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TG

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198

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

19

天然产物

2

重组蛋白

20

同位素标记物

5

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2962

    TG

    Biochemical Assay Reagents Infection Inflammation/Immunology
    转谷氨酰胺酶 Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense (TG) 是一种在蛋白质分子之间形成交联的酶。Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense 将蛋白质和肽附着到小分子、聚合物、表面、DNA 以及其他蛋白质上。Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense 在食品上广泛用于肉类、鱼类、乳制品和烘焙工业。
    Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense
  • HY-158774

    Apoptosis Cancer
    TG2-179-1 是一种有效的 BAP1 抑制剂。TG2-179-1 通过共价结合 BAP1 的活性位点来抑制其含结构域的去泛素化酶 (DUB) 活性。TG2-179-1 具有细胞毒活性,导致复制缺陷和细胞凋亡增加。TG2-179-1 具有用于结肠癌研究的潜力。
    TG2-179-1
  • HY-160132

    Glutaminase Inflammation/Immunology
    TG-2-IN-4 (compound 8) 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 的抑制剂,IC50 值 <0.5 mM。TG-2-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。
    TG-2-IN-4
  • HY-122631

    CDK Dystrophin Others
    TG693 是一种有口服活性的 CLK1 抑制剂。TG693 在体内调控肌营养不良蛋白基因突变的外显子 31。TG693 用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    TG693
  • HY-164049

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂,开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时,口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂,并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性,适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
    TG8-260
  • HY-117678
    TG-2-IN-1
    1 篇文献验证

    Glutaminase Others
    TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视研究。
    TG-2-IN-1
  • HY-18970

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG6-129 是一种选择性的 EP2 受体拮抗剂。TG6-129 可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
    TG6-129
  • HY-171217

    Src Bcr-Abl Ephrin Receptor Cancer
    TG-100435 是一种多靶点、口服活性蛋白酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,对SrcLynAblYesLckEphB4Ki 为 13 到 64 nM。TG-100435 在癌症研究中发挥着重要作用。
    TG-100435
  • HY-111298

    GABA Receptor Neurological Disease
    TG 41 是 GABAA 受体 的正调节剂。TG 41 增强 GABA 和 Flunitrazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合
    TG 41
  • HY-102073

    Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-18971
    TG4-155
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂,Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM,比对 DP1 受体的选择性高 14 倍,比对 EP1,EP3,EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
    TG4-155
  • HY-137438

    TG-1701

    Btk Cancer
    Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的 BTK 抑制剂。
    Edralbrutinib
  • HY-116845

    Drug Derivative Others
    TG3-95-1 是一种活性化合物。
    TG3-95-1
  • HY-122709

    Glutaminase Cancer
    TG2 inhibitor VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺酶 (TG2) 抑制剂。TG2 inhibitor VA4 专门在 TG2 转酰胺酶位点发生反应,抑制转酰胺酶和 GTP 结合活性。
    TG2 inhibitor VA4
  • HY-10187

    VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是 TG 100572 的前体,通过去酯化产生TG 100572,开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为 2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是 TG 100572 的前体,通过去酯化产生TG 100572,开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和 Src 激酶 (Src kinases); 对 VEGFR1VEGFR2FGFR1FGFR2PDGFRβFgrFynHckLckLynSrcYesIC50 值分别为 2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
    TG 100801
  • HY-10111
    TG100-115
    2 篇文献验证

    PI3K Cardiovascular Disease Cancer
    TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂,IC50 分别为 83 和 235 nM。
    TG100-115
  • HY-14956

    TG-873870

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
    Nemonoxacin
  • HY-RS22983

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tg Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tg (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tg Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tg Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16550

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tg Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tg (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tg Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tg Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14432

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TG Human Pre-designed siRNA Set A
    TG Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-16978
    TG6-10-1
    5 篇以上引用文献

    5-HT Receptor Prostaglandin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。
    TG6-10-1
  • HY-172089

    Apoptosis Cancer
    TG101209 analog 1 (Compound 8h) 是 BUB1B 的抑制剂,IC50 为 10.36 μM。TG101209 analog 1 具有细胞毒性(对 Caki-1 的 IC50 为 1.347 μM),可诱导细胞坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。
    TG101209 analog 1
  • HY-P99538

    LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101

    CD20 Cancer
    乌妥昔单抗 Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
    Ublituximab
  • HY-158614

    16:0-12-PAHSA-18:1-TG; TG(16:0/12-PAHSA/18:1)

    Endogenous Metabolite Others
    1-Palmitoyl-2-12-PAHSA-3-oleoyl-sn-glycerol (16:0-12-PAHSA-18:1-TG) 是一种含 FAHFA 的甘油三酯,具有可由同位素标记的 FAHFA 合成,其分解可调节细胞内 FAHFA 水平,且在细胞和组织中 是 FAHFA 的主要储存库,揭示了 TG 和 FAHFA 代谢的新分支的活性。
    1-Palmitoyl-2-12-PAHSA-3-oleoyl-sn-glycerol
  • HY-111023

    TG-873870 malate

    Antibiotic Bacterial Infection
    奈莫沙星苹果酸盐 Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 和 (HY-121544) Methicillin耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
    Nemonoxacin malate
  • HY-13514
    TG 100713
    2 篇文献验证

    PI3K Cancer
    TG 100713 是 PI3K 的抑制剂,抑制 PI3KδγαβIC50 值分别为24、50、165 和 215 nM。
    TG 100713
  • HY-165050

    18:2/18:0/18:2-TG; TG(18:2/18:0/18:2)

    Others Others
    1,3-Dilinoleoyl-2-stearoyl glycerol (18:2/18:0/18:2-TG) 是一种在研究植物油甘油三酯组成的化合物,通过超临界CO?色谱-质谱联用技术对其进行分析,确定了其在不同植物油中的含量和特征。
    1,3-Dilinoleoyl-2-stearoyl glycerol
  • HY-10409S

    TG-101348-d9; SAR 302503-d9

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis JAK Cancer
    Fedratinib-d9 (TG-101348-d9) 是氘代标记的 Fedratinib。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib-d9
  • HY-15338
    TG003
    5 篇文献验证

    CDK Cancer
    TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂,抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
    TG003
  • HY-W674124

    TG(15:0/15:0/15:0); 1,2,3-Tripentadecanoyl glycerol

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Tripentadecanoin (TG(15:0/15:0/15:0)) 是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有十五烷酸(HY-W004283)的三酰甘油。它存在于各种葡萄中。
    Tripentadecanoin
  • HY-14956S

    TG-873870-d3

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Nemonoxacin-d3 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
    Nemonoxacin-d3
  • HY-14956S2

    TG-873870-d4

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Nemonoxacin-d4 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
    Nemonoxacin-d4
  • HY-10409A
    Fedratinib hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate

    JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate
  • HY-10409
    Fedratinib
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TG-101348; SAR 302503

    JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib
  • HY-14956S1

    TG-873870-d3-1

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Nemonoxacin-d3-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
    Nemonoxacin-d3-1
  • HY-19867A
    Burixafor hydrobromide
    2 篇文献验证

    TG-0054 hydrobromide

    CXCR VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂,可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路,促使骨髓干细胞释放进入外周循环,发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究,具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。
    Burixafor hydrobromide
  • HY-10410
    TG101209
    4 篇文献验证

    FLT3 JAK RET Autophagy Apoptosis Cancer
    TG101209 是一种选择性的,有效的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 6 nM;同时能抑制 Flt3,和 RET 的活性,IC50 值分别为 25 nM 和 17 nM。
    TG101209
  • HY-170465

    TG(18:0/18:0/4:0); 1,2-Distearoyl-3-butyryl-rac-glycerol

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    1,2-Distearoyl-3-butyryl-glycerol (TG(18:0/18:0/4:0)) 是一种含有 Stearic acid (HY-B2219) 和 Butyric acid (HY-B0350) 的三酰甘油。
    1,2-Distearoyl-3-butyryl-glycerol
  • HY-W704600

    TG(18:0/18:1/18:0)

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,3-Distearoyl-2-oleoyl glycerol (TG(18:0/18:1/18:0)) 是一种三酰甘油,可以从天然脂肪 (如藤黄果、乳木果和芒果核脂肪) 中分离得到。1,3-Distearoyl-2-oleoyl glycerol 在巧克力工业中广泛用作可可脂改良剂和防起霜剂。
    1,3-Distearoyl-2-oleoyl glycerol
  • HY-10409R

    TG-101348 (Standard); SAR 302503 (Standard)

    Reference Standards JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (Standard)是 Fedratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib (Standard)
  • HY-10409AR

    TG-101348 hydrochloride hydrate (Standard); SAR 302503 hydrochloride hydrate (Standard)

    Reference Standards JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Fedratinib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-115705

    Glycerol tri-10(Z)-heptadecenoate; TG(17:1/17:1/17:1); Tri-10(Z)-heptadecenoin

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2,3-Tri-10(Z)-heptadecenoyl glycerol (TG(17:1/17:1/17:1)) 是一种生化分析试剂,可用作定量生物甘油三酯的内标。
    1,2,3-Tri-10(Z)-heptadecenoyl glycerol
  • HY-10185
    TG 100572 Hydrochloride
    2 篇文献验证

    Src VEGFR FGFR PDGFR Inflammation/Immunology
    TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
    TG 100572 Hydrochloride
  • HY-10184

    Src VEGFR PDGFR FGFR Cancer
    TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
    TG 100572
  • HY-15163

    TG02; SB1317

    JAK CDK FLT3 Cancer
    Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2JAK2FLT3 抑制剂,具有口服活性, IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
    Zotiraciclib
  • HY-169473

    Tribrassidin; TG(22:1/22:1/22:1)

    Drug Derivative Metabolic Disease
    1,2,3-Tri-13(E)-docosenoyl glycerol (Tribrassidin; TG(22:1/22:1/22:1)) 是一种可口服的三酰基甘油。1,2,3-Tri-13(E)-docosenoyl glycerol 被加入到大鼠的饮食中,通过与玉米油混合并进行酯交换,改善其消化吸收。
    1,2,3-Tri-13(E)-docosenoyl glycerol
  • HY-N11286

    TG-DHA; Meganol D

    Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tridocosahexaenoylglycerol (TG-DHA) 是一种口服有效的膳食补充剂,能改善小鼠自身免疫性脑脊髓炎。Tridocosahexaenoylglycerol,对神经退行性疾病显示出有益作用,还可改善糖尿病视网膜病变的黄斑功能。Tridocosahexaenoylglycerol 可用于神经系统性疾病、炎症免疫疾病以及代谢性疾病的研究。
    Tridocosahexaenoylglycerol
  • HY-158749

    1-Olein-2-laurin-3-palmitin; TG(18:1/12:0/16:0)

    Others Others
    1-Oleoyl-2-lauroyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (1-Olein-2-laurin-3-palmitin; Tg(18:1/12:0/16:0)) 是一种可以从植物油中分离得到的三酰甘油。
    1-Oleoyl-2-lauroyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  • HY-E70436

    TG1; TGase 1

    Biochemical Assay Reagents Others
    人角质细胞转谷氨酰胺酶 Human keratinocyte transglutaminase (TG1) 是一种转谷氨酰胺酶,酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点,可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Human keratinocyte transglutaminase

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