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Metallo-β-lactamase-IN-11

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1195
    PDZ1 Domain inhibitor peptide

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide
  • HY-155504
    Metallo-β-lactamase-IN-11

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
    <em>Metallo-β-lactamase</em>-IN-<em>11</em>
  • HY-P1195A
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
  • HY-P2064
    Lariatin A

    		Bacterial Infection
    Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。
    Lariatin A
  • HY-P2123A
    Colistin A sulfate hydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。
    Colistin A sulfate hydrate
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Liposome Cancer
    Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Orfamide A
  • HY-P0227
    SHU 9119
    1 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC50 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。
    SHU 9119
  • HY-106178
    PMX-53
    3 篇文献验证

    3D53

    		 Complement System Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC50 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。
    PMX-53
  • HY-P1208
    PG-931

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
    PG-931
  • HY-P1208A
    PG-931 TFA

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
    PG-931 TFA
  • HY-P1209
    PG106

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。
    PG106
  • HY-P1209A
    PG106 TFA

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。
    PG106 TFA
  • HY-P4910
    Baceridin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。
    Baceridin
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    FengycIN IX; SNA-60-367-3

    		 Liposome Cancer
    Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Plipastatin A1
  • HY-P1108
    Astressin 2B

    		CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA

    		CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA

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