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anti-Alzheimer

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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Amyloid-β (8) Apoptosis (3) Bacterial (1) Beta-secretase (4) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (8) Cytochrome P450 (1) ERK (1) GSK-3 (2) Histone Acetyltransferase (2) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) Potassium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (20)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2534

Karanjin	AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
水黄皮素 Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

HY-N12038

Coumarinic acid	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Coumarinic acid 是一种有脑穿透性的 AChE 和 β-amyloid 的抑制剂。Coumarinic acid 可用于抗阿尔茨海默病药物的研究。

HY-N0804A

Isonaringin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Isonaringin 通过抑制 AChE 发挥抗阿尔兹海默症活性。

HY-N8755

Chikusetsusaponin Ib	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Chikusetsusaponin Ib 具有抗阿尔兹海默症活性，是有效的AChE抑制剂。

HY-125125

Danshenxinkun D	Others	Neurological Disease
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H₂O₂ 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。

HY-156032

PIMPC	GSK-3	Neurological Disease
PIMPC 是一种具有抗氧化和金属螯合性能的化合物。PIMPC 是一种新的糖原合成酶激酶3 (GSK-3)抑制剂。PIMPC 具有潜在的抗阿尔茨海默病作用。

HY-128594

BACE1-IN-4	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-4 是一种有效、高度选择性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，K_i 值为 1.9 nM。抗阿尔滋海默症。

HY-N2413

Gomisin D	Others	Metabolic Disease
戈米辛 D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。

HY-101282

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3	Amyloid-β	Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物，是有效的人谷氨酰胺酰环化酶 (GC) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度，并恢复认知功能。

HY-N9854

Icariside E4	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

HY-16531

YF-2 2 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
YF-2 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC₅₀ 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。

HY-16531A

YF-2 hydrochloride 2 篇文献验证	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC₅₀ 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。

HY-N7255

Cycloartenol	p38 MAPK Apoptosis	Cancer
环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

HY-147547

SV5	Amyloid-β	Neurological Disease
SV5 是一种有效的抗阿尔茨海默剂。SV5 能显著保护 SHSY-5Y  细胞免受 Aβ_1-42 诱导的死亡。SV5 表现出适度的抗氧化和良好的神经保护活性。SV5 在人血浆中表现出高度的稳定性和最佳的药理学特征。

HY-147851

BACE1-IN-12	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-12 (compound 7g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂， IC₅₀ 为 8.9 µM。BACE1-IN-12 表现出选择性的 BuChE (丁基胆碱酯酶)抑制活性，其 IC₅₀ 为3.2 µM。BACE1-IN-12 具有较好的抗氧化作用，其 IC₅₀ 为 10.2 µM (DPPH)。BACE1-IN-12 可作为一种潜在的抗阿尔茨海默病剂。

HY-N11439

Albanol B	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

HY-150003

Aβ1–42 aggregation inhibitor 1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC₅₀ 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

HY-144388

ChE/Aβ1-42-IN-1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的 ChE 和 Aβ_1-42 聚集抑制剂，对 AChE、BuChE 和 Aβ_1-42 聚集的 IC₅₀ 分别为 0.062、0.767和1.227 µM。ChE/Aβ1-42-IN-1 可透过血脑屏障。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶向抗阿尔茨海默病。

HY-149090

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。

HY-136813

Multitarget AD inhibitor-1	Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC₅₀ 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC_50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC_50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-155365

hAChE-IN-5	Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β	Neurological Disease
hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChE 和 hBuChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用，IC₅₀ 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合，从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB)，具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。

HY-N7887

Cassiaside	Beta-secretase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC₅₀= 4.45 μM; K_i=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。

HY-N7046

Silybin B Silibinin B	Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是从 Silybum marianum 中分离出的一种黄酮木脂素，具有抗肿瘤活性。Silybin B 是水飞蓟素最有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，是一种有前景的抗阿尔茨海默病活性分子候选。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库	1374 compounds
阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。 MCE 收录了 1374 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

抗阿尔茨海默病化合物库

1374 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1374 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

Karanjin	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Fordia cauliflora Hemsl. Plants Disease Research Fields Cancer	AMPK Apoptosis Cytochrome P450 Phosphatase NF-κB
水黄皮素 Karanjin 是一种具有口服活性的呋喃类黄酮，可从几种豆科植物中分离得到。Karanjin 具有明显的抗糖尿病、抗癌、抗炎、抗氧化、抗结肠炎、抗溃疡、抗阿尔茨海默病特性和多种驱虫/杀虫、杀螨特性，具有应用于相关研究的潜力。

Coumarinic acid	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Coumarinic acid 是一种有脑穿透性的 AChE 和 β-amyloid 的抑制剂。Coumarinic acid 可用于抗阿尔茨海默病药物的研究。

Isonaringin	Citrus × aurantium Linnaeus Flavonoids Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Isonaringin 通过抑制 AChE 发挥抗阿尔兹海默症活性。

Chikusetsusaponin Ib	Triterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Cholinesterase (ChE)
Chikusetsusaponin Ib 具有抗阿尔兹海默症活性，是有效的AChE抑制剂。

Danshenxinkun D	Quinones Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants Phenanthrenequinones	Others
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H₂O₂ 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。

Gomisin D	Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Others
戈米辛 D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物，潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性，清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。

Icariside E4	Tabebuia roseoalba (Ridl.) Sandwith Structural Classification Natural Products Source classification Plants Bignoniaceae	Potassium Channel
Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K⁺ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。

Cycloartenol	other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK Apoptosis
环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

Albanol B	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	CDK Akt ERK Apoptosis Bacterial
Albanol B 是一种芳基苯并呋喃衍生物，可从桑葚中分离得到。Albanol B 具有抗阿尔茨海默病、抗菌和抗氧化活性。Albanol B 抑制癌细胞增殖，下调 CDK1 表达。Albanol B 还会诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Albanol B 诱导线粒体 ROS 产生并增加 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化水平。

Cassiaside	other families Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Beta-secretase
Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC₅₀= 4.45 μM; K_i=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。

Silybin B Silibinin B	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Amyloid-β
水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是从 Silybum marianum 中分离出的一种黄酮木脂素，具有抗肿瘤活性。Silybin B 是水飞蓟素最有效的抗纤维原性和抗低聚物成分，是一种有前景的抗阿尔茨海默病活性分子候选。

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