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JUN

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74

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

6

多肽产品

4

天然产物

9

重组蛋白

2

同位素标记物

18

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118529

    Phosphatase Cancer
    JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
    JUN-1111
  • HY-157403

    Virus Protease SARS-CoV Infection
    Jun12682 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样 (PLpro) 抑制剂,其 Ki 值为 37.7 nM,在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。Jun12682 可有效抑制 PLpro 的去泛素化和去糖基化,Ki 值分别为 63.5 和 38.5 nM。Jun12682 在多个 PLpro 突变体中表现出耐药性,同时其酶活性与野生型相当。Jun12682 可用于研究 SARS-CoV-2 病毒。
    Jun12682
  • HY-175165

    Enterovirus Infection
    Jun6504 是一种肠道病毒 (enterovirus) 2C 蛋白抑制剂。Jun6504 对 EV-D68 (EC50 = 250 nM)、EV-A71 (EC50 = 502.4 nM) 和 CVB3 (EC50 = 1049 nM) 的多种毒株均表现出强效广谱抗病毒活性。Jun6504 在 EV-D68 感染的新生小鼠模型中可改善瘫痪评分并促进体重增长。Jun6504 能降低脊髓和感染股四头肌中的病毒滴度。Jun6504 可用于 EV-D68 抗病毒研究。
    Jun6504
  • HY-158751

    SARS-CoV Infection
    Jun9-72-2 是一种 SARS-CoV-2 的木瓜蛋白酶 (Plpro) 抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    Jun9-72-2
  • HY-D2898

    Fluorescent Dye Enterovirus Infection
    Jun14157 是一种荧光偏振探针,可特异性结合肠道病毒 2C 蛋白的保守变构位点 (Ex: 485/20; Em: 528/20)。Jun14157 对 EV-D68 2CEV-A71 2CCVB3 2CKd 值分别为 2.3 μM、1.4 μM 和 1.1 μM。Jun14157 可用于肠道病毒方面的研究。
    Jun14157
  • HY-168916

    SARS-CoV Virus Protease
    Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50 = 0.13 µM,Ki  = 8.8  nM)。Jun13296 对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度,并防止 SARS-CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
    Jun13296
  • HY-159985

    SARS-CoV Infection
    Jun13728 是一种有效和共价的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂,IC50 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SARS-CoV-2 抗病毒研究。
    Jun13728
  • HY-157305

    SARS-CoV Infection
    Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂 (IC50 ≤ 0.6 μM),其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
    Jun11165
  • HY-174814

    Enterovirus Infection
    Jun15716 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂,对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。Jun15716 对 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于病毒感染研究,例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
    Jun15716
  • HY-RS07054

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JUN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07055

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07056

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174815

    Enterovirus Infection
    Jun15799 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂,对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 Ki 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。Jun15799 对 EV-D68 US/MO/14-18947、 EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC50 值分别为 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM)。Jun15799 可用于病毒感染研究,例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。
    Jun15799
  • HY-171204

    Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-3 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品,可用于小鼠体内实验。
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-3
  • HY-171202

    Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-1 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品,可用于小鼠体内实验。
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-1
  • HY-171203

    Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-2 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品,可用于小鼠体内实验。
    In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-2
  • HY-P1190

    JNK Apoptosis Inflammation/Immunology
    c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    c-JUN peptide
  • HY-P4699

    JNK Others
    (Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。
    (Thr17)-c-Jun (11-23)
  • HY-P10506

    JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-P10048

    JNK Inflammation/Immunology
    TAT-JIP 抑制 PHA–PMA 激活的内源性 c-jun 磷酸化。
    TAT-JIP
  • HY-134975

    c-Myc Cancer
    NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
    NY2267
  • HY-169314

    JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    JNK-IN-19 (Compound Q8) 是一种 c-Jun N-terminal kinase 抑制剂,用于治疗和/或预防外科手术前、期间或之后的损伤。
    JNK-IN-19
  • HY-N1961

    OP-B

    JNK Apoptosis Cancer
    麦冬皂苷 B Ophiopogonin B (OP-B) 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。
    Ophiopogonin B
  • HY-168895

    AP-1 ERK Apoptosis Cancer
    c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种 c-Jun 抑制剂,可降低 c-Fos 的 mRNA 水平和蛋白质水平。c-Fos-IN-1 还抑制 ERK 的磷酸化活性和 AP-1 的转录活性。c-Fos-IN-1 通过抑制 ERK/c-Fos/Jun 通路表现出抗癌活性。c-Fos-IN-1 抑制胃癌细胞的增殖和迁移 (对 MGC-803 细胞的 IC50 2.31 μM)。c-Fos-IN-1将细胞周期停滞在G2/M期并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。c-Fos-IN-1 抑制胃癌肿瘤生长。
    c-Fos-IN-1
  • HY-107621

    MEK Cancer
    U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。
    U0124
  • HY-B1198
    Piperonyl butoxide
    1 篇文献验证

    ENT-14250

    Parasite Infection Cancer
    增效醚 Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide
  • HY-171980

    CAY10562

    Glutathione S-transferase JNK Cancer
    OZO-H 是一种 GST 抑制剂。OZO-H 是一种具有强效抗癌作用的 OZO 衍生物。OZO-H 可从 GST-JNK1 复合物中释放 JNK1。OZO-H 诱导 JNK1 磷酸化并激活癌细胞中的 c-Jun
    OZO-H
  • HY-P6177

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽,具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路,有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。
    SGP8
  • HY-114250

    TRX-E-002-1

    Apoptosis Cancer
    Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体,是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平,导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
    Cantrixil
  • HY-138304
    CC-90001
    2 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    3 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM,对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    JNK Inhibitor VIII
  • HY-B1198S

    ENT-14250-d9

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection Cancer
    增效醚 d9 Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide-d9
  • HY-B1198R

    ENT-14250 (Standard)

    Parasite Reference Standards Infection Cancer
    增效醚 (标准品); Piperonyl butoxide (Standard) 是 Piperonyl butoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide (Standard)
  • HY-176213

    JNK Neurological Disease
    JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3) 共价抑制剂,IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。
    JNK2/3-IN-1
  • HY-148510

    Phosphatase Apoptosis Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HKB99 抑制细胞侵袭性伪足的形成并抑制迁移。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKTERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-152142

    JNK Neurological Disease
    DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂,靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC50=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
    DN-1289
  • HY-W020952

    Palladium(Ⅱ) 2,4-pentanedionate; Pd(acac)2

    Biochemical Assay Reagents HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1 JNK Apoptosis Cancer
    乙酰丙酮钯(Ⅱ) Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 是一种金属-有机配合物。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 上调 GRP78ATF-4XBP-1CHOP、磷酸化 c-Jun 的表达水平。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 对非小细胞肺癌、胃癌、白血病和宫颈癌具有抗癌作用。
    Palladium(Ⅱ) acetylacetonate
  • HY-W010983
    SC-236
    1 篇文献验证

    COX PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
    SC-236
  • HY-114331

    MAP3K FLT3 PAK STK33 Trk Receptor Neurological Disease
    DLK-IN-1 (Compound 14) 是具有口服活性和血脑屏障透过性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其 Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 可抑制 Flt3PAK4STK33TrkA。DLK-IN-1 减少 p-c-Jun。DLK-IN-1 可用于阿尔兹海默症研究。
    DLK-IN-1
  • HY-101287

    Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase Cancer
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK)apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    88 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-13241A

    LY2228820

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化,但对 p38α MAPK,JNK,ERK1/2,c-Jun,ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-128326

    MAP3K Cardiovascular Disease
    ZAK-IN-1 是一种口服有效且选择性的亮氨酸拉链和不育α基序激酶 ZAK 抑制剂,其 IC50 为 4 nM,KD 为 8 nM。ZAK-IN-1 对 403 种野生型激酶显示出优异的选择性。 ZAK-IN-1 能够阻断 p38/GATA-4JNK/c-Jun 信号通路,并可显著抑制心肌肥大。ZAK-IN-1 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    ZAK-IN-1
  • HY-P10401

    Apoptosis iGluR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径,抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化,降低了 Fas L 的表达,从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。
    TAT-GluR6-9c
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-34411

    NF-κB ERK JNK Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related MMP Inflammation/Immunology
    Phloroglucinol 是一种有效的 NIK 抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。Phloroglucinol 抑制核因子-κB (NF-κB)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 等信号通路,清除活性氧 (ROS) ,降低炎症介质 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的表达。Phloroglucinol 有望用于关节炎、动脉粥样硬化等慢性炎症相关疾病的研究。
    Phloroglucinol
  • HY-113443

    AP-1 Metabolic Disease
    12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达,并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
    12(S)-HPETE
  • HY-155593

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-12270R

    AP-1 MMP Others
    T-5224 (Standard) 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224 (Standard)
  • HY-W050000
    OR-1855
    1 篇文献验证

    Drug Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    OR-1855 是 Levosimendan (HY-14286) 的活性代谢物,对子宫肌收缩性有影响。OR-1855 通过抑制 IL-1β 诱导的 ROS 形成和 NAD(P)H 氧化酶依赖的超氧化物自由基生成,在 HUVECs 中发挥抗炎作用。OR-1855 抑制 IL-1β 诱导的 p38 MAPKERK1/2c-JunJNK 的磷酸化。OR-1855 可用于炎症研究。
    OR-1855

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