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Parasitic " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W020785
Cholinesterase (ChE)
Others
噻唑磷
Meloidogyne spp. ，球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp. 。
HY-125729
HY-121241
Parasite
Infection
Dehydroemetine 是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Dehydroemetine 对溶组织内阿米巴等寄生虫具有抑制作用，也可用于内脏利什曼病等寄生虫疾病的研究。
HY-B0945S
HY-108387
HY-14932
HY-121054
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-148968
Carbathion
Fungal
Infection
Metham sodium (Carbathion) 是一种广谱的土壤微生物抑制剂。Metham sodium 控制土传害虫和杂草，抑制杂草种子、植物寄生线虫、植物病原真菌和土壤昆虫。
HY-120489
Parasite
Infection
A110 是小隐孢子虫 Cryptosporidium parvum 肌苷单磷酸脱氢酶 (CpIMPDH ) 的抑制剂。A110 可抑制弓形虫 Toxoplasma gondii 中的 CpIMPDH，IC50 为 18 nM。A110 具有促寄生虫作用并可引起寄生虫血症。
HY-14932A
DB289 maleate
Parasite Antibiotic
Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
HY-151433
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。
HY-17532
Parasite
Infection
哈洛克酮
HY-W016586A
AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride
Parasite
Infection Cancer
盐酸阿西维辛
GGT ) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
HY-W016586
HY-W020785R
HY-119550
HDAC Parasite
Infection
J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和死亡。J1075 在抗寄生虫领域具有研究价值。
HY-158776
Parasite
Infection
SLU-10482 是口服有效的抗寄生虫剂，可抑制 Cryptosporidium parvum ，IC50 为 0.0687 μM。SLU-10482 对 C. parvum 感染的小鼠表现出抗感染活性，AC50 为 0.0686 μM。
HY-119586
VD/VDR
Cancer
LG190119 的一种维生素 D 受体 (VDR ) 调节剂，可在异种移植人前列腺癌 LNCaP 细胞的无胸腺小鼠中抑制肿瘤生长。LG190119 可用于抗癌领域研究。
HY-174771
mRNA
Inflammation/Immunology
Human CCL11 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 11 (CCL11) 蛋白，该蛋白属于 CC 亚家族。CCL11 被认为与嗜酸性粒细胞炎症疾病有关，例如特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘和寄生虫感染。
HY-12912
PI4K Parasite
Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K
HY-123305S
HY-17596A
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17596
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-14932R
HY-121054R
HY-18715
HY-B0357S
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-17532R
Parasite
Infection
哈洛克酮 (标准品)
HY-B0497A
BAY2353 sodium
Antibiotic STAT Parasite
Infection Cancer
氯硝柳胺钠
STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0497
HY-B0497B
BAY2353 monohydrate
STAT Antibiotic Parasite
Infection Cancer
氯硝柳胺一水合物
STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-N16426
Parasite
Infection Cancer
Mycoleptone A 是一种氮杂菲酮类化合物。Mycoleptone A 具有一定的抗利什曼原虫活性，对 L. major 的 LD50 为 28.5 μM。Mycoleptone A 对人前列腺癌细胞 PC3 显示出细胞毒性，IC50 为 10.0 μM。Mycoleptone A 可用于抗寄生虫和肿瘤方面的研究。
HY-17596S
HY-W016586AR
HY-N4302
HY-N1944
HY-N0150
HY-15311
HY-N12177
Phosphatase SHP1
Metabolic Disease
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
HY-12651S
HY-W071746
HY-B0497C
BAY2353 olamine
STAT Parasite Antibiotic
Infection Cancer
Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-W011235R
HY-W654156
HY-17596R
HY-163483
Parasite
Others
ELQ-598 作为一种前体药物，它通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596。ELQ-598 显示出强效的寄生虫生长抑制能力 (IC50 = 37 nM)，以及对人类细胞的低毒性 (IC50 = 19 μM)。ELQ-598 能够用于巴贝斯虫病的研究。
HY-17596AR
Reference Standards Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠 (Standard)
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-176729
Phytohormone
Others
KeIKK5 是一种独脚金内酯 (SL ) 生物合成抑制剂。KeIKK5 通过抑制 CYP711A 酶的活性，显著降低水稻中 4-脱氧独脚金醇 (4-DO) 的水平。KeIKK5 能够有效抑制根寄生杂草的萌发。KeIKK5 可用于植物激素调控及新型农业除草剂的研究。
HY-12651
Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate
Parasite
Infection Cancer
磷酸伯氨喹
HY-12651R
Primaquine phosphate (Standard); Primaquine bisphosphate (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection Cancer
磷酸伯氨喹 (Standard)
HY-N0078
Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid
Bacterial PI3K Parasite
Infection Inflammation/Immunology
白果新酸
IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-172523
HY-B0497BS
BAY2353-13 C6 monohydrate
STAT Parasite Antibiotic
Cancer
氯硝柳胺一水合物-13 C6
13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B1916
Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素
antibiotic )，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染。
HY-B0497R
HY-N0150R
HY-12640R
Pyrantel embonate (Standard)
Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶 (标准品)
nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-118338
Parasite
Infection
WRR-483 是 K11777 的类似物，是克鲁兹蛋白酶（cruzain）的抑制剂，用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性，有望抑制恰加斯病。
HY-B0497S2
HY-N1944R
HY-174604
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白，这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子，可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用，但它也会促进过敏性气道炎症。此外，IL-4 介导和调节多种人体宿主反应，例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症。
HY-N1944S
HY-159097
Parasite
Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC50 为 18.38 μM。
HY-W071746R
HY-N0677AR
HY-N7236
Parasite Fungal
Infection
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。
HY-15311R
HY-119826
WIN-40014
Parasite
Infection
喹法米特
IC50 为 28.15 μg/mL。Quinfamide 制成颗粒后可被阿米巴吞噬后，随后可引发阿米巴的细胞受损，最终阿米巴裂解死亡，这一过程直接依赖药物颗粒的物理摄入。Quinfamide 可用于研究阿米巴病、蠕虫病等热带寄生虫感染。
HY-B1916R
Spiramycin B (Standard); Spiramycin II (Standard); Foromacidin B (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素 (Standard)
antibiotic )，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染
HY-B0319
HY-B0497G
BAY2353
Antibiotic Parasite STAT
Cancer
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-N0078R
Ginkgolic acid (13:0) (Standard); Ginkgoneolic Acid (Standard); 6-Tridecylsalicylic acid (Standard)
Reference Standards Bacterial PI3K Parasite
Infection Inflammation/Immunology
白果新酸 (Standard)
IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-119293A
Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus
Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-119293
HY-137007
HY-144098
Parasite HDAC
Others
HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。
HY-126638
NSC 324645
Parasite
Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50 =2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
HY-N10534
HY-L082
571 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 571 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。
HY-L007
6,718 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 6,718 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Fluorescent Dye
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-129038
Strigolactone GR24
Cell Assay Reagents
(Rac)-GR24 (Strigolactone GR24) 是一种植物激素的类似物。(Rac)-GR24 能够模拟寄生植物种子的天然萌发刺激物，促使种子在没有寄主植物的情况下萌发，来减少土壤中寄生种子的数量。(Rac)-GR24 可用于农业研究。
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0357S
Diclazuril-d4 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-B0945S
Nitromide-13 C6 (3,5-Dinitrobenzamide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Nitromide (HY-B0945)。Nitromide是一种抗寄生虫剂。
HY-123305S
5-Hydroxymebendazole-d3 是一种 5-Hydroxymebendazole 的氘代化合物。5-Hydroxymebendazole 是一种苯并咪唑的代谢产物。
HY-17596S
Closantel-13 C6 是 13 C6 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-W654156
Diclazuril-13 C3 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Diclazuril。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-B0497BS
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0497S2
Niclosamide-d3 (BAY2353-d3 ) 是氘代标记的 Niclosamide. Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-N1944S
Nerolidol-d4 是氘代标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174771
mRNA
Human CCL11 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 11 (CCL11) 蛋白，该蛋白属于 CC 亚家族。CCL11 被认为与嗜酸性粒细胞炎症疾病有关，例如特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘和寄生虫感染。
HY-174604
mRNA
Human IL4 mRNA 编码人类白细胞介素 4 (IL4) 蛋白，这是一种由活化 T 细胞产生的多效性细胞因子。IL4 被认为是组织修复的重要细胞因子，可以平衡促炎性 1 型细胞因子的作用，但它也会促进过敏性气道炎症。此外，IL-4 介导和调节多种人体宿主反应，例如过敏、抗寄生虫、伤口愈合和急性炎症。
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