2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. mAChR Phosphodiesterase (PDE)
  4. Irsogladine

Irsogladine  (Synonyms: 伊索拉定; Dicloguamine)

目录号: HY-B0327 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Irsogladine Chemical Structure

Irsogladine Chemical Structure

CAS No. : 57381-26-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Irsogladine is a PDE4 inhibitor and muscarinic acetylcholine receptor binder. Target: PDE4; mACHR Irsogladine treatment (300 and 500 mg/kg/day) resulted in a dose-dependent reduction of angiogenesis in wild-type mice by 21 and 45.3% (P < 0.02, P < 0.001), in tPA-deficient mice by 42.6 and 46% (P < 0.001, P < 0.001), and in uPA-deficient mice by 27.2 and 46% (P < 0.05, p < 0.001), respectively. Irsogladine inhibits bFGF-induced angiogenesis in wild-type, tPA-knockout, and uPA-knockout mice [1]. Irsogladine up-regulates GJIC between PC cells via regulation of the PKA pathway. It also suggests a useful adjuvant of Irsogladine to pancreatic cancer therapy [2]. irsogladine produces the increase of intracellular cAMP content via non-selective inhibition of PDE isozymes, which may be a key mechanism involved in its gastroprotective actions [3].

IC50 & Target

PDE4

 

Clinical Trial
分子量

256.09

Formula

C9H7Cl2N5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

伊索拉定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (468.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9049 mL 19.5244 mL 39.0488 mL
5 mM 0.7810 mL 3.9049 mL 7.8098 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 3 mg/mL (11.71 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 3 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Irsogladine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9049 mL 19.5244 mL 39.0488 mL 97.6219 mL
5 mM 0.7810 mL 3.9049 mL 7.8098 mL 19.5244 mL
10 mM 0.3905 mL 1.9524 mL 3.9049 mL 9.7622 mL
15 mM 0.2603 mL 1.3016 mL 2.6033 mL 6.5081 mL
20 mM 0.1952 mL 0.9762 mL 1.9524 mL 4.8811 mL
25 mM 0.1562 mL 0.7810 mL 1.5620 mL 3.9049 mL
30 mM 0.1302 mL 0.6508 mL 1.3016 mL 3.2541 mL
40 mM 0.0976 mL 0.4881 mL 0.9762 mL 2.4405 mL
50 mM 0.0781 mL 0.3905 mL 0.7810 mL 1.9524 mL
60 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6508 mL 1.6270 mL
80 mM 0.0488 mL 0.2441 mL 0.4881 mL 1.2203 mL
100 mM 0.0390 mL 0.1952 mL 0.3905 mL 0.9762 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Irsogladine57381-26-7Dicloguamine伊索拉定mAChRPhosphodiesterase (PDE)Muscarinic acetylcholine receptorInhibitorinhibitorinhibit

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