Search Result

Results for "

PP5

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amyloid-β (1) Apoptosis (4) ATM/ATR (1) MAP3K (1) Phosphatase (5)
By Research Areas:	Cancer (6) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108298

Perfluorodecalin PP 5; Perfluorodecahydronaphthalene	Others	Others
全氟萘烷 Perfluorodecalin 液体大量用于玻璃体视网膜手术。在兔子的情况下，填塞超过两天的 Perfluorodecalin 对视网膜有害。全氟萘烷可用于巨大视网膜撕裂的研究。Perfluorodecalin 是一种无毒、不易燃、热稳定、不具备生物累积性的 O₂ 载体，可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。

HY-155374

PP5-IN-1	Phosphatase Apoptosis	Cancer
PP5-IN-1 (Compound P053) 是竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (*PP5*) 抑制剂，可以与其催化结构域结合并导致肾癌细胞凋亡。

HY-103241

Ro 90-7501 1 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (*PP5*)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-N6785

Okadaic acid 最多引用文献 7 篇文献验证	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 *PP5* (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-152247

DDO3711	MAP3K	Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC₅₀ =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC₅₀>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1^T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 *PP5* (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 *PP5* (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 *PP5* (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

Species:	Human (2) Mouse (2)
Tag:	His (3) Fc (1)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71358A

	TFPI2 Protein, Human (HEK293, C-His) Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2; Placental Protein 5; PP5; TFPI2	Human	HEK293
	TFPI2 蛋白在调节纤溶酶介导的基质重塑中的关键作用表明其参与细胞外基质动力学。抑制胰蛋白酶、纤溶酶、VIIa因子/组织因子和弱Xa因子，影响凝血和纤溶。TFPI2 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。TFPI2 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 191 个氨基酸，分子量约为 approximately 43 kDa。

HY-P71358

	TFPI2 Protein, Human (HEK293, His) Tissue Factor Pathway Inhibitor 2; TFPI-2; Placental Protein 5; PP5; TFPI2	Human	HEK293
	TFPI2 蛋白在调节纤溶酶介导的基质重塑中的关键作用表明其参与细胞外基质动力学。抑制胰蛋白酶、纤溶酶、VIIa因子/组织因子和弱Xa因子，影响凝血和纤溶。TFPI2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TFPI2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 191 个氨基酸，分子量为 18-33 kDa。

HY-P74527

	TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, His) Tissue factor pathway inhibitor 2; TFPI-2;	Mouse	HEK293
	TFPI2（组织因子途径抑制剂 2）是基质重塑的关键调节因子，对胰蛋白酶、纤溶酶和 VIIa 因子/组织因子具有抑制控制作用。对Xa因子作用较弱，对凝血酶无作用。其复杂的相互作用延伸至与 ABCB1 和 PPP2R3C 形成分子复合物，导致 ABCB1 去磷酸化。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 208 个氨基酸，分子量为 35-50 kDa。

HY-P74528

	TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) Tissue factor pathway inhibitor 2; TFPI-2;	Mouse	HEK293
	TFPI2（组织因子途径抑制剂 2）是基质重塑的关键调节因子，对胰蛋白酶、纤溶酶和 VIIa 因子/组织因子具有抑制控制作用。对Xa因子作用较弱，对凝血酶无作用。其复杂的相互作用延伸至与 ABCB1 和 PPP2R3C 形成分子复合物，导致 ABCB1 去磷酸化。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 TFPI2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TFPI2 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 全长 208 个氨基酸，分子量为 55-70 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81324

PPP5C Antibody (YA1069) FLJ36922; FLJ55954; OTTHUMP00000165834; PP-T; PP5; PPP5; PPP5_HUMAN; PPP5C; PPT; Protein phosphatase 5; catalytic subunit; Protein phosphatase T; Serine/threonine protein phosphatase 5; Serine/threonine-protein phosphatase 5.	WB	Human

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

PP5

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.