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Thrombosis

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (11) Autophagy (5) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Carboxypeptidase (1) Caspase (5) Cathepsin (1) COX (6) CXCR (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor VIIa (1) Factor Xa (13) Factor XI (2) Glutathione Peroxidase (1) Glycoprotein VI (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (1) Integrin (8) Interleukin Related (2) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Kallikrein (2) Mitophagy (5) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (8) NTPDase (3) P-selectin (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (8) p38 MAPK (5) PAI-1 (5) PDI (1) Phospholipase (3) PI3K (1) PKA (1) Prostaglandin Receptor (10) Protease Activated Receptor (PAR) (7) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) SARS-CoV (1) SOD (2) Somatostatin Receptor (2) TAM Receptor (1) Thrombin (13) TNF Receptor (1) Virus Protease (5) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (109) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	A (1) 核苷酸及其类似物 (1) 核酸适配体 (5)

127

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Morusinol	Others	Cardiovascular Disease
桑树醇 Morusinol 是从桑树根皮中分离出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板活性，并在体内显着抑制动脉血栓形成。

Cloricromen hydrochloride Cloricromene hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Cloricromen (Cloricromene) hydrochloride 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen hydrochloride 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

Flovagatran TGN 255	Thrombin	Cardiovascular Disease
Flovagatran (TGN 255) 是一种有效的、可逆的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (K_i: 9 nM)。Flovagatran 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。

BMS-189664 hydrochloride	Thrombin	Cardiovascular Disease
BMS-189664 hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的 α-凝血酶可逆抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.046 μM。BMS-189664 hydrochloride 可用于动脉和静脉血栓形成研究。

BMS-189664	Thrombin	Cardiovascular Disease
BMS-189664 是一种有效、选择性、具有口服活性的 α-凝血酶可逆抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.046 μM。BMS-189664 可用于动脉和静脉血栓形成研究。

FXIa-IN-13	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-13 (example 1) 是一种具有抗血栓活性的 Factor Xa 抑制剂。FXIa-IN-13 抑制体内外动静脉血栓形成。

Cloricromen Cloricromene; AD6	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
氯克罗孟 Cloricromen (Cloricromene) 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

FXIIa-IN-1	Thrombin	Cardiovascular Disease
XIIa-IN-1-IN-3 (Compound 22) 是一种 Factor XIIa 抑制剂 (K_i^app: 97.8 nM)。XIIa-IN-1-IN-3 可用于血栓形成研究。

FXIIa-IN-2	Thrombin	Cardiovascular Disease
FXIIa-IN-1-IN-2 (Compound 21) 是一种 Factor XIIa 抑制剂 (K_i^app: 62.2 nM)。FXIIa-IN-1-IN-2 可用于血栓形成研究。

Elinogrel potassium PRT060128 potassium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
Elinogrel (PRT060128) potassium 是一种可逆的、竞争性和具有口服活性的 P2Y₁₂ 拮抗剂。Elinogrel potassium 可抑制血栓形成。

BX 667	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
BX 667 是一种口服活性可逆的 P2Y(12) receptor 拮抗剂。BX 667 减轻血栓形成。

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone	Factor Xa Kallikrein	Cardiovascular Disease Neurological Disease
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。

Hoe 892 S792892A	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Hoe 892 (S792892A) 是一种具有口服活性的前列环素衍生物，具有抗血小板聚集和血管舒张活性。Hoe 892 可用于血栓等心血管疾病的研究。

Thromboxane B1 TXB1	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Thromboxane B1 (TXB1) 是血栓素 B (TXB) 家族成员之一。血栓素是类花生酸的脂质家族的成员。血栓素因其在血栓形成中的作用而得名。

BMS 180742	Thrombin	Cardiovascular Disease
BMS 180742 是一种 thrombin 外源性抑制剂。BMS 180742 不抑制动脉血栓形成。

L-739758	Integrin	Cardiovascular Disease
L-739758 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) (血小板糖蛋白 IIb/IIIa platelet glycoprotein IIb/IIIa) 的拮抗剂。L-739758 可作为肽模拟物，通过模仿 RGD (精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸) 基序的相互作用与 αIIbβ3 整合素结合，并参与血液凝固过程。L-739758 可抑制血小板聚集，用于血栓形成研究。

12(S)-HETrE	PKA Integrin	Cardiovascular Disease
12(S)-HETrE 是一种脂肪酸代谢物，可抑制血小板聚集。12(S)-HETrE 可用于血栓相关的研究。

NTPDase-IN-3	NTPDase	Cardiovascular Disease Cancer
NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。

Vitamin E nicotinate	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Vitamin E nicotinate 是 Vitamin E 的衍生物。Vitamin E nicotinate 具有抗氧化活性，可防止脂质过氧化。Vitamin E nicotinate 可上调 CD4+ T 细胞和 IL-2 的水平，具有免疫调节活性。Vitamin E nicotinate 具有抗血小板和抗高血压活性，可用于动脉粥样硬化和血栓形成研究。

Dazmegrel UK38485	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Dazmegrel (UK-38485) 是一种血栓素合成酶抑制剂，可以抑制血栓素 A2 (TXA2) 的合成，并具有抗血小板和血管舒张作用。Dazmegrel 可用于血栓研究。

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

h-NTPDase-IN-1	NTPDase	Cancer
h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种 h-NTPDase 抑制剂 (对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM)。h-NTPDase-IN-1 可用于血栓、炎症、糖尿病和癌症的研究。

FXIa-IN-16	Factor XI	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-16 (Compound 43) 是一种具有口服活性和选择性 FXIa 抑制剂，IC₅₀ 为 0.19 nM。FXIa-IN-16 有较强的抗凝和抗血栓活性，且在小鼠中表现出良好的安全性。FXIa-IN-16 可用于治疗血栓形成的相关研究。

Zifaxaban	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Zifaxaban 是一种具有口服活性、竞争性和选择性 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，对人 FXa 的 IC₅₀ 为 11.1 nM。Zifaxaban 的选择性比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于动脉和静脉血栓形成研究。

(1R,2R,4R)-Edoxaban (1R,2R,4R)-DU-176	Factor Xa	Cardiovascular Disease
(1R,2R,4R)-Edoxaban 是一种草酰胺衍生物。(1R,2R,4R)-Edoxaban 是一种活化的凝血因子 X (Factor Xa) 抑制剂。(1R,2R,4R)-Edoxaban 可用于血栓的研究。

EA4	Phospholipase	Cardiovascular Disease
EA4 是醌的衍生物，是 rPLA 和 cPLA 的抑制剂。EA4 可以抑制 rPLA₂，K_i 值为 130 μM。EA4 可用于止血、血栓形成和红细胞生成的研究。

FXIIa-IN-5	Thrombin	Cardiovascular Disease
FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。

FXIa-IN-9	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa K_i: 0.17 nM，rabbit FXIa K_i: 0.5 nM）。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性，可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。

NSC 405020 1 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease Cancer
NSC 405020 是一种特异性 MMP14 抑制剂。NSC 405020 可直接与 MMP14 的血液结合蛋白结构域相互作用。NSC 405020 可降低全长和活性剪切 Notch3 (NICD3) 的表达。NSC 405020 可用于前庭神经鞘瘤、止血及血栓形成的研究。

UNC2881	VSV TAM Receptor	Cardiovascular Disease
UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC₅₀ 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。

Sarpogrelate hydrochloride 1 篇文献验证 MCI-9042	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸沙格雷酯 Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT₁，5-HT₃，5-HT₄，α₁-，α₂- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H₁，H₂ 以及毒蕈碱 M₃ 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

N-Methylnicotinamide 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
N-甲基烟酰胺 N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。

Sarpogrelate hydrochloride (Standard) MCI-9042 (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸沙格雷酯 (Standard) Sarpogrelate (hydrochloride) (Standard)是 Sarpogrelate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT₁，5-HT₃，5-HT₄，α₁-，α₂- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H₁，H₂ 以及毒蕈碱 M₃ 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

Stromab DS9231; TS-23; CSL-301	PAI-1	Cardiovascular Disease
Stromab (DS9231; TS-23; CSL-301) 是一种靶向 Serpin F2 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Stromab 可用于缺血性中风、肺栓塞、心肌梗塞和血栓形成的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda，Isotype Control (HY-P99992)。

Ifetroban 1 篇文献验证 BMS-180291	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。

Ifetroban sodium 1 篇文献验证 BMS-180291 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。

ONO-3307	Kallikrein	Cardiovascular Disease
ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。

FIPI 4 篇文献验证 5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide	Phospholipase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC₅₀ 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。

Aspirin 最多引用文献 23 篇文献验证 Acetylsalicylic acid; ASA	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

Aspirin calcium Acetylsalicylic acid calcium; ASA calcium	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Aspirin calcium 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin calcium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin calcium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin calcium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

Aspirin lithium Acetylsalicylic acid lithium; ASA lithium	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) lithium 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin lithium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin lithium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin lithium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

Collagen-IN-1	P-selectin	Cardiovascular Disease
Collagen-IN-1 (compound 3) 是一种邻羰基对苯二酚衍生物，是选择性的胶原蛋白 (collagen) 抑制剂。Collagen-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 1.77 μM。Collagen-IN-1 降低 P-selectin 的表达、糖蛋白 IIb/IIIa 的激活、以及三磷酸腺苷和 CD63 从血小板的释放。Collagen-IN-1 具有用于血小板相关血栓形成疾病研究的潜力。

LI-2242	IPK Superfamily	Neurological Disease Metabolic Disease
LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。

Platelet aggregation-IN-3	Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是 H₂ histamine receptors、α₂(A,C)--肾上腺素能受体 (α₂-AR) 和 5-HT₂(B,C) serotonin receptors 的配体。Platelet aggregation-IN-3 可以抑制 ADP 和胶原诱导的血小板聚集，也可以调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有望用于心血管疾病抗血小板治疗及预防癌症相关血栓形成和肿瘤转移的研究。

Flovagatran sodium TGN 255 sodium	Thrombin	Cardiovascular Disease
Flovagatran (TGN 255) sodium 是一种有效的、可逆的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (K_i: 9 nM)。Flovagatran sodium 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。

BT100 sodium	Integrin	Cardiovascular Disease
BT100 (sodium) 是一种核酸适配体，可抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF) 与血小板糖蛋白GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

Cat. No.	Product Name

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库

1,184 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供1,184种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

HY-L193

活血化瘀中药单体库

1,000 compounds

从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

MCE 收录了 1,000 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-125864

Fibrinogen (Bovine)

Native Proteins

纤维蛋白原(牛) Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。

HY-NP021

Human D-dimer protein D Dimer protein; D Dimer antigen; Human D-dimer protein	Native Proteins
交联纤维蛋白二聚体 Human D-dimer protein 是一种很好的血栓替代生物标志物。Human D-dimer protein 是纤维蛋白溶解的最终产物。

HY-120978

Omega-3 arachidonic acid methyl ester

ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester

Drug Delivery

omega-3 Arachidonic Acid methyl ester，主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组，与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4245

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone	Factor Xa Kallikrein	Cardiovascular Disease Neurological Disease
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。

HY-P5126

DOTA-LM3 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA 1 篇文献验证	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10014

Bibapcitide	Peptides	Cardiovascular Disease
Bibapcitide 是一个26肽，具有抗血栓的活性。

HY-P2021

BMS 180742	Thrombin	Cardiovascular Disease
BMS 180742 是一种 thrombin 外源性抑制剂。BMS 180742 不抑制动脉血栓形成。

HY-P10577

RAG8 peptide	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
RAG8 peptide 是蛋白酶激活受体 4 (PAR 4) 的拮抗剂，可抑制晚期血小板活化，减少血栓形成，而不会改变止血或增加出血风险。RAG8 peptide 可用于动脉粥样硬化研究。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P3012

Cathepsin G	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin G 作为人血小板活化的有效激动剂导致其聚集，可用于筛选相关抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P99325

Toralizumab IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
托拉珠单抗 Toralizumab (IDEC-131) 是一种靶向 CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。

HY-P991422

Stromab DS9231; TS-23; CSL-301	PAI-1	Cardiovascular Disease
Stromab (DS9231; TS-23; CSL-301) 是一种靶向 Serpin F2 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Stromab 可用于缺血性中风、肺栓塞、心肌梗塞和血栓形成的研究。推荐同型对照：Human IgG1 lambda，Isotype Control (HY-P99992)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113420S2

11-Dehydro-thromboxane B2-13C5
11-Dehydro-thromboxane B2-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 11-Dehydro-thromboxane B2 (HY-113420)。11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。

HY-W707656

Aspirin-d7

Aspirin-d₇ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-10564S

Sarpogrelate-d3 hydrochloride
Sarpogrelate-d₃ (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7

HY-10564S1

Sarpogrelate-d4 hydrochloride

Sarpogrelate-d₄ (MCI-9042-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Sarpogrelate (hydrochloride)。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT₂R 拮抗剂，对 5-HT_2A，5-HT_2B，和 5-HT_2C 受体的 pK_i 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT₁，5-HT₃，5-HT₄，α₁-，α₂- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H₁，H₂ 以及毒蕈碱 M₃ 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证		核苷酸及其类似物 A
Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-153999

BT200		核酸适配体
BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

HY-153999A

BT200 sodium		核酸适配体
BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100，可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

HY-153998

BT100 sodium		核酸适配体
BT100 (sodium) 是一种核酸适配体，可抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF) 与血小板糖蛋白GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

HY-156501

BT101 sodium		核酸适配体
BT101 (sodium) 是一种与 BT100 互补的核酸适配体，可特异性抑制 BT100 的功能。BT100 可抑制 von Willebrand factor (VWF) 与血小板糖蛋白 GPIb 的结合，预防动脉血栓形成。

HY-160067

T18.3 aptamer sodium		核酸适配体
T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体，可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性，并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。

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