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Mouse brain

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (7) Autophagy (3) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) c-Fms (2) Cannabinoid Receptor (3) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (2) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) FAAH (1) GABA Receptor (2) GCGR (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Glutaminase (2) GSK-3 (1) HDAC (2) Histamine Receptor (7) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) MAGL (4) MAP3K (1) MCHR1 (GPR24) (1) Microtubule/Tubulin (2) Monoamine Transporter (1) Necroptosis (1) Neprilysin (3) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (1) Opioid Receptor (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Phosphatase (2) PROTACs (1) Raf (1) Sodium Channel (1) Tau Protein (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (47)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Amyloid-β (1)

Apoptosis (7)

Autophagy (3)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

Btk (1)

c-Fms (2)

Cannabinoid Receptor (3)

CDK (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (4)

FAAH (1)

GABA Receptor (2)

GCGR (1)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (2)

Glutaminase (2)

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HDAC (2)

Histamine Receptor (7)

iGluR (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (1)

MAGL (4)

MAP3K (1)

MCHR1 (GPR24) (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Monoamine Transporter (1)

Necroptosis (1)

Neprilysin (3)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Neurotensin Receptor (3)

NF-κB (1)

Opioid Receptor (2)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Phosphatase (2)

PROTACs (1)

Raf (1)

Sodium Channel (1)

Tau Protein (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Vasopressin Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (5)

Infection (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Endocrinology
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)、有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为。

HY-103530

CGP35348	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂，EC₅₀ 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。

HY-12332

JW 642 2 篇文献验证	MAGL	Neurological Disease
JW 642是一高效MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。

HY-W171983

Notum-IN-1	Others	Cancer
Notum-IN-1 (compound 6b) 是一种口服有效的、选择性、脑渗透性的 Notum 抑制剂。Notum-IN-1 在小鼠体内阻断 Wnt 信号。

HY-10886

MCOPPB	Opioid Receptor	Neurological Disease
MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。

HY-116211

Amfonelic acid WIN-25978	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
安福萘酸 Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取，但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。

HY-104003

S 38093	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
S 38093 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，K_i 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。

HY-104003A

S 38093 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
S 38093 hydrochloride 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，K_i 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。

HY-P1256

JMV 449	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [¹²⁵I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC₅₀ 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC₅₀ 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。

HY-P1256C

JMV 449 acetate	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 ¹²⁵I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC₅₀ 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC₅₀ 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。

HY-17399

Racecadotril Acetorphan	Neprilysin	Metabolic Disease
消旋卡多曲 Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，K_i 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。

HY-103463

SA57	FAAH MAGL	Neurological Disease
SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC₅₀ 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC₅₀ 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC₅₀ 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。

HY-109024

Balovaptan RG7314	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 K_i 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。

HY-155079

DZD1516	EGFR	Cancer
DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂 (IC₅₀=0.56 nM)，具有良好的血脑通透性。DZD1516 在中枢神经系统和皮下异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-106224B

Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) 4 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, Mouse) (acetate)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂，能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。

HY-147982

GABA-AT-IN-1	GABA Receptor	Neurological Disease
GABA-AT-IN-1 (Compound 6) 是一种 γ-氨基丁酸转氨酶（ GABA-AT）抑制剂，能显著提高小鼠大脑 GABA 水平。GABA-AT-IN-1 具有穿过血脑屏障的能力，可作为抗惊厥活性分子使用。

HY-117709

BRD6688	HDAC	Neurological Disease
BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。

HY-137440A

Firazorexton hydrate TAK-994	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Firazorexton hydrate (TAK-994) 是一种有效的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂 (EC₅₀: 19 nM)。Firazorexton hydrate 抑制发作性睡病小鼠模型的觉醒碎片和猝倒样发作。

HY-158160

LBA-3	Sodium Channel	Metabolic Disease
LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。

HY-143464

BChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-4 是一种有效的可穿过血脑屏障 BChE 抑制剂。BChE-IN-4 减轻小鼠模型中由胆碱能缺陷引起的学习和记忆缺陷。BChE-IN-4 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-B1161A

S-Methoprene (+)-Methoprene; (7S)-Methoprene	Cannabinoid Receptor	Others
S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [³H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC₅₀: 19.31 μM)。

HY-118140

ZCZ011	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。

HY-17399S

Racecadotril-d5 Acetorphan-d₅	Isotope-Labeled Compounds Neprilysin	Metabolic Disease
消旋卡多曲 d₅ Racecadotril-d₅ 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，K_i 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。

HY-44157

ALS-I	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
ALS-I，一种耐酸表面活性剂，用于溶液内酶消化，有助于溶解疏水性蛋白质。ALS-I 在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组研究中，可显著提高质谱 (MS) 图谱的肽回收率。

HY-149170

FFN246	5-HT Receptor Monoamine Transporter	Neurological Disease
FFN246 是 serotonin transporter (SERT) 和 vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) 的荧光双底物探针，激发和发射光谱为 392/427 nm。FFN246 可以通过 SERT 依赖性积累来标记小鼠脑组织中的 5-羟色胺能神经元。

HY-120425

Ethiprole	Others	Infection
乙虫清 Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中，比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物，具有更优的生物活性。

HY-144266

TP-060 Glucosylceramide synthase-IN-1	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

HY-17399R

Racecadotril (Standard)	Neprilysin	Metabolic Disease
消旋卡多曲(Standard) Racecadotril (Standard)是 Racecadotril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，K_i 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。

HY-107623

TC-MCH 7c	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease
TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH₁R 拮抗剂，对 hMCH₁R 的 IC₅₀ 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH₁R 的 K_i 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-163092

LEI-515	MAGL Necroptosis	Inflammation/Immunology
LEI-515 是首创的、可逆 MAGL 抑制剂。LEI-515 增加外周器官的2-AG水平，但对小鼠大脑没有作用。LEI-515在CCL4诱导的急性肝损伤模型中减轻肝坏死、氧化应激和炎症。

HY-139182

MAGL-IN-3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
MAGL-IN-3 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL；IC₅₀=34.1 nM) 的抑制剂。当浓度为 1 μM 时，它可以减少 Neuro2a 细胞中过氧化氢诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。MAGL-IN-3 (10 mg/kg) 可增加小鼠脑中 2-花生四烯酸甘油的含量。

HY-13438

AZD3839 free base 1 篇文献验证	Beta-secretase	Cancer
AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (K_i=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-12768B

Sotuletinib dihydrochloride BLZ945 dihydrochloride	c-Fms	Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC₅₀=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-15079

Talampanel 1 篇文献验证 GYKI-53773; LY-300164	iGluR Apoptosis	Neurological Disease Cancer
他仑帕奈 Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。

HY-12098

Verubulin hydrochloride MPC-6827 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。

HY-111193

Declopramide 3-Chloroprocainamide	NF-κB Apoptosis	Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。

HY-120645

BMS-986122	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [³⁵S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。

HY-150639

Everafenib	Raf	Cancer
Everafenib 是一种有效且具有血脑屏障透过性的 BRAF 抑制剂，也抑制 MAPK 通路。Everafenib 对一系列 ^V600EBRAF 黑色素瘤细胞系具有抑制活性，IC₅₀ 范围为 2-10 nM，优于 Dabrafenib (HY-14660) 和 Vemurafenib (HY-12057)。Everafenib 能有效提高颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。

HY-158148

CSF1R-IN-23	c-Fms	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。

HY-12248

Telaglenastat 最多引用文献 58 篇文献验证 CB-839	Glutaminase Autophagy	Cancer
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-12248A

Telaglenastat hydrochloride CB-839 hydrochloride	Glutaminase Autophagy	Cancer
Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-150702

MAGLi 432	MAGL	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC₅₀ 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。

HY-B0349

Meclizine dihydrochloride 2 篇文献验证 Meclozine dihydrochloride	Histamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸美克洛嗪 Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。

HY-B0349A

Meclizine Meclozine	Histamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
美克洛嗪 Meclizine (Meclozine) 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用；属于哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine 可透过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。

HY-B0349B

Meclizine dihydrochloride monohydrate Meclozine dihydrochloride monohydrate	Histamine Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物 Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂，也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。

HY-144267

Glucosylceramide synthase-IN-2	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。

HY-155532

10m/ZS44	Biochemical Assay Reagents	Cancer
10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2469

**Brain Natriuretic Peptide-45, mouse** BNP-45, Mouse	Peptides	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。

HY-P1256C

JMV 449 acetate	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 ¹²⁵I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC₅₀ 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC₅₀ 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。

HY-P3869

[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide	Peptides	Neurological Disease
[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 是具有低温作用的 [D-Arg2]Dermorphin 的 N 端短肽酰胺。[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 在可溶性小鼠肝和脑提取物中显示镇痛活性和降解。

HY-P10216

CAQK peptide	Peptides	Others
CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。

HY-P1256

JMV 449	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [¹²⁵I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC₅₀ 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC₅₀ 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。

HY-106224B

Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) 4 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, Mouse) (acetate)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂，能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，结合 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 位氨基酸。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，并能减少脑萎缩。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。

Species:	Mouse (6)
Tag:	His (5)
Source:	HEK293 (5) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74383

	BDNF Protein, Mouse (R129A, R130A, HEK293, His, Solution) 2 篇文献验证 brain-derived neurotrophic factor; BDNF; ProBDNF	Mouse	HEK293
	重组小鼠 BDNF 蛋白(R129A, R130A, HEK293, His) 脑源性神经营养因子 (Brain Derived Neurotrophic Factor, BDNF) 是属于 NGF-β 家族的神经营养因子。BDNF 可以与其受体 TrkB 结合，具有高亲和力，并激活信号转导级联反应 (IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF 也可以与 p75NTR 结合，但对 p75NTR 受体的亲和力低于对 TrkB 的亲和力。BDNF 是一种神经递质调节剂，在发育过程中对神经元群的成熟、存活和分化至关重要。BDNF 还参与调节神经元可塑性，这对学习和记忆功能至关重要。BDNF 广泛表达于中枢神经系统。BDNF Protein, Mouse (R129A, R130A, HEK293, His) 是一种由 HEK293 产生的重组小鼠 BDNF (M1-R249, R129A, R130A)，C 端带 His 标签。

HY-P74383A

	BDNF Protein, Mouse (R129A, R130A, HEK293, C-His) brain-derived neurotrophic factor; BDNF; ProBDNF	Mouse	HEK293
	BDNF 蛋白是一种重要的信号分子，可激活 NTRK2 下游级联并影响神经元发育和功能的多种作用。它促进周围和中枢神经系统的存活和分化，影响轴突和树突的生长。BDNF Protein, Mouse (R129A, R130A, HEK293, C-His) 是重组的 BDNF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。和 R129A，R130A，，突变。BDNF Protein, Mouse (R129A, R130A, HEK293, C-His) 全长 231 个氨基酸，分子量约为 ~35-42 kDa。

HY-P71213

	Pleiotrophin Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Pleiotrophin; PTN; Heparin-binding brain mitogen; HBBM; Heparin-binding growth factor 8; HBGF-8; Osteoblast-specific factor 1; OSF-1;	Mouse	HEK293
	多效素 (PTN) 是一种分泌性生长因子，可通过细胞表面蛋白聚糖和非蛋白聚糖受体转导信号。PTN 与硫酸软骨素 (CS) 基团结合，调节细胞增殖、存活和分化，特别是抑制神经元的长期突触增强。Pleiotrophin Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的多效蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Pleiotrophin Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 136 个氨基酸，分子量约为 ~19.0 kDa。

HY-P75681

	CNTN4/Contactin-4 Protein, Mouse (sf9, His) Contactin-4; brain-derived immunoglobulin superfamily protein 2; BIG-2	Mouse	Sf9 insect cells
	CNTN4/Contactin-4 蛋白介导神经系统发育中的细胞表面相互作用并促进神经突生长。它参与突触发生凸显了它在塑造神经连接方面的重要性。CNTN4 还与 PTPRG 相互作用，可能调节神经元功能和突触发育。CNTN4/Contactin-4 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 CNTN4/Contactin-4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。CNTN4/Contactin-4 Protein, Mouse (sf9, His) 全长 999 个氨基酸，分子量约为 ~110.2 kDa。

HY-P78021

	Endoglycan/PODXL2 Protein, Mouse (HEK293, His) Endoglycan; PODLX2; brain-1; BRN1; EG; oct-8; OTF8; UNQ1861/PRO3742	Mouse	HEK293
	内聚糖/PODXL2 蛋白作为血管选择素的配体，通过与 E-、P- 和 L-选择素的高亲和力相互作用使白细胞在血管表面滚动。它以二硫键连接的同二聚体形式存在。此外，Endoglycan/PODXL2 蛋白与 SELL、SELE 和 SELP 相互作用，增强其在脉管系统中白细胞粘附和运输中的作用。Endoglycan/PODXL2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的内切多糖/PODXL2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Endoglycan/PODXL2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 471 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P70088

	CES3/CES1D Protein, Mouse (HEK293, His) rMuCarboxylesterase 1D/CES3, His; CES3; carboxylesterase 3; carboxylesterase 3 (brain); EC 3.1.1; EC 3.1.1.1; ES31FLJ21736; Esterase 31; Liver carboxylesterase 31 homolog	Mouse	HEK293
	CES3/CES1D 蛋白是白色脂肪组织中的主要脂肪酶，在外源物质和天然底物代谢中发挥着至关重要的作用。它水解三酰基甘油和单酰基甘油，显示出对后者的偏好，敏感性随着酰基链长度的减小而增加。此外，CES3/CES1D 还可催化脂肪酸乙酯的合成并水解视黄酯。CES3/CES1D Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CES3/CES1D 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CES3/CES1D Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 543 个氨基酸，分子量为 58-70 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0349S2

Meclizine-d8 dihydrochloride
Meclizine-d₈ (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz

HY-17399S

Racecadotril-d5
Racecadotril-d₅ 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，K_i 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。

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