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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B2011
HY-D1416
Fluorescent Dye
Others
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。
HY-162678
HDAC
Neurological Disease
HDAC-IN-75 (5d) 是 HDAC 的抑制剂，其对 HDAC6 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 6.32 nM 和 1352 nM。HDAC-IN-75 (5d) 可挽救 atp6v0e1 –/– 缺陷的斑马鱼模型的光感受器功能障碍。
HY-B0835R
HY-P5317
HY-N10447
Apoptosis
Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis )，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
HY-174322
SHP2 ERK Fluorescent Dye
Cancer
SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是 360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在 DMF 中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像。
HY-168021
HY-78574
HY-B1209
HY-136439
Bacterial Antibiotic Apoptosis
Infection
4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis )。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。
HY-162657
Cholinesterase (ChE)
Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase ) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC50 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。
HY-P5317A
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-N13239
HY-162658
HDAC Apoptosis
Cancer
Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis )。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
HY-139938
11,12-EET methyl ester; (±)11,12-EpETrE methyl ester
G2A (GPR132)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET methyl ester) 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。
HY-175828
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DHPS-IN-2 是一种变构脱氧羟嘌呤合酶 (DHPS ) 抑制剂，其 IC50 为 70 nM，Kd 为 26.4 μM。DHPS-IN-2 在体外显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭性，并在斑马鱼 A375 细胞异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。DHPS-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
HY-168334
HY-117617
Histone Acetyltransferase
Cancer
CAY10669 (compound 6d) 是一种漆树酸 Anacardic Acid (HY-N2020) 衍生物，可抑制组蛋白乙酰转移酶 (PCAF )，IC50 为 662 μM。CAY10669 可以提高 HEPG2 细胞中 SAHA 诱导的乙酰化，在斑马鱼胚胎中表现出细胞毒性，促进 CHO-K1 细胞中的转基因表达。
HY-119442
HY-170898
iGluR
Neurological Disease
Antidepressant agent 8 (Compound 1f) 是 NMDA 受体 GluN1/2A (NMDA receptor GluN1/2A ) 的选择性拮抗剂，IC50 为 2.94 μmol/L。Antidepressant agent 8 在 Hydrocortisone (HY-N0583) 诱发的斑马鱼抑郁模型中表现出抗抑郁样作用。Antidepressant agent 8 表现出良好的血脑屏障穿透性。
HY-A0277R
Reference Standards Fungal
Others
环唑醇 (Standard)
HY-155074
EGFR
Cancer
EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
HY-P11037
HIV
Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
HY-W011616
CDNG1/vuc230
Wnt
Cardiovascular Disease Cancer
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
HY-155331
Fungal
Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC50 为 2.43 μg/mL。
HY-W762011R
HY-N12386
Sirtuin
Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-B2011R
HY-B0717
TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS
Drug Derivative
Neurological Disease Metabolic Disease
托可索仑
HY-152103
Fluorescent Dye
Others
CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO- 。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO- ，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
HY-P11057
Fluorescent Dye
Others
FGGH 是一种水溶性肽基探针。FGGH 通过荧光和比色法对 Cu2+ 和 S2- 进行高灵敏度的顺序检测 (对 Cu2+ 和 S2- 的 LOD 分别为 1.42 nM 和 22.2 nM)，并且能够在活细胞和斑马鱼模型中对其两种离子进行成像，且细胞毒性较低。FGGH 可用于活体成像和环境污染监测研究。
HY-B0642
HY-118295
Endogenous Metabolite
Cancer
Pyrimidine-indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物，具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine-indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白，发挥其生物学效应。Pyrimidine-indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制，干扰微管动态。
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-110135
HY-W011777S
MS-222-d5
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-Y0921R
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-Y0921S3
HY-12346
NSC 12407; BRD-K4477
Quinone Reductase
Others
4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷
NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
HY-147890
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-136439R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Apoptosis
Infection
4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) (Standard)是 4-Epianhydrotetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis )。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。
HY-147891
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-170976
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-16 (Compound 6a) 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 BuChE 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BuChE-IN-16 具有抗炎和神经保护的作用，能改善阿尔茨海默症 (AD) 斑马鱼的认知功能，减轻东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆障碍。BuChE-IN-16 可用于 AD 疾病的研究。
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-A0087
HY-175376
Antibiotic Bacterial
Infection
QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS 。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
HY-123927
VEGFR
Cardiovascular Disease
UniPR1331 是一种 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 与 VEGFR2 相互作用，可阻止 VEGFR2 与天然配体血管内皮生长因子的相互作用，以及随后的内皮细胞的自身磷酸化、信号转导和体外促血管生成激活。UniPR1331 还抑制斑马鱼中肿瘤细胞驱动的血管生成。
HY-124144
Endogenous Metabolite
Cancer
MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III
Porcupine
Cancer
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-N10802
ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-139382
Cytochrome P450
Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene-1,4-dione 有比较好的脑透过性。
HY-175540
PDGFR
Cardiovascular Disease Cancer
PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC50 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC50 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管
生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。
HY-W719128
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-122652
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-D2315
Fluorescent Dye
Cancer
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
HY-155726
Others
Others
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
HY-169940
HDAC
Inflammation/Immunology
Fibrostat (Compound 5n) 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，通过抑制 HDAC6 活性来发挥抗纤维化功能，对 HDAC6 IC50 值为 63 nM，并对 HDAC1 、HDAC3 、HDAC5 、HDAC8 、HDAC10 和 HDAC11 显示出较好的选择性。Fibrostat 能显著下调成纤维细胞中纤维化标志物 (纤维连接蛋白和胶原 1) 的表达。Fibrostat 在大鼠灌注心脏和斑马鱼幼体实验中未显示出毒性。Fibrostat 有望用于与纤维化相关的疾病研究。
HY-110135R
IGF-1R
Neurological Disease Inflammation/Immunology
NBI-31772 (Standard） 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki =47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-N6069R
Interleukin Related JAK STAT
Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 (Standard)
IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
HY-172363
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 中抑制 SDH ，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani ，V. dahliae ，A. solani 和 C. gloeosporioides ，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
HY-139938S
11,12-EET methyl ester-d11 ; (±)11,12-EpETrE methyl ester-d11
Isotope-Labeled Compounds G2A (GPR132)
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester (11,12-EET methyl ester-d11 )是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。
HY-174321
p38 MAPK PI3K Akt NF-κB
Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK 、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。
HY-W654296
HY-172171
GSK-3 β-catenin
Neurological Disease
GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是 GSK3β 的抑制剂，IC50 为 0.35 nM。GSK3β-IN-2 激活 Wnt/β-catenin 信号通路，促进神经发生和神经突生长。GSK3β-IN-2 降低 Aβ 诱导的 tau 蛋白在 Ser396 位点的磷酸化水平Ser396，减少神经原纤维缠结的形成。GSK3β-IN-2 可在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。
HY-156339
GABA Receptor
Others
GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 抑制 Px RDL1 GABAR ，IC50 值为 7.08 nmol/L 。GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) 显示出针 P. xylostella , S. frugiperda , S. exigua , 和 S. litura 的杀虫活性，LC50 分别为 0.09、0.84、0.87和 0.68 mg/L。GABA receptor Antagonist 1 对蜜蜂具有中等毒性 (48小时，LD50 = 2.22μg/成虫)，对斑马鱼具有低毒性 (LC50 : 42.4mg/L)。
HY-N0713
SARS-CoV NF-κB Interleukin Related
Infection
香叶木素-7-O-葡萄糖苷,
IC50 = 0.74 μM) 和体内实验中均表现出强效的抗 SARS-CoV-2 抗病毒和抗炎活性。Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside 在斑马鱼模型中，与芫荽 (Pae) 和5-羟甲基糠醛 (5-HMF) 以 3:4:3的比例结合时，具有显著的抗血栓活性。
HY-170925
Cholinesterase (ChE) Apoptosis
Neurological Disease
AChE-IN-81 (compound 22) 是一种可逆的选择性的AChE 抑制剂。AChE-IN-81 对 AChE 的抑制率为 80.0%，其 IC50 为 3.7 μM。AChE-IN-81 与 AChE 的结合亲和力 (Kd ) 为 5.37 μM。AChE-IN-81 能有效减少斑马鱼脑细胞中的凋亡 (Apoptosis )。AChE-IN-81 在 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞损伤模型中表现出潜在的神经保护活性。
HY-175238
HY-W711035
HY-116452
VEGFR
Cancer
YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
HY-163982
NF-κB FOXO
Inflammation/Immunology
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1
HY-161783
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-W015600
HY-158978
Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE ，IC50 =0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE ，IC50 =11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B ，IC50 =0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
HY-150175
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2 •− )。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2 •− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2 •− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
HY-W015600R
HY-N0735
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-N0427
HY-N0735R
HY-170329
PROTACs Androgen Receptor Apoptosis
Cancer
PROTAC AR Degrader-8 (Compound NP18) 是雄激素受体 (AR ) 的 PROTAC 降解剂，可在 22Rv1 细胞和 LNCaP 细胞中降解 AR-FL ，DC50 为 0.018 μM 和 0.14 μM，在 22Rv1 细胞中降解 AR-V7 ，DC50 为 0.026 μM。PROTAC AR Degrader-8 可抑制癌细胞 22Rv1 和 LNCaP 的增殖，IC50 分别为 0.038 μM 和 1.11 μM。 PROTAC AR Degrader-8 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 22Rv1 细胞凋亡 (apoptosis )。PROTAC AR Degrader-8 在小鼠和斑马鱼模型中表现出抗癌活性。(Pink: ligand for target protein AR ligand-33 (HY-170330); Black: linker (HY-W007731); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-14658))
HY-W011927
HY-W011927S
Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Histone Methyltransferase Thyroid Hormone Receptor PI3K Akt mTOR Androgen Receptor
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1353
Fluorescent Dyes/Probes
LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
HY-D1092
Fluorescent Dyes/Probes
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。
HY-D1416
Fluorescent Dyes/Probes
HMBR 是一种在芳香环上多了一个甲基的类似物，不发荧光。与 Y-FAST 结合的 HMBR 在蓝光激发下发出黄色荧光（Ex= 419 nm；Em= 525–539 nm）。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒。HMBR 具有较高的细胞通透性。
HY-15825G
Porcn Inhibitor III (GMP)
Fluorescent Dye
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
HY-D2315
Fluorescent Dyes/Probes
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
Co-solvents
1,2-丙二醇
HY-W011927
Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone
Biochemical Assay Reagents
双酚 S
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-W011927R
Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)
Biochemical Assay Reagents
双酚 S (Standard)
ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-121650A
HY-Y0921R
1,2-(RS)-Propanediol (Standard); 1,2-Propylene glycol (Standard); Propylene glycol (Standard)
Co-solvents
1,2-丙二醇 (Standard)
HY-15825G
Porcn Inhibitor III (GMP)
Biochemical Assay Reagents
IWP L6 (GMP) (Porcn Inhibitor III (GMP)) 是 GMP 级别的 IWP L6 (HY-15825)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP L6 (Porcn Inhibitor III) 是一种 Porcupine (Porcn) 抑制剂，其 EC50 为 0.5 nM。IWP L6 可破坏斑马鱼胚胎和幼年斑马鱼中已知的 Wnt 依赖性发育过程。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Tag:
His (1)
Tag Free (1)
Fc (1)
Source:
HEK293
E. coli
Cat. No.
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基因 ID
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纯度
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生物活性
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Yes
No
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008151S
Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10 ) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
HY-W011927S
4,4'-Sulfonyldiphenol-d8 (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d8 ) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER ) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR )，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC50 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR ) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。
HY-B0835S
Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
HY-136355S
Picoxystrobin-d3 是 Picoxystrobin (HY-136355) 氘代物。Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-W011777S
Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂，可抑制或缓解疼痛，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂，可抑制或缓解疼痛，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
HY-Y0921S3
(±)-1,2-Propanediol-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921)。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-W719128
Propane-1,1,2-d3 -1,2-diol 是 (±)-1,2-Propanediol (HY-Y0921) 的氘代物。(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
HY-139938S
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester (11,12-EET methyl ester-d11 )是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是一种环氧二十碳三烯酸 (EET)。EET 是一种内源性脂质信号分子，具有心脏保护和血管扩张作用。(±)11(12)-EET methyl ester 可与 GPR132 结合并激活 GPR132。(±)11(12)-EET methyl ester 可增强小鼠和斑马鱼的造血诱导和移植功能。
HY-W654296
Octocrylene-13 C3 是 13 C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0921
1,2-(RS)-Propanediol; 1,2-Propylene glycol; Propylene glycol
乳化剂
(±)-1,2-Propanediol (1,2-(RS)-Propanediol) 是一种脂肪族醇，在许多活性分子制剂中经常被用作赋形剂以增加活性分子的溶解性和稳定性。(±)-1,2-Propanediol 可影响斑马鱼的神经行为。
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