101	CCR HIV	Infection
HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV-1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2	HBV	Infection Cancer
拉米夫定-¹³C,d₂ Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-19232

R-87366	HIV Protease	Inflammation/Immunology
R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 *(HIV)* 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，K_i 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-P4018

HIV Protease Substrate IV	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-P10249

HIV gp120 (254-274)	HIV	Inflammation/Immunology
HIV gp120 254-274 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 包膜糖蛋白 gp120 中的保守片段，具有免疫沉默活性。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3 BCH-189-¹³C,¹⁵N₃	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-P990874

Anti-HIV gp120 Antibody (55-36)	HIV	Infection
Anti-HIV gp120 Antibody (55-36) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 HIV gp120。Anti-HIV gp120 Antibody (55-36) 可与人类免疫缺陷病毒 (HIV) 包膜糖蛋白 120 (gp120) 发生反应。Anti-HIV gp120 Antibody (55-36) 可用于 HIV 感染的研究。

HY-147314

HIV-IN-6	HIV Src	Infection
HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-14267

Lersivirine UK-453061	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC₅₀=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

HY-156578

DGKα-IN-8	DGK HIV	Infection Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC₅₀=22.491 nM; EC₅₀=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 *HIV* 或乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-B1422

9-Aminoacridine 3 篇文献验证 Aminacrine	Bacterial HIV	Infection
9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard) Aminacrine (Standard)	Reference Standards Bacterial HIV	Infection
9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-P990848

Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13)	CTLA-4	Infection Inflammation/Immunology
Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 CTLA-4/CD152。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 能够中和 CTLA-4 (细胞毒性 T 淋巴细胞抗原-4，也称为 CD152)。Anti-CTLA-4/CD152 Antibody (BN13) 可用于感染和免疫学的研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV) 。

HY-129678

UK-88947 hydrochloride	HIV Protease HIV	Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。

HY-125433

A-75925	HIV	Infection
A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂，可用于 HIV-1 研究。

HY-14361

MK-4965	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-167945

AMD-3329	HIV CXCR	Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。

HY-12687

Tizoxanide 10 篇以上引用文献 TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-19194

A-80987	HIV Protease	Infection
A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。

HY-P0281

TAT TAT(47-57); HIV-1 TAT protein (47-57)	HIV	Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-122453

Palinavir	HIV Protease	Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和 2 型（HIV-2）蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726A

Fosamprenavir sodium Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir sodium 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-163161

HIV-1 inhibitor-62	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂，可用于抗病毒的研究。

HY-139794

SDZ283-910	HIV	Infection
SDZ283-910 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂。

HY-13269

BMS-707035 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-152560

HIV-1 inhibitor-55	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC₅₀ 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 K_i 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-146338

RPR103611	HIV	Infection
RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC₅₀ 分别为 80、0.27 和 0.17。

HY-158258

Antiviral agent 55	HIV	Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-P10437

VIRIP human α1-AT(353-372)	HIV	Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV-1 抑制剂。VIRIP 通过与 gp41 融合肽相互作用来阻断 HIV-1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0281

TAT TAT(47-57); HIV-1 TAT protein (47-57)	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N2006

Ganoderic acid B	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	EBV HIV Protease
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-W017194

2-Phenylbutanoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents HIV
2-苯基丁酸 2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、*HIV* 病毒相关疾病研究。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N5179

Chloropeptin II	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HIV
Chloropeptin II 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC₅₀ 为 3.3 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 的活性。

HY-N5178

Chloropeptin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HIV
Chloropeptin I 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC₅₀ 为 2.0 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 的活性。

HY-N12082

HIV-IN-8	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Boraginaceae Arnebia euchroma (Royle) Johnst.	HIV
HIV-IN-8（Compound 9）是一种 *HIV* 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制，EC₅₀ 为 13 μg/mL。

HY-N14217

Eulicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal HIV
Eulicin 是一种抗真菌剂，可抑制人类免疫缺陷病毒感染和复制。Eulicin 可广泛抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可以在链霉菌中发现。

HY-N14095

Curromycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial HIV
苦洛霉素A Curromycin A 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin A 能抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。

HY-N2006R

Ganoderic acid B (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	EBV Reference Standards HIV Protease
灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC₅₀: 170 μM)。

HY-N14110

Curromycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial HIV
苦洛霉素B Curromycin B 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin B 能抑制人类免疫缺陷病毒（*HIV*）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-W707365

Docosyl trans-ferulate	Structural Classification Monophenols Zingiber mekongense Gagnep. Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	HIV
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ^ΔTat/revMC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV-1 活性。

HY-W017194R

2-Phenylbutanoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-苯基丁酸 (Standard) 2-Phenylbutanoic acid (Standard) 是 2-Phenylbutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、*HIV* 病毒相关疾病研究。

HY-18980

Rottlerin 15 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 5 篇文献验证 TF-3; ZP10	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae	Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N2575

Hypocrellin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis
竹红菌甲素 Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（*HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC₅₀*=0.27 μg/ml)。

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 40 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue Virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N1992R

Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt. Plants	EBV HIV Protease HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

HY-N2575R

Hypocrellin A (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis
竹红菌甲素 (Standard) Hypocrellin A (Standard)是 Hypocrellin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（*HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC₅₀*=0.27

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2
Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-12687S

Tizoxanide-d4
Tizoxanide-d₄ 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 **HIV-1 virus** 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 *HIV* 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726S2

Fosamprenavir-13C6

Fosamprenavir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

HY-10574S1

Rilpivirine-13C6
Rilpivirine-¹³C₆ (R278474-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Rilpivirine. Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 *HIV* (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-W017194S

2-Phenylbutyric acid-d5
2-Phenylbutyric acid-d₅ 是 2-Phenylbutanoic acid (HY-W017194) 的氘代物。2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、*HIV* 病毒相关疾病研究。

HY-W701362

Glurate-d5
Glurate-d₅ (4-Acetylbutyric acid-d₅; 5-Oxohexanoic acid-d₅; NSC-5281-d₅) 是 Glurate (HY-W001957) 的氘代物。Glurate (4-Acetylbutyric acid) 是一种酰化剂。Glurate 可用于抗病毒 (antiviral) 化合物，尤其是针对逆转录病毒，例如疱疹病毒和 *HIV* 化合物开发。Glurate 用于合成无环核苷衍生物和 5-hydroxyhexanoic acid。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

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