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acetylcholine inhibitor
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B0942R
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HY-B1700A
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HY-P5798
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HY-P0033
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HY-P0033A
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Acetyl hexapeptide-3 acetate
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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醋酸阿基瑞林
Argireline acetate (Acetyl hexapeptide-3 acetate) 是一种无毒，可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline acetate 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。Argireline acetate 具有抗皱和抗衰老的作用。
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HY-P1271
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Catestatin (cattle)
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-107416
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HY-B0423
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Eustigmin bromide; Neoserine bromide
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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溴新斯的明
Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于治疗重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。
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HY-100968
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
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HY-W008610
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HY-P1271A
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-13204
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KL 373 hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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盐酸比哌立登
Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-13204A
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KL 373
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mAChR
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Neurological Disease
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比哌立登;碧卜利旦
Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-B0429R
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Reference Standards
nAChR
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Neurological Disease
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泮库溴铵 (标准品)
Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
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HY-111338
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HY-B1861
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Optunal; BAY 93820
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Endogenous Metabolite
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Others
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水胺硫磷
Isocarbophos (Optunal) 是一种属于磷酰胺家族的有机磷农药，常用于控制棉花、水稻、果树和蔬菜等作物上的咀嚼式和刺吸式昆虫以及蜘蛛螨。作为强效乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，它通过接触和摄入激活，破坏乙酰胆碱的水解并导致过度兴奋。
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HY-W020468
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HY-W020468R
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HY-B0732
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HY-121366
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RU-15525
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Calcium Channel
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Others
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Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯，可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合，并抑制通过受体离子通道的 Ca2+ 通量。
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HY-B0118AR
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HY-P1266
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC50=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。
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HY-17460AR
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HY-B0732A
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HY-114791
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HY-103182R
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HY-W003576R
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HY-B1661
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Hexone chloride
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Biochemical Assay Reagents
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Cardiovascular Disease
Others
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Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
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HY-B1343A
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HY-14149A
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HY-B1343
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
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HY-B1205
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HY-B1700AR
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HY-N0801
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HY-P0084
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HY-13204B
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KL 373 lactate
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mAChR
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Neurological Disease
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乳酸比哌立登
Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-B0827A
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(R)-MTI-446
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nAChR
Parasite
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Infection
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(R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药，与消旋混合物相比，通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用，同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。
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HY-114724
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HY-13204AR
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HY-13204R
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KL 373 hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
mAChR
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Neurological Disease
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盐酸比哌立登 (标准品)
Biperiden (hydrochloride) (Standard) 是 Biperiden (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-B1205B
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Tropine tropate hydrobromide; DL-Hyoscyamine hydrobromide
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mAChR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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Atropine (Tropine tropate) hydrobromide 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine hydrobromide 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine hydrobromide 可用于抗近视和心动过缓研究。
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HY-B0394
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Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate
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mAChR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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硫酸阿托品水合物
Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。
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HY-B1205A
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Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol
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mAChR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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硫酸阿托品
Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。
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HY-B0379A
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nAChR
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Neurological Disease
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盐酸阿地芬宁
Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 μM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
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HY-105793
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mAChR
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Neurological Disease
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Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂，能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
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HY-121141
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nAChR
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Neurological Disease
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阿地芬宁
Adiphenine 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 μM。Adiphenine 具有抗惊厥作用。
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HY-117483
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iGluR
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Neurological Disease
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Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
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HY-111338R
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Tacrine (Standard） 是 Tacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC50=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。
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HY-13204AS
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HY-B0732R
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HY-168167
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
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HY-174462
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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AChE-IN-90 (Compound 5b) 是一种口服有效、脑渗透性和有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对人 AChE 的抑制常数 IC50 值为 0.023 μM，对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性较低 (IC50 1.8 μM)。AChE-IN-90 可提高突触间隙中的乙酰胆碱水平。AChE-IN-90 有望用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默病的研究。
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HY-B0942
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HY-B1113
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Dimpylate
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Parasite
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Infection
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二嗪磷
Diazinon 是一种口服有效、不可逆的 AChE 抑制剂和杀虫剂，可通过消化系统、皮肤或呼吸道吸收。Diazinon 因抑制 AChE 而导致乙酰胆碱积累，进而过度刺激 ACh 受体，影响神经系统。Diazinon 还活性氧 (ROS) 产生，在多种组织中引发氧化应激。Diazinon 主要作为杀虫剂应用于农业领域，对人类和动物健康有潜在影响。
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HY-163980
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Cholinesterase (ChE)
nAChR
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Others
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AChE-IN-73 (compound 6) 是一种杀虫剂，具有高出毒死蜱 (HY-B0815) 的活性。对 C. pipiens 的 LC50 为 78.0? mg/L。AChE-IN-73 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 具有高亲和力，对应的结合能力分别为 ?8.11 kcal/mol 和 ?6.27 kcal/mol。AChE-IN-73 是潜在、高效的蚊虫抑制剂。
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HY-19651B
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TAK-147 fumarate
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-19651A
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TAK-147
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-B1205R
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HY-119333
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mAChR
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Neurological Disease
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NNC 11-1607 是一种选择性 M1/M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。NNC 11-1607 抑制人类 M2 或 M4 mAChR 表达的中国仓鼠卵巢细胞中由 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。NNC 11-1607 有望用于阿尔茨海默病和精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。
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HY-B1343AS
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HY-B0394R
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Tropine tropate sulfate monohydrate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate (Standard)
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Reference Standards
mAChR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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硫酸阿托品水合物 (Standard)
Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。
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HY-B1343R
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Reference Standards
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
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HY-B1205AR
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Tropine tropate sulfate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate (Standard); Sulfatropinol (Standard)
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Reference Standards
mAChR
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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硫酸阿托品 (Standard)
Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。
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HY-B0379AR
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HY-B0732AS
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HY-19651
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TAK-147 free base
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
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HY-116143
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MAGL
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Metabolic Disease
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SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
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HY-P3071
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Stichodactyla helianthus neurotoxin
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Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
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HY-173413
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HY-118990
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Histone Methyltransferase
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Neurological Disease
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Lobelane hydrochloride是一种生物活性化合物，具有抑制小泡单胺转运体-2 (VMAT2)的活性。Lobelane hydrochloride对烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的亲和力较低，从而增强其对VMAT2的选择性。Lobelane hydrochloride的合成结构改变导致了一些与其相关的类似物，这些类似物在VMAT2的亲和力方面表现出温和的变化。Lobelane hydrochloride在结构修改后获得的最强效合成物的K(i)值为630 nM，显示出显著的VMAT2选择性。Lobelane hydrochloride的生物活性表明它有潜力用于开发抑制甲基苯丙胺滥用的化合物。
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HY-14562
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HY-15310
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HY-B0916
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HY-15116
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Prolyl Endopeptidase (PREP)
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Neurological Disease
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ONO 1603 是一种脯氨酰内肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP)) 抑制剂和抗痴呆剂。ONO 1603 在小脑颗粒细胞中表现出与四氢氨基吖啶 (THA) 类似的神经保护和神经营养作用。在 0.03 μM 浓度下，ONO 1603 促进神经元存活、增强神经突生长、提高 M3-毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) mRNA 水平并刺激 mAChR 介导的信号通路。ONO 1603 通过增强胆碱能神经传递和神经元功能，有可能成为阿尔茨海默病的抑制剂。
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HY-135783
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nAChR
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Neurological Disease
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AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (Ki=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
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HY-N4157
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mAChR
5-HT Receptor
Bacterial
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Neurological Disease
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钩藤碱 E
Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。
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HY-172236
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BNC210; IW-2143
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nAChR
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Neurological Disease
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Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
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HY-B0916S
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HY-B0916R
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HY-126638
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NSC 324645
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Parasite
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Infection
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Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
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HY-B0530A
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γ-pipradol hydrochloride
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Reactive Oxygen Species (ROS)
mAChR
NADPH Oxidase
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Cancer
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Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
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HY-N4157R
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Reference Standards
mAChR
5-HT Receptor
Bacterial
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Neurological Disease
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钩藤碱 E (Standard)
Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。
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HY-113218
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O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
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Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-B0762
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O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride
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Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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乙酰基-L-肉碱盐酸盐
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-B0604
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4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine
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Potassium Channel
nAChR
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Neurological Disease
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4-氨基吡啶
4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-N8376
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(±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone
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Amyloid-β
mAChR
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。
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HY-134061
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Apoptosis
Mitosis
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Cancer
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Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
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HY-B0827
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MTI-446
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nAChR
Parasite
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Infection
Cardiovascular Disease
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呋虫胺
Dinotefuran 是一种口服有效、靶向昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争型抑制剂和杀虫剂。Dinotefuran 可阻断神经信号传导，诱发昆虫神经功能障碍。Dinotefuran 与美洲大蠊神经 cord 膜中 [3H]epibatidine 结合的 IC50 为 890 nM，对 [3H]α-bungarotoxin 结合的 IC50 为 36.1 μM。Dinotefuran 对德国小蠊具有击倒活性 (KD50=0.351 nmol/g) 和致死活性 (LD50=0.173 nmol/g)。Dinotefuran 主要用于农业害虫防治，如刺吸式和咀嚼式昆虫 (如蚜虫、飞虱) 的田间控制，同时其环境毒理学效应 (如对蚯蚓的氧化应激和生殖神经毒性) 亦为研究重点，以评估生态风险。
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HY-B0762S1
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O-Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3-1 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-W765177
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O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3; ALCAR hydrochloride-13C3
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Caspase
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Neurological Disease
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Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3) 是 13C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-B0762S
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O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
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Neurological Disease
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乙酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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HY-171807
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nAChR
STAT
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 EC50 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱，其 EC50 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺细胞放电，增强 VTA 多巴胺能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用，缓解小鼠的机械性异常疼痛，并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-B1661
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Hexone chloride
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Biochemical Assay Reagents
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Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-B0282R
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HY-B0282
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HY-101086
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HY-N7004
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HY-W983015
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HY-N15414
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HY-131574
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HY-N9949
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HY-P2087
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HY-100196AR
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HY-114791
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HY-B1661
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HY-B1205
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HY-N0801
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HY-B1205R
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HY-B0394R
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HY-B1205AR
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HY-15310
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HY-N4157
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HY-126638
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HY-N4157R
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HY-113218
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HY-B0762
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HY-N8376
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(±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone
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Flavanonols
Flavonoids
Source classification
Plants
Rhus glabra L.
Anacardiaceae
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Amyloid-β
mAChR
Cholinesterase (ChE)
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Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0282S1
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Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
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- HY-B0282S
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Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
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- HY-B1315S1
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Carbaryl-d7 是 Carbaryl (HY-B1315) 的氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
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- HY-B0827S
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Dinotefuran-d3 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
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- HY-B0942S
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Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
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- HY-B1315S
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Carbaryl-d3 是 Carbaryl (HY-B1315) 氘代物。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。
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- HY-132409S
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Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。
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- HY-13204AS
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Biperiden-d5 (KL 373-d5) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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- HY-B1343AS
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Pridinol-d5 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
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- HY-B0732AS
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Itopride-d6 (HSR803-d6 (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
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- HY-B0916S
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Propoxur-d3 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。
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- HY-B0762S1
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Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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- HY-W765177
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Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13C3) 是 13C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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- HY-B0762S
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Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-134061
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炔烃
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Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
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Inquiry Information
- 产品名称：
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- 需求量：
![[D-Trp7,9,10]-Substance P](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1375.gif)
![[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1375a.gif)
