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RIP3

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By Targets:	Apoptosis (3) Autophagy (1) Bacterial (1) HSP (1) Imidazoline Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Mixed Lineage Kinase (4) Necroptosis (3) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (2) RIP kinase (9)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (10) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144828

RIP1/RIP3/MLKL activator 1	RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Cancer
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 *RIP1/RIP3/MLKL* 通路诱导细胞坏死（necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。

HY-100573

Necrosulfonamide 最多引用文献 66 篇文献验证	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-104021

GSK840 1 篇文献验证 GSK'840	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK840 (GSK'840) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 *(RIP3* 或 RIPK3)** 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀ 值为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀ 值为 0.3 nM。

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4	Mixed Lineage Kinase	Cancer
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-100573A

(E/Z)-Necrosulfonamide	Mixed Lineage Kinase	Cancer
MLKL药理抑制剂(NECROSULFONAMIDE) (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-125402

GSK-843 3 篇文献验证 GSK'843	RIP kinase Apoptosis	Inflammation/Immunology
GSK-843 (GSK'843) 是一种受体相互作用蛋白激酶 3 *(RIP3* or RIPK3)** 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀ 值为 8.6 nM，并抑制激酶活性 IC₅₀ 值为 6.5 nM。GSK-843 可用于炎症的研究。

HY-N3417

Kongensin A	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 *RIP3* 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-122909

GSK2593074A 1 篇文献验证 GSK'074	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 *RIP3*。

HY-114349

HS-1371 1 篇文献验证	RIP kinase	Cardiovascular Disease Cancer
HS-1371是高效，ATP-competitive的*受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂，IC₅₀* 为 20.8 nM。

HY-148052

RIPK3-IN-2	RIP kinase	Cancer
RIPK3-IN-2 是 RIP3 抑制剂。RIPK3-IN-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。

HY-W010201

Citronellol 1 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Reactive Oxygen Species	Cancer
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

HY-W010201R

Citronellol (Standard) (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Reactive Oxygen Species	Cancer
香茅醇 (标准品) Citronellol (Standard) 是 Citronellol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

HY-W015879S

2-Heptanol-d5	Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
2-庚醇-d₅ 2-Heptanol-d₅ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

HY-101872

GSK-872 50 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-101872A

GSK-872 hydrochloride 50 篇以上引用文献	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC₅₀为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-100904

RX 801077 hydrochloride 2 BFI	Imidazoline Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，K_i 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。

HY-100904A

RX 801077 2 BFI free base	Imidazoline Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，K_i 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。

Kongensin A	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 *RIP3* 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

Citronellol 1 篇文献验证 (±)-Citronellol; (±)-β-Citronellol	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Geraniaceae Cancer	Reactive Oxygen Species
香茅醇 Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

Citronellol (Standard) (±)-Citronellol (Standard); (±)-β-Citronellol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Geraniaceae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species
香茅醇 (标准品) Citronellol (Standard) 是 Citronellol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

(-)-Latifolin	Structural Classification Dalbergia hupeana Hance Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	P. pastoris (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71855

	RIPK3 Protein, Human (P.pastoris, His) Receptor interacting protein 3; Receptor interacting serine threonine kinase 3; RIP like protein kinase 3; RIP-3; RIP-like protein kinase 3; RIPK 3	Human	P. pastoris
	RIPK3 是一种控制坏死性凋亡和细胞凋亡的激酶。在坏死性凋亡中，由 TNF-α 和 ZBP1 激活，RIPK3 磷酸化 MLKL，导致膜损伤。RIPK3 Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 RIPK3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。RIPK3 Protein, Human (P.pastoris, His) 全长 518 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

HY-P71853

	RIPK3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) RIPk3; RIP3; Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 3; EC 2.7.11.1; RIP-like protein kinase 3; Receptor-interacting protein 3; RIP-3; mRIP3	Mouse	P. pastoris
	RIPK3 Protein, participates in programmed necrosis (necroptosis) and apoptosis, contributing to diverse cellular processes.RIPK3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 RIPK3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。RIPK3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 486 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100573S

Necrosulfonamide-d4
Necrosulfonamide-d₄ 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide，一种 necroptosis 抑制剂，选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。

HY-W015879S

2-Heptanol-d5
2-Heptanol-d₅ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

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